2.6.1.3. Nitric oxide radical scave

2.6.1.3. Nitric oxide radical scavenging activity
Nitric oxide (NO) generated from sodium nitroprusside was measured by the Griess reaction [20]. Sodium nitroprusside (5μM) in phosphate-buffered saline was mixed with 3 mL of different concentrations (10–500 μg/mL) of A. squamosa extracts and the mixture was incubated at 25°C for 150 minutes. The samples were then allowed to react with the Griess reagent (1% sulfanilamide and 0.1% naphthyl ethylenediamine dihydrochloride in 2% H3PO4). The absorbance of the chromophore during the diazotization of nitrite with sulfanilamide and subsequent coupling with naphthyl ethylenediamine was measured at 546 nm. A similar procedure was repeated with respective solvent instead of the extract, which served as the control; l-ascorbic acid (5–250 μg/mL) was used as the positive control [21]. All the tests were performed in triplicate. The percentage of scavenging activity was measured using the formula mentioned in the “Radical Scavenging Activity” section.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6.1.3 กิจกรรม scavenging รุนแรงไนตริกออกไซด์ไนตริกออกไซด์ (NO) สร้างขึ้นจาก nitroprusside โซเดียมถูกวัด โดยปฏิกิริยา Griess [20] Nitroprusside โซเดียม (5μM) ในน้ำเกลือฟอสเฟต buffered ถูกผสมกับ 3 mL ของ (μg 10-500 mL) ความเข้มข้นแตกต่างกันของ A. squamosa สารสกัด และส่วนผสมที่ incubated ที่ 25° C ในเวลา 150 นาที แล้วตัวอย่างที่สามารถทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Griess (1% ซัลฟานิลาไมด์และ 0.1% naphthyl ethylenediamine dihydrochloride 2% H3PO4) มีวัด absorbance ของ chromophore ที่ระหว่าง diazotization ไนไตรต์กับซัลฟานิลาไมด์และคลัปตามมา ด้วย naphthyl ethylenediamine ที่ 546 nm ขั้นตอนที่คล้ายกันที่ซ้ำกับตัวทำละลายนั้น ๆ แทนการดึงข้อมูล ซึ่งเป็นการควบคุม กรดแอสคอร์บิค l (μg 5-250 mL) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก [21] มีดำเนินการทดสอบทั้งหมดใน triplicate เปอร์เซ็นต์ของกิจกรรม scavenging ถูกวัดโดยใช้สูตรที่กล่าวถึงในส่วน "รุนแรง Scavenging กิจกรรม"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.1.3 ไนตริกออกไซด์กิจกรรมต้านอนุมูลไนตริกออกไซด์ (NO) ที่สร้างขึ้นจาก nitroprusside โซเดียมโดยวัดจากปฏิกิริยา Griess [20]
Sodium nitroprusside (5μM) ในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ผสมกับ 3 มิลลิลิตรความเข้มข้นแตกต่างกัน (10-500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของเอสารสกัดจาก squamosa และส่วนผสมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 150 นาที กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตแล้วจะทำปฏิกิริยากับสาร Griess (1% sulfanilamide และ 0.1% naphthyl dihydrochloride ethylenediamine ใน 2% H3PO4) การดูดกลืนแสงของ chromophore ระหว่าง diazotization ไนไตรท์ที่มี sulfanilamide และการมีเพศสัมพันธ์ที่ตามมากับ ethylenediamine naphthyl วัดที่ 546 นาโนเมตร ขั้นตอนที่คล้ายกันซ้ำกับตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องแทนของสารสกัดที่ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม; กรด l-ซี (5-250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกใช้เป็นควบคุมบวก [21] การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ร้อยละของกิจกรรมการขับที่ได้รับการวัดโดยใช้สูตรที่กล่าวถึงในส่วน "Radical scavenging กิจกรรม"

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6.1.3 . ไนตริกออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม
ไนตริกออกไซด์ ( ไม่ ) ที่เกิดจากโซเดียมไนโตรปรัสไซด์วัดจากปฏิกิริยา griess [ 20 ] โซเดียมไนโตรปรัสไซด์ ( 5 μ M ) ในเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้นต่าง ๆผสมกับ 3 มิลลิลิตร ( 10 – 500 μ g / ml ) . ผลสารสกัดและส่วนผสมบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 150 นาทีตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตแล้วให้ตอบสนองกับ griess Reagent ( sulfanilamide 1% และ 0.1% ใน naphthyl ลลีนไดแอม : % 2 H3PO4 ) มีการดูดกลืนแสงของที่มีสีในไดอะโซไทเซชันของไนไตรท์ที่มี sulfanilamide และต่อมาแต่งงานกับ naphthyl ลลีนไดแอม เป็นวัดที่ 546 นาโนเมตร ขั้นตอนที่คล้ายคลึงกันกับตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องแทนที่จะแยกซึ่งทำหน้าที่ควบคุม ; L-Ascorbic Acid ( 5 ) 250 μ g / ml ) ใช้ในการควบคุมทางบวก [ 21 ] การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบ ร้อยละของกิจกรรมการวัดโดยใช้สูตรที่กล่าวถึงใน " รากการกิจกรรม " ส่วน