3.1. Glucosamine separation and qua

3.1. Glucosamine separation and quantitative determination
Chitosan and a formulation containing chitosan were
hydrolyzed, derivatized, and analyzed with HPLC. The chromatograms
for the hydrolysates were the same as those for
glucosamine standards. As shown in the chromatogram (Fig. 2),
glucosamine derivatives were detected in two peaks at 6 and
7.5 min. This is due to the presence of two possible conformations
of free glucosamine (- and -glucosamine) in solution (Zhouet al., 2005).
The sum of the two peak areas was used to calculate total glucosamine content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. Glucosamine แยกและกำหนดเชิงปริมาณกำหนดที่ประกอบด้วยไคโตซานและไคโตซานhydrolyzed, derivatized และการวิเคราะห์ด้วย HPLC Chromatogramsสำหรับ hydrolysates ได้เหมือนกับการglucosamine มาตรฐาน แสดงใน chromatogram (Fig. 2),ตราสารอนุพันธ์ glucosamine พบในสองยอดที่ 6 และ7.5 นาที นี่คือเนื่องจากสถานะของ conformations ได้สองของ glucosamine ฟรี (- และ - glucosamine) ในโซลูชั่น (Zhouet al., 2005) ผลรวมของพื้นที่สูงสุดที่สองถูกใช้เพื่อคำนวณ glucosamine รวมเนื้อหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 แยก Glucosamine และความมุ่งมั่นเชิงปริมาณ
ไคโตซานและสูตรที่มีส่วนผสมของไคโตซานถูก
ไฮโดรไลซ์, derivatized และวิเคราะห์ด้วย HPLC chromatograms
สำหรับไฮโดรไลเซเป็นเหมือนกันกับ
มาตรฐานกลูโคซา ดังแสดงในโครมาโท (รูปที่. 2),
อนุพันธ์กลูโคซาถูกตรวจพบในสองยอดที่ 6 และ
7.5 นาที นี่คือเนื่องจากการปรากฏตัวของสอง conformations เป็นไปได้
ของกลูโคซาฟรี (? - และ -glucosamine?) ในการแก้ปัญหา (อั Zhouet 2005.).
ผลรวมของสองพื้นที่สูงสุดที่ใช้ในการคำนวณกลูโคซาเนื้อหาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . การแยกและหาปริมาณกลูโคซามีน ไคโตซาน และสูตรผสม

จากไคโตแซน derivatized , และวิเคราะห์ด้วย HPLC . ส่วนกลิ่น
สำหรับของเป็นเหมือนพวก
มาตรฐานกลู ตามที่แสดงในโครมา ( รูปที่ 2 ) ,
กลูและพบว่าสองยอดที่ 6
7.5 นาทีนี้เนื่องจากการปรากฏตัวของเป็นไปได้สองโครงสร้าง
ของกลูฟรี (  -  - กลู ) ในสารละลาย ( zhouet al . , 2005 )
รวมสองยอดพื้นที่ถูกใช้เพื่อคำนวณปริมาณกลูทั้งหมด