Higher baseline irisin concentratio

Higher baseline irisin concentrations are associated with greater reductions in glycemia and insulinemia after weight loss in obese subjects

Irisin is assumed to be a relevant link between muscle and weight maintenance as well as to mediate exercise benefits on health.The aim of this study was to assess the possible associations between irisin levels and glucose homeostasis in obese subjects with metabolic syndrome (MetS) following an energy-restricted treatment. Ninety-six adults with excessive body weight and MetS features underwent a hypocaloric dietary pattern for 8 weeks, within the RESMENA randomized controlled trial(www.clinicaltrials.gov; NCT01087086). After the intervention, dietary restriction significantly reduced body weight and evidenced a dietary-induced decrease in circulating levels of irisin in parallel with improvements on glucose homeostasis markers. Interestingly, participants with higher irisin values at baseline (above the median) showed a greater reduction on glucose (P¼0.022) and insulin (P¼0.021) concentrations as well as on the homeostasis model assessment index (P¼0.008) and triglycerides (P¼0.006) after the dietary intervention, compared with those presenting low-irisin baseline values (below the median). Interestingly, a positive correlation between irisin and carbohydrate intake was found at the end of the experimental period. In conclusion, irisin appears to be involved in glucose metabolism regulation after a dietary-induced weight loss.
INTRODUCTION
Obesity is a worldwide health burden, accompanied by a number of comorbidities including glucose intolerance, insulin resistance and type 2 diabetes.1 In this context, the myokine irisin,2 which is a
cleavage product of the type I membrane protein fibronectin type III domain-containing 5, has been hypothesized as a target to counteract obesity and type 2 diabetes.3,4 Irisin is expressed in the
muscle and the adipose tissue and has been associated with adiposity and body weight in animals5,6 and humans.7,8 However, the precise role and underlying mechanisms concerning irisin actions and signaling pathways remain incompletely understood. The aim of this research was to assess changes on circulating
irisin concentrations in obese subjects presenting metabolic syndrome (MetS) features after a treatment designed to lose weight and to analyze the potential relationships of this myokine with glucose homeostasis after dieting.

MATERIALS AND METHODS
Study protocol
This research reports the findings of the 8-week intervention period of the RESMENA randomized intervention trial (www.clinicaltrials.gov; NCT01087086), which was conducted following the CONSORT 2010 criteria. A full list of inclusion criteria, as well as a complete description
of the study methodology can be found in earlier publications.9,10 Briefly, participants were randomized into two intervention groups, with the same energy restriction (–30% E), but differing mainly in the carbohydrate/ protein ratio and meal frequency: control group supplying 55% E fromCHO and 15% E from proteins within a 3–5 meals per day pattern, and RESMENA group providing 40% E from CHO and 30% E from proteins within a 7 meals per day plan. Subjects Ninety-six adults (mean ageผ50 years old; range 21–70 years old) with excessive body weight (mean body mass indexผ35.9 kgm–2; range
26.9–49.4 kgm–2) suffering MetS according to the International Diabetes Federation criteria completed the intervention period. All the participants gave a written informed consent to participate as approved by the Ethics Committee of the University of Navarra (065/2009) and in accordance with
the Declaration of Helsinki. Participant’s dietary intake was assessed by means of 48-h weighed
records at baseline and at the end of the intervention and further analyzed using the DIAL software (Alce Ingenieria, Madrid, Spain). Subjects were asked to maintain their usual activity levels during the study, which was monitored at the beginning and endpoint with a validated 24-h physical activity questionnaire.9
Anthropometric measurements and body composition determinations were performed, as described elsewhere.9 Overnight fasting plasma levels of glucose and triglycerides were measured in an autoanalyzer Pentra C-200 (HORIBA ABX, Madrid, Spain) with specific kits from this company.
Insulin concentrations were determined with an enzyme-linked immunosorbent assay kit (Mercodia, Uppsala, Sweden) in a Triturus autoanalyzer (Grifols SA, Barcelona, Spain) and the homeostasis model
(homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR)) was applied to estimate insulin resistance.
Irisin plasma levels were determined using a commercial enzyme-linked immunosorbent assay kit following the manufacturer’s instructions (Irisin ELISA kit EK-067–52; Phoenix Pharmaceuticals, Inc., Burlingame, CA, USA), on a spectrophotometric reader at a wavelength of 450nm (Versamax
Microplate Reader, East Falmouth, MA, USA). This test provided a range of detection of 0.066–1024 ng ml–1 and exhibited a coefficient of variation of 6–10% inter- and intra-assay. The samples were kept at _80 1C and were analyzed immediately after the experiment was ended.


Statistical analysis
The sample size of this secondary analysis was calculated for an aผ0.05and a power of 80% based on the waist circumference reduction, asdescribed elsewhere.9 Normality distributions of the measured variables
were determined according to the Shapiro–Wilk test. Irisin plasma levels were not normally distributed, but based on the sample size (n460) a parametric test was performed. Indeed, after analysis with a log
transformation of irisin values the statistical outcomes were maintained. Differences between baseline and endpoint values within groups were analyzed by a paired t-test. Analyses between dietary groups were
performed with unpaired t-tests. A multiple linear regression analysis was applied in order to assess the potential relationships among irisin with anthropometric and biochemical measurements (95% confidence interval). The median value of irisin baseline concentrations was considered as the cutoff for analyzing the effect of high- or low-irisin levels on glucose regulatory factors, as previously applied.11 This tool is based on the assignment of the studied population into two groups of disease risk. The association between irisin levels and carbohydrate intake was assessed using the parametric Pearson correlation. Specific statistical analyses (analysis of covariance) were performed after excluding outlier values in
order to control the regression to the mean phenomenon. Statistical analysis was performed using SPSS15.1 software (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). An alpha level of 0.05 was set up for determining statistically significant differences. Data are reported as mean±s.e.

RESULTS
At the beginning of the intervention, there were no differences between groups in any of the anthropometric and routine biochemical markers (P40.05). After the intervention, an improvement
(reduction) was observed on these measurements with apparently equal effectiveness between the two dietary treatments(P40.05, Table 1), except for adiponectin, which was increased in both groups, but without reaching statistical significance. Changes in irisin concentrations were similar
(P40.05) in the control group (_87.3±18.4 ng ml–1) as compared with the RESMENA group (_59.8±11.8 ng ml–1), after following the energy-restricted treatment. Therefore, both groups were merged for subsequent analyses. Considering the whole sample, participant’s mean body weight loss was _6.9±3.0 kg and irisin plasma concentrations diminished (Figure 1a) in association with changes in body weight (rผ0.21; Pผ0.046) and fat mass (rผ0.22; Pผ0.037). As the main objective of this study was to evaluate the
potential role of irisin on glucose homeostasis and given that some of the participants were diabetic, a preliminary analysis separating non-diabetic and diabetic participants was also performed. Differences were found for glucose concentrations and HOMA index between both groups after the nutritional
intervention with energy restriction, but similar outcomes were found concerning irisin concentrations (data not shown). Similar values were found concerning physical activity assessments at the beginning and at the end of the intervention in both dietary groups. Moreover, the regression analysis showed no
relationships between physical activity factor and irisin levels changes (Pผ0.736). An association of circulating glucose (Bผ _0.134, 95% confidence interval: _0.245 to _0.024; Pผ0.018) and irisin concentrations changes was found, irrespective of confounding factors: gender, age, diet, body weight loss
and irisin baseline values. Interestingly, after adjusting for gender, age and weight loss, participants belonging to the high-irisin group at baseline (4308.0 ng ml–1) evidenced significantly greater reductions
(Figure 1b) on glucose (Pผ0.022), insulin (Pผ0.021), HOMA index (Pผ0.008) and triglycerides (Pผ0.006), compared with those belonging to the low-irisin group at baseline (o308.0 ng ml–1).
Furthermore, the decrease in irisin concentrations was significantly greater (Po0.001) within the group with high-irisin values at baseline (_126.6±15.9 ng ml–1) than within the lower irisenemia group (_18.2±9.1 ng ml–1). After 8 weeks of nutritional intervention, irisin concentrations were positively correlatedwith carbohydrate intake (cereals, pulse, fruits and vegetables; rผ0.234, Pผ0.023; Figure 1c).

DISCUSSION
This study evidenced that irisin per se may exert an effect on the reduction of glucose, insulin and triglycerides concentrations after prescribing an 8-week nutritional intervention to obese subjects
with MetS traits. Irisin is a recently discovered muscle-derived hormone, whose secretion is induced by exercise.2 This myokine has been shown to be able to increase energy expenditure, and therefore,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้น irisin พื้นฐานสูงเกี่ยวข้องกับลดมากกว่า glycemia และ insulinemia หลังจากการสูญเสียน้ำหนักในเรื่องอ้วน

Irisin คาดว่าจะเกี่ยวข้องเชื่อมโยงระหว่างกล้ามเนื้อและน้ำหนักบำรุงรักษารวมทั้งเพื่อบรรเทาผลประโยชน์ออกกำลังกายเพื่อสุขภาพจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินที่ได้ความสัมพันธ์ระหว่างระดับ irisin และน้ำตาลในภาวะธำรงดุลในเรื่องอ้วน ด้วยอาการเผาผลาญ (MetS) ต่อการรักษาพลังงานจำกัด ไนน์ตี้ซิกซ์ผู้ใหญ่ มีน้ำหนักตัวมากเกินไปและ MetS คุณลักษณะแต่ละการทดลองรูปแบบอาหาร 8 สัปดาห์ ภายใน RESMENA randomized ควบคุม hypocaloric (www.clinicaltrials.gov; NCT01087086) หลังจากแทรกแซง การจำกัดอาหารอย่างมีนัยสำคัญลดน้ำหนัก แล้วเป็นหลักฐานการลดอาหารสำหรับผู้ที่เกิดในระดับ irisin ไปพร้อม ๆ กับการปรับปรุงบนเครื่องหมายภาวะธำรงดุลน้ำตาลในการหมุนเวียน เป็นเรื่องน่าสนใจ ร่วมกับค่า irisin สูงที่พื้นฐาน (เหนือมัธยฐาน) แสดงให้เห็นว่าลดมากกว่ากลูโคส (P¼0.022) และอินซูลิน (P¼0021) ความเข้มข้นเช่นกันตามดัชนีประเมินแบบจำลองภาวะธำรงดุล (P¼0.008) และระดับไตรกลีเซอไรด์ (P¼0.006) หลังจากแทรกแซงกาก เทียบกับนำเสนอ irisin ต่ำค่าพื้นฐาน (ต่ำกว่าค่ามัธยฐาน) เป็นเรื่องน่าสนใจ ความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างปริมาณ irisin และคาร์โบไฮเดรตพบเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลอง ในสรุป irisin ปรากฏขึ้นจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญกลูโคสหลังจากสูญเสียน้ำหนักที่เกิดจากอาหารสำหรับผู้
แนะนำ
ภาระสุขภาพทั่วโลก พร้อมตาม comorbidities รวมทั้งกลูโคส intolerance ต้านทานอินซูลิน และชนิด 2 diabetes.1 ในบริบทนี้ myokine irisin, 2 ซึ่งเป็นจำนวนเป็นโรคอ้วนการ
ปริผลิตภัณฑ์ชนิดฉัน fibronectin โปรตีนเมมเบรนชนิด III โด-ประกอบด้วย 5 ถูกตั้งสมมติฐานว่าเป็นเป้าหมายให้ถอนโรคอ้วน และพิมพ์ 2 diabetes.3,4 Irisin แสดง
กล้ามเนื้อและเปลวมีสัมพันธ์กับน้ำหนักของร่างกายและ adiposity animals5, humans.7,8 และ 6 อย่างไรก็ตาม บทบาทที่ชัดเจนและอยู่ภายใต้กลไกเกี่ยวกับการดำเนินการ irisin และสัญญาณหลักยังคงสมบูรณ์เข้าใจ จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้คือเพื่อ ประเมินการเปลี่ยนแปลงหมุนเวียน
irisin ความเข้มข้นในเรื่องอ้วนนำเสนอคุณลักษณะกลุ่มอาการเผาผลาญ (MetS) หลังจากการรักษาที่ออกแบบมา เพื่อลดน้ำหนัก และ เพื่อวิเคราะห์ความสัมพันธ์เป็นไปได้ของ myokine นี้มีภาวะธำรงดุลกลูโคสหลังจากการอดอาหาร

วิธีการและวัสดุ
ศึกษาโพรโทคอล
นี้วิจัยรายงานผลการวิจัยของ RESMENA ระยะ 8 สัปดาห์แทรกแซง randomized ทดลองแทรกแซง (www.clinicaltrialsgov NCT01087086), ซึ่งได้ดำเนินการตามเกณฑ์มเหสี 2010 รายการทั้งหมดของเกณฑ์รวม เป็นคำอธิบายที่สมบูรณ์
ศึกษา วิธีสามารถพบได้ใน publications.9,10 ก่อนหน้าสั้น ๆ ร่วมได้ randomized เป็นกลุ่มแทรกแซงสอง สงวนพลังงานเดียวกัน (–30% E), แตกต่างกันแต่ส่วนใหญ่ในคาร์โบไฮเดรต / โปรตีนอาหารและอัตราความถี่: ขาย fromCHO 55% E และ 15% E จากโปรตีนในอาหาร 3-5 ต่อลายวันกลุ่มควบคุม และกลุ่ม RESMENA 40% E จากช่อและ 30% E จากโปรตีนภายใน 7 มื้อต่อวันแผนการ หัวเรื่องผู้ใหญ่ 90 6 (อายุเฉลี่ย ageผ50 ปี ช่วงอายุ 21 – 70 ปี) มีน้ำหนักตัวมากเกินไป (หมายถึงร่างกายมวล indexผ35.9 kgm – 2 ช่วง
30.0 – 49kgm 4-2) ทุกข์ MetS ตามเกณฑ์ของสหพันธ์เบาหวานนานาชาติเสร็จสมบูรณ์ระยะแทรกแซง ทุกคนให้แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรการเข้าร่วมเป็นคณะกรรมการจรรยาบรรณมหาวิทยาลัยของนาบาร์รา (065/2009) และในกับ
ปฏิญญาเฮลซิงกิ บริโภคอาหารของผู้เข้าร่วมถูกประเมิน โดยการชั่งน้ำหนัก h 48
ระเบียนหลัก และ เมื่อสิ้นสุดการแทรกแซงและเพิ่มเติม วิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์โทรศัพท์ (Alce Ingenieria มาดริด สเปน) เรื่องที่ต้องรักษาระดับของกิจกรรมปกติในระหว่างการศึกษา ซึ่งถูกตรวจสอบที่จุดเริ่มต้นและปลายทางที่วัด questionnaire.9
Anthropometric ตรวจ 24 h กิจกรรมทางกายภาพ และ ดำเนิน determinations องค์ประกอบร่างกาย เป็นพลาสม่าถือศีลอดที่ค้างคืน elsewhere.9 อธิบาย ระดับกลูโคสและระดับไตรกลีเซอไรด์ถูกวัดในการ autoanalyzer Pentra C-200 (HORIBA ABX มาดริด สเปน) กับชุดเฉพาะจากบริษัทนี้
ความเข้มข้นของอินซูลินถูกกำหนด ด้วยการเชื่อมโยงเอนไซม์ immunosorbent ทดสอบชุด (Mercodia, Uppsala สวีเดน) autoanalyzer Triturus (Grifols SA บาร์เซโลนา สเปน) และแบบภาวะธำรงดุล
(homeostatic รุ่นประเมินอินซูลินต้านทาน (โรงแรมโฮมา-IR)) ใช้ในการประเมินความต้านทานต่ออินซูลิน
Irisin พลาสม่าระดับถูกกำหนดโดยใช้ชุดทดสอบ immunosorbent เอนไซม์เชื่อมโยงเชิงพาณิชย์ตามคำแนะนำของผู้ผลิต (Irisin ELISA ชุดเอก-067-52 ฟีนิกซ์ Pharmaceuticals, Inc. เบอร์ลินเกม CA, USA), บนเครื่องอ่าน spectrophotometric ที่ความยาวคลื่นของ 450nm (Versamax
Microplate Reader ฟัลเมาท์ตะวันออก MA สหรัฐอเมริกา) การทดสอบนี้ให้ช่วงของการตรวจสอบของ 0.066 – 1024 ng ml-1 และสัมประสิทธิ์ของความแปรผันของ 6 – 10% อินเตอร์ - และอินทราวิเคราะห์การจัดแสดง ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ _80 1C และถูกวิเคราะห์ทันทีหลังจากสิ้นสุดการทดลอง


วิเคราะห์สถิติ
คำนวณขนาดตัวอย่างของการวิเคราะห์นี้รองสำหรับการ aผ005and ใช้ไฟฟ้า 80% ลดเอวเส้นรอบวง asdescribed elsewhere.9 Normality การกระจายของตัวแปรวัด
ถูกกำหนดตามการทดสอบ Shapiro – Wilk ระดับพลาสมา Irisin ได้ไม่ปกติกระจาย แต่ตามขนาดตัวอย่าง (n460) ทำการทดสอบแบบพาราเมตริก หลังจากวิเคราะห์ด้วยล็อกจริง
การเปลี่ยนแปลงของค่า irisin ถูกรักษาผลทางสถิติ มีวิเคราะห์ความแตกต่างระหว่างค่าพื้นฐานและปลายทางภายในกลุ่ม โดยทดสอบทีจัดเป็นคู่ วิเคราะห์ระหว่างกลุ่มอาหารถูก
ทำกับ unpaired t-ทดสอบ การวิเคราะห์ถดถอยเชิงเส้นหลายถูกใช้เพื่อประเมินความสัมพันธ์อาจเกิดขึ้นระหว่าง irisin กับวัด anthropometric และชีวเคมี (ช่วงความเชื่อมั่น 95%) ค่ามัธยฐานของความเข้มข้นพื้นฐาน irisin ถูกถือว่าเป็นการตัดสำหรับวิเคราะห์ผลระดับสูง - หรือต่ำ-irisin น้ำตาลในปัจจัยบังคับ ใช้เป็นก่อนหน้านี้11 เครื่องมือขึ้นอยู่กับการกำหนดประชากร studied เป็น 2 กลุ่มความเสี่ยงโรค ความสัมพันธ์ระหว่างระดับ irisin และบริโภคคาร์โบไฮเดรตถูกประเมินโดยใช้สหสัมพันธ์ Pearson พาราเมตริก ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติ (วิเคราะห์ความแปรปรวน) หลังจากรวมค่า outlier ใน
สั่งเพื่อควบคุมการถดถอยการปรากฏการณ์หมายถึงการ วิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ SPSS15.1 (โปรแกรม Inc. ชิคาโก IL สหรัฐอเมริกา) ระดับ 0.05 ตัวอักษรถูกตั้งค่าสำหรับการกำหนดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ มีรายงานข้อมูลเป็นจุดเริ่มต้นของการแทรกแซง mean±s.e.

RESULTS
At มีไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มใน anthropometric และประจำชีวเคมีเครื่องหมาย (P40.05) หลังจากแทรกแซง improvement
(reduction) ถูกสังเกตในวัดเหล่านี้ มีประสิทธิภาพเท่ากับเห็นได้ชัดระหว่างที่สองอาหารบำบัด (P40.05 ตารางที่ 1), ยกเว้น adiponectin ซึ่งเพิ่มขึ้น ในกลุ่มทั้ง แต่ ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ irisin ได้ similar
(P40.05) ในกลุ่มควบคุม (_87.3±18.4 ng ml-1) เมื่อเทียบกับกลุ่ม RESMENA (_598±11.8 ng ml – 1), หลังรักษาพลังงานจำกัดต่อไปนี้ ดังนั้น ทั้งสองถูกผสานการวิเคราะห์ต่อไป พิจารณาตัวอย่างทั้งหมด การสูญเสียน้ำหนักหมายถึงร่างกายของผู้เข้าร่วม _6.9±3.0 กิโลกรัมและ irisin พลาสม่าความเข้มข้นลดลง (รูปที่ 1a) ในความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย (rผ0.21 Pผ0.046) และมวลไขมัน (rผ0.22 Pผ0.037) เป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เพื่อ ประเมินการ
บทบาทเป็นไปได้ของ irisin ในภาวะธำรงดุลกลูโคส และให้บางส่วนของผู้เข้าร่วมได้เป็นโรคเบาหวาน การวิเคราะห์เบื้องต้นแยกผู้เข้าร่วมไม่ใช่โรคเบาหวาน และโรคเบาหวานยังทำ พบความแตกต่างในความเข้มข้นกลูโคสและโรงแรมโฮมาดัชนีทั้งสองกลุ่มหลังจากคุณค่าทางโภชนาการ
แทรกแซงกับการจำกัดพลังงาน แต่ผลคล้ายพบเกี่ยวข้องกับความเข้มข้น irisin (ข้อมูลไม่แสดง) ค่าคล้ายพบเกี่ยวกับประเมินกิจกรรมทางกายภาพ ที่จุดเริ่มต้น และจุดสิ้นสุดของการแทรกแซงในกลุ่มอาหารทั้ง นอกจากนี้ การวิเคราะห์ถดถอยพบไม่
(Pผ0.736) การเปลี่ยนแปลงระดับความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยทางกายภาพกิจกรรม irisin ความสัมพันธ์ของการไหลเวียนของกลูโคส (Bผ _0.134 ช่วงความเชื่อมั่น 95%: _0.245 กับ _0.024 Pผ0.018) และการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ irisin พบ confounding ปัจจัยภาย: เพศ อายุ อาหาร ร่างกายน้ำหนัก
irisin ค่าพื้นฐานและการ เป็นเรื่องน่าสนใจ หลังจากการปรับปรุงสำหรับเพศ อายุ และน้ำหนัก เข้าร่วมเป็นสมาชิกของกลุ่ม irisin สูงที่พื้นฐาน (4308มล ng 0-1) เป็นหลักฐานอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าลด
(Figure 1b) กลูโคส (Pผ0.022), อินซูลิน (Pผ0.021), ดัชนีโรงแรมโฮมา (Pผ0.008) และระดับไตรกลีเซอไรด์ (Pผ0.006), เมื่อเทียบกับผู้ที่เป็นสมาชิกของกลุ่ม irisin ต่ำที่พื้นฐาน (o308.0 ng ml-1) .
นอก ลดลงของความเข้มข้นของ irisin มีมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (Po0.001) ภายในกลุ่ม มีค่า irisin สูงที่พื้นฐาน (_126.6±15มล ng 9 – 1) มากกว่าภายในกลุ่ม irisenemia ล่าง (_18.2±9.1 ng ml-1) หลังจาก 8 สัปดาห์ของการแทรกแซงทางโภชนาการ ความเข้มข้น irisin บวก correlatedwith บริโภคคาร์โบไฮเดรต (ธัญพืช ชีพจร ผลไม้ และ ผัก rผ0.234, Pผ0.023 รูปที่ 1 c) ได้

สนทนา
การศึกษานี้เป็นหลักฐานที่ irisin ต่อ se อาจสำแดงผลในการลดน้ำตาลกลูโคส ความเข้มข้นอินซูลินและระดับไตรกลีเซอไรด์หลังกำหนดการแทรกแซงทางโภชนาการ 8 สัปดาห์เพื่อเรื่องอ้วน
กับ MetS ลักษณะ Irisin เป็นการเพิ่งพบมากล้ามเนื้อฮอร์โมน หลั่งที่ถูกเหนี่ยวนำ โดย exercise.2 myokine นี้ได้รับการแสดงเพื่อให้สามารถเพิ่มรายจ่ายพลังงาน ดัง นั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

irisin ความเข้มข้นสูงกว่าพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการมากขึ้นและไกลซีเมีย insulinemia หลังจากการสูญเสียน้ำหนักในคนอ้วน

irisin ถือว่าเป็นกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องเชื่อมโยงระหว่างน้ำหนักและการบำรุงรักษา ตลอดจนเป็นประโยชน์ต่อการออกกำลังกายสุขภาพจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เพื่อประเมินความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างระดับ irisin และกลูโคส homeostasis ในคนอ้วนกับภาวะเมตาบอลิกซินโดรม ( Mets ) ต่อไปนี้การพลังงาน จำกัด การรักษา เก้าสิบหกผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักตัวมากเกินไปและเม็ตส์คุณสมบัติได้รับความปลอดภัยแบบแผนการบริโภคอาหารเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ใน resmena การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ( www.clinicaltrials.gov ; nct01087086 )หลังกิจกรรมแทรกแซง การลดอาหารน้ำหนักและบริโภคอาหารลดลงในระดับของการไหลเวียน irisin ขนานกับการปรับปรุงในกลูโคส homeostasis เครื่องหมาย ทั้งนี้ ผู้ที่มีค่าสูง irisin ที่ baseline ( สูงกว่าค่ามัธยฐาน ) แสดงให้เห็นว่ายิ่งลดกลูโคส ( P ¼ 0.022 ) และอินซูลิน ( P ¼ 0021 ) เข้มข้นเช่นเดียวกับที่สมดุลแบบจำลองการประเมินดัชนี ( P ¼ 0.008 ) และไตรกลีเซอไรด์ ( P ¼ 0.006 ) หลังจากได้รับอาหาร เมื่อเทียบกับผู้ที่เสนอก่อน irisin ต่ำค่า ( ล่างกลาง ) ทั้งนี้ ความสัมพันธ์ระหว่าง irisin คาร์โบไฮเดรตที่บริโภคและพบว่าเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลอง สรุปirisin ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญกลูโคสจากอาหารที่มีการสูญเสียน้ำหนัก โรคอ้วนแนะนำ

มีภาระด้านสุขภาพทั่วโลก มาพร้อมกับจำนวนของโรคร่วม รวมทั้งการกลูโคส อินซูลินและเบาหวานชนิดที่ 2 . 1 ในบริบทนี้ myokine irisin
2 ซึ่งเป็นตัวผลิตภัณฑ์ชนิดเมมเบรนโปรตีนไฟโบรเนกตินประเภทที่ 3 มี 5 โดเมนได้รับการตั้งสมมติฐานเป็นเป้าหมายเพื่อต่อต้านโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 , 3 , 4 , irisin แสดงออกใน
กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมันและได้รับการเชื่อมโยงกับ adiposity และน้ำหนักร่างกายใน animals5,6 7 , 8 อย่างไรก็ตาม และมนุษย์แม่นยำบทบาทและกลไกเกี่ยวกับการกระทำและ irisin สัญญาณเซลล์ยังคงไม่สมบูรณ์ครับ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงหมุนเวียน
ความเข้มข้น irisin ตุ๊วิชาเสนอเมตาโบลิกซินโดรม ( Mets ) คุณสมบัติหลังจากการรักษาที่ออกแบบมาเพื่อลดน้ำหนักและเพื่อวิเคราะห์ศักยภาพความสัมพันธ์ของ myokine กับ homeostasis กลูโคสหลังอดอาหาร .



วัสดุและวิธีการศึกษาโปรโตคอลนี้รายงานวิจัยผลของการแทรกแซงช่วงสัปดาห์ที่ 8 ของ resmena สุ่มการแทรกแซงศาล ( www.clinicaltrials .รัฐบาล ; nct01087086 ) ซึ่งมีวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้พระสนม 2010 เกณฑ์ รายการเต็มรูปแบบของการสอน ตลอดจน
รายละเอียดที่สมบูรณ์ของการศึกษา สามารถพบได้ในก่อนหน้านี้ สิ่งพิมพ์ 9,10 สั้น ผู้เข้าร่วมถูกสุ่มออกเป็นสองกลุ่มที่มีการจำกัดพลังงานเดียวกัน ( – 30 % E ) แต่ที่แตกต่างกันส่วนใหญ่ในคาร์โบไฮเดรต / โปรตีนและอาหาร : อัตราส่วนความถี่กลุ่มขาย 55 % e fromcho และ 15 % และจากโปรตีนภายใน 3 - 5 มื้อต่อวัน รูปแบบ และ resmena กลุ่มให้ 40 % E จาก โช และ 30 % E จากโปรตีนในแผน 7 มื้อ ต่อวัน วิชาเก้าสิบหกผู้ใหญ่ ( อายุเฉลี่ยผ 50 ปี ในช่วง 21 - 70 ปี ) กับน้ำหนักที่มากเกินไป ( หมายถึงค่าดัชนีมวลร่างกายผส่วนใหญ่ค้นหา– 2 ช่วง
26.9 – 494 ( 2 ) ค้นหาทุกข์ เมท ตามเกณฑ์สหพันธ์เบาหวานนานาชาติเสร็จสิ้นระยะเวลาการทดลอง ผู้เข้าร่วมทั้งหมดให้เขียนความยินยอมเข้าร่วมตามที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของมหาวิทยาลัยอาร์คันซอ ( 065 / 2552 ) และสอดคล้องกับ
ปฏิญญาเฮลซิงกิ การบริโภคอาหารของผู้เข้าร่วมประเมินด้วยวิธีการชั่ง
30ระเบียนที่ 0 และในตอนท้ายของการแทรกแซงและเพิ่มเติม โดยใช้โทรศัพท์ซอฟต์แวร์ ( alce ingenieria , มาดริด , สเปน ) คนถูกถามเพื่อรักษาระดับกิจกรรมของพวกเขาปกติในระหว่างการศึกษา ซึ่งถูกตรวจสอบที่จุดเริ่มต้นและปลายทางด้วยการตรวจสอบ 24-h กิจกรรมทางกายแบบสอบถาม 9
สัดส่วนวัดและหาองค์ประกอบของร่างกายถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น 9 ข้ามคืนระดับน้ำระดับของกลูโคส ไตรกลีเซอไรด์ และวัดใน autoanalyzer pentra c-200 ( horiba ABTS , มาดริด , สเปน ) เฉพาะชุดจาก บริษัท นี้ พบว่ามีปริมาณอินซูลิน
สุรคต Kit ( mercodia อุปซอลา , สวีเดน ) ใน autoanalyzer triturus ( grifols ซา , บาร์เซโลนา , สเปน ) และแบบจำลองสมดุล
( homeostatic แบบจำลองการประเมินความต้านทานต่ออินซูลิน ( homa-ir ) ถูกนำมาใช้ในการประมาณค่าความต้านทานต่ออินซูลิน .
irisin ระดับพลาสมาถูกกำหนดโดยใช้ enzyme-linked immunosorbent assay ชุดพาณิชย์ตามคําแนะนําของผู้ผลิต ( irisin ชุด ELISA ek-067 – 52 ; ฟินิกซ์ Pharmaceuticals , Inc . , เทลอาวีฟ , CA , USA ) ในการอ่าน ) ที่ความยาวคลื่น 450nm ( versamax
พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยอ่าน East Falmouth , MA , USA ) การทดสอบนี้มีช่วงของการตรวจหา 0.066 – 1024 ของมล – 1 และมีสัมประสิทธิ์ของการแปรผันของ 6 – 10 % ระหว่างและภายใน ตามลำดับ ตัวอย่างถูกเก็บใน _80 1C และ วิเคราะห์ข้อมูลทันทีหลังจากการทดลองสิ้นสุดลง



ขนาดตัวอย่างของการวิเคราะห์นี้อีกงคำนวณสำหรับเป็นผ 005and พลัง 80% ตามรอบเอวลด asdescribed ที่อื่น 9 ปกติการแจกแจงของตัวแปรวัด
ตัดสินใจตามไป ชาพิโร - ตัวแทนทดสอบ irisin ระดับพลาสมาไม่กระจายตามปกติ แต่ขึ้นอยู่กับขนาดตัวอย่าง ( n460 ) การทดสอบพาราเมตริกกำหนด แน่นอน หลังจากการวิเคราะห์เข้าสู่ระบบ
การเปลี่ยนแปลงของ irisin ค่าผลลัพธ์ทางสถิติถูกเก็บรักษาไว้ ความแตกต่างระหว่างพื้นฐานและรักษาค่านิยมภายในกลุ่มโดยใช้ค่าที ( Paired t-test ) วิเคราะห์ระหว่างกลุ่มอาหาร คือ
ใช้ Unpaired t-test .การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นพหุถูกนำมาใช้เพื่อประเมินศักยภาพของความสัมพันธ์ระหว่าง irisin วัดสัดส่วนและชีวเคมี ( 95% ช่วงความเชื่อมั่น ) ความถี่ของค่าความเข้มข้น irisin พื้นฐานถูกถือว่าเป็นทางลัดสำหรับการวิเคราะห์ผลกระทบสูงหรือต่ำ irisin ระดับกลูโคสที่มีปัจจัยที่เป็นก่อนหน้านี้ใช้11 เครื่องมือนี้จะขึ้นอยู่กับการกำหนดกลุ่มประชากรที่ศึกษาเป็น 2 กลุ่มเสี่ยงโรค ความสัมพันธ์ระหว่างระดับ irisin และปริมาณคาร์โบไฮเดรตและหาค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์แบบเพียร์สัน โดยใช้พารามิเตอร์ . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ที่เฉพาะเจาะจง ( Analysis of Covariance ) ได้หลังจากที่ไม่รวมค่าผิดปกติใน
เพื่อควบคุมการถดถอยคือปรากฏการณ์วิเคราะห์การใช้ซอฟต์แวร์ spss15.1 ( SPSS Inc , ชิคาโก , IL , USA ) อัลฟ่า อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 0.05 ถูกจัดตั้งขึ้นเพื่อกำหนดความแตกต่างกัน . ข้อมูล รายงานผล หมายถึง ± S.E


ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในใด ๆของร่างกาย ตามปกติทางชีวเคมีและเครื่องหมาย ( p40.05 ) หลังกิจกรรมแทรกแซงการปรับปรุง
( ลด ) พบในวัดเหล่านี้มีประสิทธิผลเท่ากับเห็นได้ชัดระหว่างสองอาหารบําบัด ( p40.05 , ตารางที่ 1 ) ยกเว้นอะดิโพเนคทินซึ่งเพิ่มขึ้นในทั้งสองกลุ่ม แต่ไม่เข้าถึง อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น irisin คล้ายกัน
( p40.05 ) ในกลุ่มควบคุม ( _87.3 ± 18.4 ของมล ( 1 ) เมื่อเทียบกับกลุ่ม resmena ( _59 .8 ± 11.8 มิลลิลิตร ( 1 ) นาโน หลังจากที่ตามพลังงานที่ถูกจำกัดการรักษา ดังนั้น กลุ่มผสานการวิเคราะห์ที่ตามมา พิจารณาตัวอย่างทั้งหมดของผู้เข้าร่วมหมายถึงร่างกายมีการสูญเสียน้ำหนัก _6.9 ± 3.0 กิโลกรัม และ irisin พลาสมาความเข้มข้นลดลง ( รูปที่ 1A ) ในความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในร่างกาย ( r ผ 0.21 ; P ผ 0.046 ) และมวลไขมัน ( r ผ 0.22 ; P ผ 0.037 )ในฐานะที่เป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เพื่อประเมินศักยภาพในบทบาท irisin homeostasis กลูโคสและระบุว่าบางส่วนของผู้เข้าร่วมการวิจัยโรคเบาหวาน วิเคราะห์และแยกจากโรคเบาหวาน ผู้เข้าร่วมยังแสดง ความแตกต่างที่พบในความเข้มข้นของกลูโคสและโฮมาดัชนีระหว่าง 2 กลุ่มหลังการทดลองด้วยโภชนาการ
+ พลังงานแต่ผลที่คล้ายกันที่พบเกี่ยวกับ irisin ความเข้มข้น ( ข้อมูลไม่แสดง ) เหมือนกันค่า พบ เกี่ยวกับการประเมินกิจกรรมทางกายที่จุดเริ่มต้นและที่สิ้นสุดของการแทรกแซงในทั้งอาหารกลุ่ม นอกจากนี้ การวิเคราะห์การถดถอยพบว่าไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัย
กิจกรรมทางกาย และ irisin ระดับการเปลี่ยนแปลง ( P ผ 0.736 )สมาคมของการหมุนเวียนกลูโคส ( B ผ _0.134 ช่วงความเชื่อมั่น 95% _0.245 เพื่อ _0.024 ; P ผ 0.018 ) และความเข้มข้นของการเปลี่ยนแปลง irisin พบโดยไม่คำนึงถึงปัจจัยที่เพิ่มโอกาสเสี่ยง : เพศ , อายุ , อาหาร , การสูญเสียน้ำหนักและร่างกาย
irisin ก่อนค่า ทั้งนี้ หลังจากปรับสำหรับเพศ อายุ และน้ำหนัก ผู้เข้าร่วมของกลุ่ม irisin สูง 4 4308 .0 กรัมมิลลิลิตร ) อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น ( 1 ) 9
( รูปที่ 1A ) กลูโคส ( P ผ 0.022 ) อินซูลิน ( P ผ 0.021 ) รอบๆ ดัชนี ( P ผ 0.008 ) และไตรกลีเซอไรด์ ( P ผ 0.006 ) เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่อยู่ในกลุ่ม irisin ต่ำที่ 0 ( o308.0 ของมล ( 1 )
นอกจากนี้ irisin ความเข้มข้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น ( po0.001 ) ภายในกลุ่มด้วยค่า irisin สูง 4 _126.6 ± 159 ของมล – 1 ) มากกว่าในกลุ่มล่าง irisenemia ( _18.2 ± 9.1 ของมล ( 1 ) หลังจาก 8 สัปดาห์ของการแทรกแซงทางโภชนาการ irisin บวกกับปริมาณคาร์โบไฮเดรตท่อไอเสีย ( ผลไม้ธัญพืช , ชีพจร , ผัก , และ R ผ 0.234 , p ผ 0.023 ; รูป 1C )


การศึกษานี้เป็นหลักฐานว่า การอภิปราย irisin ต่อ SE อาจใช้ผลในการลดลงของกลูโคสอินซูลิน และไตรกลีเซอร์ไรด์ความเข้มข้นเป็นสัปดาห์ที่ 8 หลังจากการโภชนาการ การแทรกแซงเพื่อตุ๊วิชา
กับเม็ตส์ . . irisin ค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ ซึ่งเป็นกล้ามเนื้อที่มีการหลั่งฮอร์โมนเกิดจากการออกกำลังกาย 2 myokine นี้ได้รับการแสดงที่จะสามารถเพิ่มค่าใช้จ่ายพลังงานและดังนั้น