Hydroxyl radical scavenging assay w

Hydroxyl radical scavenging assay was carried following the
method of Su et al. (1998) with slight modification. 2 ml of
6 mM ferrous sulfate was added to different concentrations
of 2 ml of H. rhamnoides extract (0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2
and 1.4 mg/ml), to which 2 ml of 6 mM hydrogen peroxide
was added. The above mixture was incubated for 10 min, after
which 2 ml of 6 mM sodium salicylate was added and incubated
at 37 _C for 30 min. On completion of the incubation
period the samples were read for absorbance at 510 nm using
spectrophotometer (Lab India) and the percentage of inhibition
was calculated as: Inhibition % ผ 1 _ ๐As _ Aw=Ao _ 100:
where As is the absorbance of the sample with sodium salicylate.
Aw is the absorbance of the sample without sodium salicylate
and Ao is the absorbance of the reagent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮดรอกซิลรุนแรง scavenging assay ถูกดำเนินการตามวิธีของ Su และ al. (1998) มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย 2 ml ของมม. 6 ซัลเฟตถูกเพิ่มความเข้มข้นแตกต่างกันของมล 2 ของ H. rhamnoides แยก (0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2และ 1.4 mg/ml), ไปที่ 2 ml ของ 6 mM ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์มีเพิ่ม ส่วนผสมข้างต้นถูก incubated สำหรับ 10 นาที หลังเพิ่ม และ incubated ที่ 2 ml ของ 6 mM โซเดียมซาลิไซเลตที่ _C 37 สำหรับ 30 นาที เมื่อเสร็จสมบูรณ์ของการบ่มเพาะวิสาหกิจตัวอย่างได้อ่าน absorbance ที่ 510 nm ใช้รอบระยะเวลาเครื่องทดสอบกรดด่าง (Lab อินเดีย) และเปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณเป็น: ยับยั้ง% ๐As ผ 1 __ Aw = Ao _ 100:ที่เป็น absorbance ของตัวอย่างด้วยโซเดียมซาลิไซเลตกม. เป็น absorbance ของตัวอย่างโดยโซเดียมซาลิไซเลตและอ่าว absorbance ของรีเอเจนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮดรอกทดสอบต้านอนุมูลได้ดำเนินการดังต่อไปนี้วิธีการของซู et al,
(1998) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย 2 มิลลิลิตร
6
มิลลิเหล็กซัลเฟตถูกบันทึกอยู่ในความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ2 มิลลิลิตรของสารสกัดเอช rhamnoides (0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2
และ 1.4 mg / ml) ที่ 2 มิลลิลิตร 6
มิลลิไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามา. ส่วนผสมข้างต้นถูกบ่มเป็นเวลา 10
นาทีหลังจากที่2 มิลลิลิตร 6
ซาลิไซโซเดียมมิลลิถูกบันทึกและบ่มที่37 _C เป็นเวลา 30 นาที เมื่อเสร็จสิ้นการบ่มระยะเวลาที่กลุ่มตัวอย่างได้รับการอ่านสำหรับการดูดกลืนแสงที่ 510 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer (Lab อินเดีย) และร้อยละของการยับยั้งที่คำนวณได้เช่นการยับยั้ง% 1 ผ _ _ 0As Aw = _ Ao 100: ที่เป็นที่ดูดกลืนแสงของ ตัวอย่างด้วยซาลิไซโซเดียม. อ๊ะคือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างโดยไม่ต้องซาลิไซโซเดียมและอ่าวคือการดูดกลืนแสงของสารที่