The meta-analysis evaluated vitamin

The meta-analysis evaluated vitamin D supplementation, used alone and in combination with calcium and vitamin supplements, on pregnancy outcomes. Randomized controlled trials of pregnant women of any gestational or chronologic age and parity, without previous disease history, were
included. Interventions of interest were: vitamin D alone vs. no treatment (placebo); vitamin D þ calcium vs. no treatment (placebo); and vitamin D þ calcium vs. calcium. Vitamins and ferrous sulfate were allowed in both trial arms. Controls of interestwere: active controls, usual treatment without active
control, and placebo. In an RCT (8), all women received a standard prenatal
multivitamin containing 400 international units (IU) of vitamin D3. In addition, all women received a vitamin D3 supplementof 0 IU (placebo), 1,600 IU, or 3,600 IU of vitamin D3, for a total of 400 IU, 2,000 IU, and 4,000 IU of vitamin D supplementation, respectively (Table 1). Exclusion criteria were: (1) no appropriate control group; (2) data were not available or could not be extracted for the study groups; and (3) multiple pregnancies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมตาวิเคราะห์ประเมินการเสริมวิตามินดีที่ใช้อยู่คนเดียวและร่วมกับแคลเซียมและวิตามินอาหารเสริมต่อผลลัพธ์การตั้งครรภ์ ทดลองควบคุมแบบสุ่มของหญิงตั้งครรภ์ในวัยใดขณะตั้งครรภ์หรือตามลำดับเหตุการณ์และความเท่าเทียมกันไม่มีประวัติโรคก่อนหน้านี้ถูก
รวม การแทรกแซงของดอกเบี้ย: วิตามินดีเพียงอย่างเดียวเมื่อเทียบกับการรักษาไม่ (placebo); วิตามินดีแคลเซียมÞเทียบกับไม่มีการรักษา (placebo); และวิตามินดีแคลเซียมÞกับแคลเซียม วิตามินและเหล็กซัลเฟตได้รับอนุญาตในการทดลองใช้แขนทั้งสองข้าง การควบคุมของ interestwere: การควบคุมการใช้งานการรักษาตามปกติโดยไม่ต้องใช้งาน
การควบคุมและการได้รับยาหลอก ใน RCT (8), ผู้หญิงทุกคนได้รับก่อนคลอดมาตรฐาน
วิตามินที่มี 400 หน่วยสากล (IU) ของวิตามิน D3 นอกจากนี้ผู้หญิงทุกคนได้รับวิตามิน D3 supplementof 0 IU (placebo) 1,600 IU หรือ 3,600 IU ของวิตามิน D3 รวม 400 IU 2,000 IU และ 4,000 IU ของวิตามินดีเสริมตามลำดับ (ตารางที่ 1) เกณฑ์การยกเว้นมีดังนี้ (1) กลุ่มควบคุมไม่เหมาะสม (2) ข้อมูลที่ไม่สามารถใช้ได้หรือไม่สามารถสกัดสำหรับกลุ่มการศึกษา; และ (3) การตั้งครรภ์หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการวิเคราะห์อภิมานการประเมินวิตามิน D เสริม ใช้คนเดียว และในการรวมกันกับอาหารเสริมแคลเซียมและวิตามิน ในผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ สุ่มทดลองของหญิงตั้งครรภ์ครรภ์ใด ๆหรือตามลำดับเวลาอายุและความเท่าเทียมกัน ไม่มีประวัติโรคก่อนหน้านี้ คือรวม การแทรกแซงของดอกเบี้ยถูก : วิตามิน D เพียงอย่างเดียวและไม่มีการรักษา ( หลอก ) ; วิตามิน D þ แคลเซียม และไม่มีการรักษา ( ยาหลอก ) และวิตามิน D þแคลเซียมและแคลเซียม วิตามินและเฟอร์รัสซัลเฟตได้รับอนุญาตในทั้งสองการทดลองอาวุธ การควบคุมของ interestwere : การควบคุมงานปกติ การรักษาโดยไม่ใช้งานกลุ่มควบคุมและ ใน Razorflame ( 8 ) , ผู้หญิงทุกคนได้รับมาตรฐานก่อนคลอดที่มีวิตามิน 400 หน่วยสากล ( IU ) ของวิตามิน D3 . นอกจากนี้ ผู้หญิงได้รับวิตามิน D3 supplementof 0 IU ( ไอยู ) ) , 1600 , หรือ 3 , 600 IU ของวิตามิน D3 , รวม 400 IU , 2000 IU และ 4000 IU ของวิตามิน D เสริม ตามลำดับ ( ตารางที่ 1 ) หลักเกณฑ์การยกเว้นคือ ( 1 ) กลุ่มที่ไม่เหมาะสม ( 2 ) ข้อมูลไม่สามารถใช้ได้หรือไม่สามารถสกัดสำหรับกลุ่มนักเรียน และ ( 3 ) หลายๆ การตั้งครรภ์