.In 1954 the sulphonamide derivativ

.In 1954 the sulphonamide derivative 1-butyl-3-sulphonylurea(carbutamide) was under clinical test for antibacterial activity and found to cause neurological disturbances. Duringa study of these side effects the drug was observed to cause hypoglycaemia.2 Carbutamide became the first of a number of sulphonylurea derivatives to be used in the treatment of diabetes. Though no longer used in Britain, its successors
tolbutamide, chlorpropamide, tolazamide, and acetohexamide
have been and are widely prescribed and have largely replaced
insulin in the treatment of those maturity-onset diabetics not
controlled by dietary restriction alone. A relative newcomer
to this class of drugs is glibenclamide.3 4
,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ในปี 1954 1-butyl-3-sulphonylurea(carbutamide) อนุพันธ์ของ sulphonamide อยู่ภายใต้การทดสอบทางคลินิกสำหรับแบคทีเรีย และพบว่าทำให้เกิดการรบกวนระบบประสาท Duringa การศึกษาของผลข้างเคียงเหล่านี้พบว่า ยาทำให้เกิด hypoglycaemia.2 Carbutamide เป็น ครั้งแรกของจำนวน sulphonylurea อนุพันธ์เพื่อใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน แต่ ไม่ใช้ในสหราชอาณาจักร เป็นผู้สืบทอดtolbutamide, chlorpropamide, tolazamide และ acetohexamideได้ และจะกำหนดกันอย่างแพร่หลาย และได้มาแทนที่อินซูลินในการรักษาโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการครบไม่ควบคุม โดยจำกัดอาหารเพียงอย่างเดียว มีญาติผู้มาใหม่คลาสนี้ของยาเสพติดคือ glibenclamide.3 4,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.in 1954 sulphonamide อนุพันธ์ 1-butyl-3-sulphonylurea (carbutamide) อยู่ภายใต้การทดสอบทางคลินิกสำหรับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและพบว่าสาเหตุรบกวนระบบประสาท Duringa ศึกษาผลข้างเคียงเหล่านี้ยาเสพติดพบว่าจะก่อให้เกิด hypoglycaemia.2 Carbutamide กลายเป็นคนแรกของจำนวนของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า sulphonylurea ที่จะใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน แม้ว่าจะไม่ได้ใช้แล้วในสหราชอาณาจักรสืบทอด
tolbutamide, chlorpropamide, tolazamide และ acetohexamide
ได้รับและจะกำหนดกันอย่างแพร่หลายและมีการแทนที่
อินซูลินในการรักษาผู้ป่วยโรคเบาหวานครบกําหนดเริ่มมีอาการไม่
ควบคุมโดยการ จำกัด การบริโภคอาหารเพียงอย่างเดียว ญาติผู้มาใหม่
ในชั้นเรียนของยาเสพติดนี้จะ glibenclamide.3 4
,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน 1954 ซัลโฟนาไมด์ ( อนุพันธ์ 1-butyl-3-sulphonylurea เชื้อไข ) อยู่ภายใต้การทดสอบทางคลินิกสำหรับกิจกรรมของแบคทีเรียและพบว่าสาเหตุของการรบกวนระบบประสาท duringa การศึกษาผลข้างเคียงเหล่านี้ยาซึ่งทำให้เกิด hypoglycaemia 2 เชื้อไขเป็นครั้งแรกของ sulphonylurea อนุพันธ์เพื่อใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน แต่ไม่ใช้ในอังกฤษของผู้สืบทอดตาไมด์โปรปาไมด์ , tolazamide และยุคสมัย ,ได้รับ และอย่างกว้างขวาง และมีกำหนดไปแทนที่อินซูลินในการรักษาผู้ป่วยที่เริ่มมีอาการไม่เต็มที่ควบคุมโดยการจำกัดอาหารเพียงอย่างเดียว นทางญาติชั้นเรียนของยาเสพติดนี้เป็นไกลเบนคลาไมด์ 3 4,