large numbers of propagules on infe

large numbers of propagules on infected plants [1]. Exploration and identification of new approaches,
such as induced resistance, are continually needed to reduce the impact of P. capsici
on various crops.
Induced resistance or systemic acquired resistance is a well-characterized response in C.
annuum to non-host pathogenic microorganisms. Inoculation of C. annuum with an avirulent
strain of X. campestris induced the systemic expression of pathogenesis related (PR) gene transcripts,
microoxidative burst, and induction of ion-leakage and callose deposition in noninoculated
leaves [4]. Inoculation of C. annuum with the non-host pathogen Fusarium oxysporum,
significantly inhibited subsequent infection by P. capsici, Verticillium dahliae, and
Botrytis cinerea, and was associated with increased chitinase activity and cell-wall bound phenolics
[5]. The chemical elicitor β-amino-butyric acid (BABA) is a non-protein amino acid
that induces a plant systemic defense response against subsequent infection by multiple plant
pathogens [6]. Arabidopsis thaliana mutant line analysis and the use of chemical inhibitors
demonstrated that BABA-induced resistance is based on abscisic acid dependent priming for
callose production and is independent of jasmonic acid (JA), salicylic acid (SA), or ethylene
(ET) production [7–8].
In Europe, P. nicotianae is a known pathogen on C. annuum where it causes root- and collar-
rot in field-grown plants [9]. Phytophthora nicotianae isolates recovered from diseased C.
annuum plants in northern Spain were all virulent on selected C. annuum plants while a reference
P. nicotianae isolate was not virulent on any varieties tested, indicating differences in host
range among P. nicotianae isolates [10]. To our knowledge, P. nicotianae has not been reported
to cause disease in C. annuum in North America. P. nicotianae was first reported in New Mexico
on onion and tomato in 2011 [11–12]. Given the importance of chile pepper production
to New Mexico, P. nicotianae isolates from onion and tomato were tested for pathogenicity on
C. annuum where they failed to produce disease symptoms at any inoculum level, indicating a
non-host interaction.
Pathogenicity assays determine that pre-inoculation with P. nicotianae or treatment with
BABA induced a cultivar independent systemic response in C. annuum, which inhibited foliar
infection by P. capsici. Fluorescence microscopy and the use of H2O2 substrates identifies a potentiated
induction of cell wall reinforcements and the rapid production of oxidizing compounds
that leads to a hypersensitive response. Additionally, significant change in metabolite
concentrations in response to BABA treatment and inoculation with non-host P. nicotianae
(including changes in hexose sugars, aromatic amino acids, and glycerol 3-phosphate) are identified
by GC/MS metabolite analysis. In particular, galactose concentration, which increased
for induced C. annuum plants, was shown to inhibit mycelial growth of P. capsici in an in-vitro
plate assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนมากของ propagules บนพืชติดเชื้อ [1] สำรวจและรหัสของใหม่ ๆเช่นต้านทานอาจ อย่างต่อเนื่องเป็นการลดผลกระทบของ P. capsiciในพืชต่าง ๆอาจต่อต้านหรือต้านทานได้รับระบบจะตอบรับเชิญ characterized ในซีannuum เพื่อจุลินทรีย์ไม่ใช่โฮสต์ Inoculation C. annuum มีการ avirulentต้องใช้ของ campestris x. อัพเกิดที่ระบบของพยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับใบแสดงผลการยีน (PR)microoxidative ระเบิด และการเหนี่ยวนำของสะสมไอออนรั่วและ callose ใน noninoculatedใบ [4] Inoculation C. annuum มีการศึกษาไม่ใช่โฮสต์ Fusarium oxysporumอย่างมีนัยสำคัญห้ามติดเชื้อตามมา โดย P. capsici, Verticillium dahliae และBotrytis cinerea และเชื่อมโยงกับกิจกรรมเพิ่ม chitinase และผนังเซลล์ผูก phenolics[5] elicitor เคมีกรดβ-อะมิโน-butyric (BABA) เป็นกรดอะมิโนไม่ใช่โปรตีนที่ก่อให้เกิดการตอบสนองระบบป้องกันพืชจากการติดเชื้อตามมา ด้วยพืชหลายโรค [6] Arabidopsis thaliana เต่าบรรทัดการวิเคราะห์และการใช้สารเคมี inhibitorsแสดงว่า ความต้านทานที่ทำให้เกิดภาพตามกรดแอบไซซิกขึ้นด้วยสำหรับcallose ผลิต และไม่ขึ้นอยู่กับกรดจัสโมนิก (JA), กรดซาลิไซลิ (SA), หรือเอทิลีนผลิต (ET) [7-8]ในยุโรป P. nicotianae จะศึกษารู้จักใน C. annuum ซึ่งจะทำให้รากและคอ-เน่าในพืชปลูกฟิลด์ [9] กู้ไฟ nicotianae แยกจาก C. เส้นannuum พืชในภาคเหนือมีทั้งหมด virulent บนเลือก C. annuum พืชในขณะที่การอ้างอิงP. nicotianae แยกไม่ virulent ในทุกสายพันธุ์ที่ทดสอบ ระบุความแตกต่างในโฮสต์ช่วงระหว่าง P. nicotianae แยก [10] ความรู้ของเรา P. nicotianae ไม่มีการรายงานทำให้เกิดโรคใน C. annuum ในทวีปอเมริกาเหนือ P. nicotianae มีรายงานครั้งแรกในนิวเม็กซิโกหอมใหญ่และมะเขือเทศในปีพ.ศ. 2554 [11-12] ให้ความสำคัญของการผลิตพริกไทยชิลีการนิวเม็กซิโก P. nicotianae ที่แยกได้จากหอมใหญ่และมะเขือเทศถูกทดสอบ pathogenicity บนC. annuum ที่พวกเขาล้มเหลวในการผลิตอาการโรคทุกระดับ inoculum แสดงเป็นโฮสต์ไม่โต้ตอบกำหนด pathogenicity assays inoculation นั้นก่อนกับ P. nicotianae หรือการรักษาด้วยภาพเกิดการ cultivar อิสระระบบตอบสนองใน C. annuum ซึ่งห้าม foliarติดเชื้อจาก P. capsici Fluorescence microscopy และใช้ H2O2 ได้ระบุเป็น potentiatedเหนี่ยวนำของผนังเซลล์เพิ่มกำลังการผลิตอย่างรวดเร็วของสารที่รับอิเล็กตรอนที่นำไปสู่การตอบสนอง hypersensitive นอกจากนี้ metabolite เปลี่ยนแปลงความเข้มข้นในการตอบสนองการรักษาบา inoculation กับโฮสต์ไม่ใช่ P. nicotianaeระบุ (รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงน้ำตาลเฮกโซส กรดอะมิโนหอม และกลีเซอร 3-ฟอสเฟต)โดยการวิเคราะห์ metabolite GC/MS โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สมาธิ กาแล็กโทสซึ่งเพิ่มขึ้นเหนี่ยวนำให้ C. annuum พืช ถูกแสดงเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial ของ P. capsici ในตัวเครื่องแผ่นทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนมาก propagules ในพืชที่ติดเชื้อ [1] สำรวจและระบุวิธีการใหม่เช่นความต้านทานเทพที่มีความจำเป็นอย่างต่อเนื่องเพื่อลดผลกระทบของพี capsici กับพืชต่างๆ. ต้านทานการชักนำให้เกิดหรือความต้านทานที่ได้มาเป็นระบบคือการตอบสนองที่ดีโดดเด่นใน C. annuum จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่ไม่ได้เป็นเจ้าภาพ การฉีดวัคซีนของพริกหยวกกับ avirulent ความเครียดจาก X. campestris เหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของการเกิดโรคระบบที่เกี่ยวข้อง (PR) ใบรับรองผลการเรียนยีนระเบิดmicrooxidative และการชักนำของไอออนรั่วไหลและการทับถม callose ใน noninoculated ใบ [4] การฉีดวัคซีนของพริกหยวกกับเชื้อโรคที่ไม่ได้เป็นเจ้าภาพ Fusarium oxysporum, อย่างมีนัยสำคัญยับยั้งการติดเชื้อตามมาโดยพี capsici, Verticillium dahliae และซีเนเรียBotrytis และเกี่ยวข้องกับกิจกรรมไคติเนสที่เพิ่มขึ้นและผนังเซลล์ฟีนอลที่ถูกผูกไว้[5] กรดเคมีกระตุ้นβ-อะมิโนบิวทิริก (BABA) เป็นกรดที่ไม่ใช่อะมิโนโปรตีนที่ก่อให้เกิดการตอบสนองของพืชระบบป้องกันการติดเชื้อตามมาโดยโรงงานหลายเชื้อโรค[6] Arabidopsis thaliana วิเคราะห์สายการกลายพันธุ์และการใช้สารยับยั้งสารเคมีแสดงให้เห็นว่าความต้านทานBABA ที่เกิดขึ้นจะขึ้นอยู่กับกรดแอบไซซิกรองพื้นขึ้นสำหรับการผลิตcallose และความเป็นอิสระของกรด jasmonic (JA) กรดซาลิไซลิ (SA) หรือเอทิลีน(ET) ผลิต [ 7-8]. ในยุโรปพี nicotianae เป็นเชื้อโรคที่รู้จักกันในพริกหยวกที่จะทำให้ root- และ collar- เน่าในพืชที่ปลูกในสนาม [9] Phytophthora nicotianae แยกหายจากโรคซีพืชannuum ในภาคเหนือของสเปนทุกคนความรุนแรงในการเลือกพืช C. annuum ในขณะที่มีการอ้างอิงพี nicotianae แยกไม่ได้รุนแรงพันธุ์ใด ๆ การทดสอบแสดงให้เห็นความแตกต่างในโฮสต์ช่วงในหมู่ไอโซเลทพีnicotianae [10] ความรู้ของเราพี nicotianae ยังไม่ได้รับรายงานว่าจะก่อให้เกิดโรคในC. annuum ในทวีปอเมริกาเหนือ พี nicotianae มีรายงานครั้งแรกในเม็กซิโกในหัวหอมและมะเขือเทศในปี2011 [11-12] ให้ความสำคัญของการผลิตพริกชิลีนิวเม็กซิโกพี nicotianae แยกจากหัวหอมและมะเขือเทศได้รับการตรวจโรคในซี annuum ที่พวกเขาล้มเหลวในการผลิตอาการของโรคในระดับหัวเชื้อใด ๆ ที่แสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันที่ไม่ได้เป็นเจ้าภาพ. การวิเคราะห์การเกิดโรคพบว่าการฉีดวัคซีนก่อนกับพี nicotianae หรือการรักษาด้วยBABA เหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองพันธุ์ระบบอิสระ annuum ซีซึ่งทางใบยับยั้งการติดเชื้อโดยพี capsici กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงและการใช้พื้นผิว H2O2 ระบุ potentiated เหนี่ยวนำกำลังเสริมของผนังเซลล์และการผลิตอย่างรวดเร็วของสารออกซิไดซ์ที่นำไปสู่การตอบสนองที่ไวเกิน นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในสารความเข้มข้นในการตอบสนองต่อการรักษาและการให้วัคซีน BABA ที่ไม่ใช่โฮสต์พี nicotianae (รวมถึงการเปลี่ยนแปลงใน hexose น้ำตาลกรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอมและกลีเซอรอลฟอสเฟต 3) จะมีการระบุโดยการวิเคราะห์สารGC / MS โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นของกาแลคโตที่เพิ่มขึ้นสำหรับการเหนี่ยวนำ C. annuum พืชได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยพี capsici ในในหลอดทดลองทดสอบแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเลขขนาดใหญ่ของอาหารกับโรคพืช [ 1 ] การสำรวจและกำหนดแนวทางใหม่
เช่นกระตุ้นความต้านทาน จะยังคงต้องการที่จะลดผลกระทบของ P . เชื้อราในพืชต่าง ๆ
.
กระตุ้นความต้านทาน หรือ ระบบได้รับการตอบสนองเป็นอย่างดีลักษณะ C . annuum
ไม่โฮสต์ เชื้อโรค จุลินทรีย์ เชื้อ C . annuum กับ avirulent
สายพันธุ์เอ็กซ์กระตุ้นให้ระบบการศึกษาการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรค ( PR ) transcripts
microoxidative ระเบิด และการเหนี่ยวนำการรั่วไหลของไอออนในใบและสะสมแคลโล noninoculated
[ 4 ] เชื้อ C . annuum กับไม่โฮสต์เชื้อ Fusarium oxysporum ,
สามารถยับยั้งการติดเชื้อโดย จำแนกชนิดเชื้อราตามมา , dahliae และ Botrytis cinerea
,และเกี่ยวข้องกับการเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์และเซลล์ผนังผลผูกพัน
[ 5 ] การ elicitor เคมีบีตาอะมิโนกรด butyric ( Baba ) เป็นโปรตีนกรดอะมิโน
ไม่ทำให้พืชระบบป้องกันการตอบสนองต่อการติดเชื้อตามมา โดยเชื้อโรคหลายพืช
[ 6 ] Arabidopsis thaliana กลายพันธุ์สายการวิเคราะห์และการใช้สารเคมี สารยับยั้ง
แสดงว่า บาบากระตุ้นความต้านทานขึ้นอยู่กับ abscisic acid ) รองพื้นสำหรับ
การผลิตแคลโลและอิสระของจังหวัดเอซอน ( จา ) , กรด salicylic ( SA ) หรือเอธิ
( ET ) การผลิต [ 7 – 8 ] .
ในยุโรป , หน้า nicotianae เป็นรู้จักเชื้อโรคใน C . annuum ที่รากสาเหตุ - และ ปลอกคอ -
เน่าในเขตปลูกพืช [ 9 ] หายจากป่วยจากโรค nicotianae
Cพืช annuum ในภาคเหนือสเปนทั้งหมดเลือก C . annuum รุนแรงบนพืชในขณะที่อ้างอิง
P nicotianae แยกไม่ได้รุนแรงใด ๆ พันธุ์ทดสอบ แสดงความแตกต่างในช่วงระหว่างแยกหน้า nicotianae โฮส
[ 10 ] ความรู้ , หน้า nicotianae ไม่ได้ถูกรายงาน
เพื่อก่อให้เกิดโรคใน C . annuum ในทวีปอเมริกาเหนือ หน้า nicotianae ถูกรายงานครั้งแรกในเม็กซิโก
ในหัวหอมและมะเขือเทศใน 2011 – 12 [ 11 ] ให้ความสำคัญของชิลีพริกไทย
ผลิตไปยังเม็กซิโก , หน้า nicotianae ไอโซเลตจากหัวหอมและมะเขือเทศ ทดสอบก้ำบน
C . annuum ที่พวกเขาล้มเหลวที่จะผลิตเชื้อโรคในระดับใดซึ่งไม่ใช่โฮสต์

การปฏิสัมพันธ์ หรือระบุว่า ก่อนการรักษาด้วย
nicotianae หรือ Pบาบา ทำให้ระบบการตอบสนองใน C . annuum และอิสระซึ่งสามารถยับยั้งการติดเชื้อจากเชื้อราทางใบ
P . กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงและการใช้ H2O2 สามารถระบุมากกว่า
การเหนี่ยวนำเซลล์ผนังเสริมและการผลิตอย่างรวดเร็วของออกซิไดส์สารประกอบ
ที่นำไปสู่การตอบสนองไวเกิน นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในอาหาร
ความเข้มข้นในการตอบสนองการรักษา และการไม่บาบาโฮสต์หน้า nicotianae
( รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงใน หอมน้ำตาลเฮกโซส , กรดอะมิโน และกลีเซอรอล 3-phosphate ) จะถูกระบุโดย GC / MS
การวิเคราะห์เมตาโบไลท์ . โดยเฉพาะความเข้มข้นของกาแลคโตส ซึ่งเพิ่มขึ้นจาก C . annuum
สำหรับพืช , แสดงการเจริญของเชื้อราในร่างกาย
หน้าจาน ตามลำดับ