summarizes the glycerol conversion

summarizes the glycerol conversion and the solketal yield from
the experiments conducted at 40C, 600 psi and WHSV of 4 h
1
with different acetone/glycerol molar ratio (acetone equivalent
ratio) of 2.0 and 6.0. Clearly, increasing of the acetone equivalent
ratio resulted in an increase of the solketal yield irrespective of
the catalysts used. These results are actually expected as an excess
in acetone could drive the reaction in its forward direction thermodynamically to increase the glycerol conversion. A higher concentration of reactant also promotes the reaction rate, leading to a
higher product yield. Similar observations in a batch reactor were
reported by Agirre et al.[3]In addition, the use of excess acetone
could also help enhance the catalytic life time by removing the
water formed on the catalyst surface (please be noted that adsorption of water on the catalyst surface would block the catalyst active sites and thus deactivate the catalyst)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปการแปลงกลีเซอรอลและจากผลตอบแทน solketal จากดำเนินการทดลองที่ 40 C, 600 psi และ WHSV ของ 4 h1ด้วยอะซิโตนและกลีเซอรที่แตกต่างกันโมเลกุล (เทียบเท่าอะซิโตนอัตราของ 2.0 และ 6.0 อย่างชัดเจน มีการเพิ่มขึ้นของอะซีโตนที่เทียบเท่าส่งผลให้อัตราการเพิ่มขึ้นของผลผลิต solketal มิไยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ผลลัพธ์เหล่านี้จริงคาดว่าเป็นส่วนเกินในอะซีโตนสามารถขับปฏิกิริยาในทิศทางไปข้างหน้าของ thermodynamically เพื่อเพิ่มการแปลงของกลีเซอรอล ความเข้มข้นสูงของตัวทำปฏิกิริยายังส่งเสริมอัตราการเกิดปฏิกิริยา นำไปสู่การสูงกว่าผล มีข้อสังเกตที่คล้ายกันในเครื่องปฏิกรณ์ชุดรายงานโดย Agirre et al. [3] นอกจากนี้ การใช้อะซีโตนส่วนเกินยังสามารถช่วยเพิ่มเวลาชีวิตเร่งปฏิกิริยา โดยการเอาการน้ำเกิดขึ้นบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา (โปรดสังเกตที่ดูดซับน้ำบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาจะบล็อกเว็บไซต์ใช้งานเศษ และจึง ปิดใช้แรงกระตุ้น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

? สรุปแปลงกลีเซอรอลและผลผลิต solketal จาก
การทดลองดำเนินการที่ 40? C, 600 ปอนด์ต่อตารางนิ้วและ WHSV ของ 4 ชั่วโมง
1
ด้วยอะซิโตนแตกต่างกัน / กลีเซอรอลอัตราส่วน (อะซิโตนเทียบเท่า
Ratio) ของ 2.0 และ 6.0 เห็นได้ชัดว่าที่เพิ่มขึ้นของอะซิโตนเทียบเท่า
อัตราส่วนผลในการเพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทน solketal โดยไม่คำนึงถึงของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ ผลลัพธ์เหล่านี้คาดว่าจะมีจริงในฐานะที่เป็นส่วนเกิน
ในอะซิโตนสามารถขับรถปฏิกิริยาในทิศทางไปข้างหน้าเพื่อเพิ่ม thermodynamically แปลงกลีเซอรอล ความเข้มข้นสูงกว่าของผิดใจยังส่งเสริมอัตราการเกิดปฏิกิริยาที่นำไปสู่
ผลผลิตที่สูงขึ้น ข้อสังเกตที่คล้ายกันในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะถูก
รายงานโดย Agirre et al. [3] นอกจากนี้การใช้อะซิโตนส่วนเกิน
ยังสามารถช่วยเสริมสร้างชีวิตเวลาเร่งปฏิกิริยาโดยการเอา
น้ำที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา (โปรดสังเกตว่าการดูดซับน้ำ พื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาจะปิดกั้นเว็บไซต์ที่ใช้งานตัวเร่งปฏิกิริยาและทำให้ยกเลิกการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปการแปลงและผลผลิต solketal จากกลีเซอรอลการทดลองที่ 40C , 600 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว และ whsv 4 ชั่วโมง1ที่มีอัตราส่วนโดยโมล ( Acetone อะซิโตน / กลีเซอรอลเทียบเท่าอัตราส่วนของ 2.0 และ 6.0 . อย่างชัดเจน , การเพิ่มขึ้นของอะซิโตน เทียบเท่าอัตราส่วน มีผลทำให้มีการเพิ่มของผลผลิต solketal โดยไม่คํานึงถึงตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ ผลลัพธ์เหล่านี้จริง ๆ คาดว่าเป็นส่วนเกิน) สามารถขับปฏิกิริยาในทิศทางไปข้างหน้า thermodynamically กลีเซอรอลเพื่อเพิ่มการแปลง ความเข้มข้นสูงของน้ำนอกจากนี้ยังส่งเสริมอัตราการเกิดปฏิกิริยา นําไปผลผลิตที่สูงขึ้น สังเกตที่คล้ายกันในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะคือรายงานโดย agirre et al . [ 3 ] นอกจากนี้ ใช้สำหรับส่วนเกินสามารถช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการ โดยการเอาเวลาชีวิตน้ำที่เกิดบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา ( โปรดสังเกตว่า การดูดซับน้ำบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาจะปิดกั้นเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาปราดเปรียวจึงเปิดตัว )