Prior to the development of palladi

Prior to the development of palladium-catalyzed cross coupling technique, carbon chains had been difficult to construct in the lab, but when palladium is used as an intermediary these links can be constructed quite easily, which has led to the adaption of palladium-catalyzed cross couplings across many disciplines of chemistry. Palladium bonds to carbon atoms without complex inducement, bringing these atoms into closer proximity and triggering to the next step in the reaction, where the carbon atoms break away from the palladium and, in the immediate aftermath, bond to each other in chains.

Japanese chemist Akira Suzuki and his colleague, Norio Miyaura, developed what is now termed the Suzuki-Miyaura reaction, or "Suzuki coupling", in 1981. A chemical reaction that employs boronic acids or esters, Suzuki coupling is a form of palladium-catalyzed cross couplings, distinct in that it uses organoborons. Suzuki was awarded the Nobel Prize for Chemistry in 2010, shared with Richard F. Heck and Ei-ichi Negishi, who conducted earlier but related research into palladium-catalyzed cross couplings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนที่จะพัฒนากระบวนพาลาเดียมข้ามคลัปเทคนิค คาร์บอนโซ่ได้ยากที่จะสร้างในแล็บ แต่เมื่อใช้พาลาเดียมเป็นตัวกลาง เชื่อมโยงเหล่านี้สามารถสร้างค่อนข้างง่าย ซึ่งได้นำไป adaption ของ couplings พาลาเดียมกระบวนไขว้ข้ามหลายสาขาเคมี พาลาเดียมขายหุ้นกู้กับคาร์บอนอะตอมไม่ซับซ้อน inducement นำอะตอมเหล่านี้เข้าชิด และเรียกไปยังขั้นตอนถัดไป ใน ปฏิกิริยา ตัวที่อะตอมคาร์บอนจากการพาลาเดียม และ ควันทันที พันธะกันในห่วงโซ่นักเคมีญี่ปุ่นอากิระซูซูกิและร่วมงานของเขา Norio Miyaura พัฒนาสิ่งนี้เรียกว่าซูซูกิ-Miyaura ปฏิกิริยา หรือ "Suzuki coupling" ในปี 1981 เป็นปฏิกิริยาเคมีที่มีกรด boronic หรือ esters, Suzuki coupling เป็นฟอร์มของพาลาเดียมกระบวนไขว้ couplings แตกต่างกันที่ใช้ organoborons ซูซูกิได้รับรางวัลโนเบลเคมีในปี 2553 ร่วมกับริชาร์ดเอฟ Heck Negishi Ei อิ ผู้วิจัยก่อนหน้า แต่ที่เกี่ยวข้องในระหว่าง couplings พาลาเดียมกระบวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการพัฒนาเทคนิคการมีเพศสัมพันธ์ข้ามแพลเลเดียม-เร่งโซ่คาร์บอนที่ได้รับยากที่จะสร้างในห้องปฏิบัติการ แต่เมื่อแพลเลเดียมถูกนำมาใช้เป็นตัวกลางเชื่อมโยงเหล่านี้สามารถถูกสร้างขึ้นค่อนข้างง่ายซึ่งได้นำไปสู่การปรับตัวของการข้ามแพลเลเดียม-เร่ง ข้อต่อในหลายสาขาวิชาเคมี พันธบัตร Palladium อะตอมคาร์บอนโดยไม่ต้องจูงใจที่ซับซ้อนนำอะตอมเหล่านี้เป็นความใกล้ชิดใกล้ชิดและเรียกไปยังขั้นตอนต่อไปในการทำปฏิกิริยาที่อะตอมของคาร์บอนหนีออกไปจากแพลเลเดียมและในทันทีหลังพันธบัตรให้กับแต่ละอื่น ๆ ในเครือข่าย. เคมีญี่ปุ่น อากิระซูซูกิและเพื่อนร่วมงานของเขาโนริโอะ Miyaura พัฒนาสิ่งที่ตอนนี้เรียกว่าปฏิกิริยาซูซูกิ-Miyaura หรือ "การมีเพศสัมพันธ์ซูซูกิ" ในปี 1981 เกิดปฏิกิริยาทางเคมีที่ใช้กรด boronic หรือเอสเทอมีเพศสัมพันธ์ซูซูกิเป็นรูปแบบของ Palladium-catalyzed ข้อข้าม แตกต่างในการที่จะใช้ organoborons ซูซูกิได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี 2010 ร่วมกับริชาร์ดเอฟ Heck และ Ei-Ichi Negishi ที่ดำเนินการก่อนหน้านี้ แต่งานวิจัยที่เกี่ยวข้องเป็นสี palladium-catalyzed ข้อข้าม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะพัฒนาเทคนิคการเชื่อมต่อข้ามปฏิกิริยาแพลเลเดียม , โซ่คาร์บอนที่ได้รับยากที่จะสร้างในแล็บ แต่เมื่อแพลเลเดียมใช้เป็นสื่อกลางการเชื่อมโยงเหล่านี้สามารถถูกสร้างขึ้นได้ค่อนข้างง่าย , ซึ่งได้นำไปสู่การปรับตัวของแพลเลเดียมเร่งข้ามข้อต่อในหลายสาขาของเคมี แพลเลเดียมพันธบัตรคาร์บอนอะตอมไม่มีอามิสที่ซับซ้อนพาอะตอมเหล่านี้เป็นใกล้และการทริกเกอร์จะก้าวต่อไปในปฏิกิริยาที่อะตอมคาร์บอนแบ่งออกไปจากแพลเลเดียมและในทันทีหลังบอนด์กับแต่ละอื่น ๆในกลุ่ม

ญี่ปุ่นนักเคมีอากิระซูซูกิและเพื่อนร่วมงาน โนริโอะ miyaura พัฒนาอะไรตอนนี้เรียกว่าปฏิกิริยา ซูซูกิ miyaura หรือ " ซูซูกิคัป " ในปี 1981ปฏิกิริยาทางเคมีที่ใช้กรด boronic หรือเอสเทอร์ ซูซูกิ ซึ่งเป็นรูปแบบของการเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมข้ามข้อต่อที่แตกต่างกันที่ใช้ organoborons . ซูซูกิได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี 2010 ร่วมกับ ริชาร์ด เอฟ และ อิชิ เนกิชิบ้า EI ที่ดำเนินการก่อนหน้านี้ แต่งานวิจัยที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยาแพลเลเดียมข้ามข้อต่อ .