Clinical and laboratory proceduresD

Clinical and laboratory procedures
During the study period, patients underwent ovarian stimulation,
which was achieved by gonadotropins, as well as pituitary
suppression by either gonadotropin-releasing hormone (GnRH)
agonist or GnRH antagonist. After triggering ovulation, oocyte
retrieval was followed 34e36 hours later. Oocytes were inseminated
conventionally or by intracytoplasmic sperm injection, and
embryos were cultured for 3e6 days, depending on their
morphological score on Day 2, which was determined by the
number of blastomeres and the degree of fragmentation. For frozenethawed
cycles, blastocysts were cryopreserved on Day 5. All
women received natural cycle IVF or clomiphene citrate-stimulated
cycle ovarian stimulation (Clomid; Sinphar Pharmaceuticals, Yilan,
Taiwan) to prepare the endometrium for thawed ET. Our protocols
for controlled ovarian hyperstimulation and laboratory procedures
have been described elsewhere [15e18]. During ET, the patient was
placed in a lithotomy position and the cervix was exposed using a
speculum. ET catheter sets (Labotect, GmbH, Germany) were used
for all transvaginal ETs, with a standard transfer volume of
20e30 mL. Several patients underwent tubal ET (TET) between 1999
and 2001. Before the first half of 2010, ET was performed without
bladder distention; since 2011, all patients underwent ET with full
bladder distention without ultrasound guidance. One year later, ET
was performed under transabdominal ultrasound guidance, with or
without full bladder distention depending on the uterine position.
Starting the day after oocyte retrieval and throughout the luteal
phase, all patients received either Crinone 8% gel (90 mg daily; Fleet
Laboratories Ltd., Watford, UK) or Utrogestan vaginal capsules
(200 mg 4 times daily; Piette International Laboratories, Drogenbos,
Belgium) [19]. As part of the controlled ovarian hyperstimulation
protocol in our center, urinary concentration of beta
subunit of human chorionic gonadotropin was measured 2 weeks
after ET, and transvaginal ultrasound was performed at 3e5 weeks
to confirm the clinical diagnosis of pregnanc

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการทดลองและห้องปฏิบัติการในระหว่างระยะเวลาการศึกษา ผู้ป่วยได้รับการกระตุ้นรังไข่ซึ่งเกิดจาก gonadotropins รวมทั้งต่อมใต้สมองปราบปราม โดยใด gonadotropin releasing ฮอร์โมน– (บางส่วน)อะโกนิสต์หรือศัตรูบางส่วน หลังจากวิกฤติตกไข่ oocyteเรียกเป็น 34e36 ตามชั่วโมง เชื้ออสุจิจนมี inseminatedตามอัตภาพ หรือ โดยการ ฉีดสเปิร์ม intracytoplasmic และembryos ที่อ่าง 3e6 วัน ขึ้นอยู่กับของพวกเขาสัณฐานคะแนน ที่ 2 วันที่ถูกกำหนดโดยการหมายเลข blastomeres และระดับของการกระจายตัวของ สำหรับ frozenethawedรอบ blastocysts ถูก cryopreserved ในวันที่ 5 ทั้งหมดผู้หญิงรับธรรมชาติวงจรผสมเทียมหรือ clomiphene กระตุ้นซิเตรทวงจรการกระตุ้นรังไข่ (Clomid Sinphar ยา หลันไต้หวัน) เตรียมมดลูกสำหรับขับ ET โปรโตคอลของเราสำหรับรังไข่ hyperstimulation และขั้นตอนปฏิบัติการมีการอธิบายอื่น ๆ [15e18] ใน ET ผู้ป่วยเป็นวางในตำแหน่ง lithotomy และมดลูกถูกสัมผัสการใช้การปาก ใช้ ET ชุดสายสวน (Labotect, GmbH เยอรมนี)สำหรับ ETs ท้อง ช่องคลอดทั้งหมด มีปริมาณโอนย้ายมาตรฐานของ20e30 มิลลิลิตร ผู้ป่วยหลายผ่าน tubal ET (TET) ระหว่างปี 1999และ 2001 ก่อนครึ่งแรกของ 2010, ET ทำโดยไม่กระเพาะอืด ตั้งแต่ 2011 ผู้ป่วยทั้งหมดผ่าน ET กับเต็มอืดกระเพาะปัสสาวะ โดยไม่มีคำแนะนำ หนึ่งปีต่อมา ETดำเนินการภายใต้คำแนะนำตรวจทางหน้า ด้วย หรือไม่อืดเต็มกระเพาะปัสสาวะขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่มดลูกเริ่มต้นวัน หลังเรียก oocyte และ ตลอดการนในเฟส ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการ Crinone 8% เจล (90 มิลลิกรัมทุกวัน กองทัพเรือจำกัดห้องปฏิบัติการ วัตฟอร์ด สหราชอาณาจักร) หรือ Utrogestan คลอดแคปซูล(200 มิลลิกรัม 4 ครั้งทุกวัน ห้องปฏิบัติการระหว่างประเทศ Piette, Drogenbosเบลเยียม) [19] เป็นส่วนหนึ่งของ hyperstimulation รังไข่ควบคุมโพรโทคอลบริการ ปัสสาวะความเข้มข้นของเบต้าย่อยของมนุษย์ chorionic gonadotropin คือวัดได้ 2 สัปดาห์หลัง ET และทำอัลตร้าซาวด์ท้อง ช่องคลอดสัปดาห์ 3e5เพื่อยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิกของ pregnanc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องปฏิบัติการทางคลินิกและขั้นตอนการปฏิบัติ
ในช่วงระยะเวลาการศึกษาผู้ป่วยที่เข้ารับการกระตุ้นรังไข่
ซึ่งทำได้โดยการ gonadotropins เช่นเดียวกับต่อมใต้สมอง
ปราบปรามโดยทั้งฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย (GnRH)
ตัวเอกหรือ GnRH ศัตรู หลังจากเรียกการตกไข่ไข่
ดึงตาม 34e36 ชั่วโมงต่อมา การพัฒนาของไข่ที่ได้รับการผสมเทียม
อัตภาพหรือโดยการฉีดอสุจิและ
ตัวอ่อนมาเลี้ยงวัน 3e6 ขึ้นอยู่กับพวกเขา
คะแนนทางสัณฐานวิทยาในวันที่ 2 ซึ่งถูกกำหนดโดย
จำนวน blastomeres และระดับของการกระจายตัว สำหรับ frozenethawed
รอบตัวอ่อนถูกแช่แข็งในวัน 5.
ผู้หญิงที่ได้รับการผสมเทียมวงจรธรรมชาติหรือ Clomiphene citrate กระตุ้น
วงจรการกระตุ้นรังไข่ (Clomid; Sinphar ยา, Yilan,
ไต้หวัน) เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับเยื่อบุโพรงมดลูกละลาย ET โปรโตคอลของเรา
สำหรับการควบคุมรังไข่ hyperstimulation และห้องปฏิบัติการขั้นตอนการ
ได้รับการอธิบายอื่น ๆ [15e18] ในช่วง ET ผู้ป่วยที่ถูก
วางไว้ในตำแหน่ง lithotomy และปากมดลูกได้สัมผัสใช้
ถ่าง ET ชุดสายสวน (Labotect, GmbH ประเทศเยอรมนี) ถูกนำมาใช้
สำหรับ ETs transvaginal ทั้งหมดที่มีปริมาณการโอนมาตรฐาน
20e30 มล ผู้ป่วยหลายขนานท่อ ET (TET) ระหว่าง 1999
และ 2001 ก่อนที่ในช่วงครึ่งแรกของปี 2010 ET ได้ดำเนินการโดยไม่ต้อง
เป่าลมเข้ากระเพาะปัสสาวะ; ตั้งแต่ปี 2011 ผู้ป่วยทุกขนาน ET ที่เต็มไปด้วย
การเป่าลมเข้ากระเพาะปัสสาวะโดยไม่มีคำแนะนำอัลตราซาวนด์ หนึ่งปีต่อมา ET
ได้ดำเนินการภายใต้การแนะนำอัลตราซาวนด์ transabdominal มีหรือ
. โดยไม่ต้องเป่าลมเข้ากระเพาะปัสสาวะเต็มรูปแบบขึ้นอยู่กับตำแหน่งมดลูก
เริ่มต้นวันรุ่งขึ้นหลังจากการดึงไข่และตลอด luteal
เฟสผู้ป่วยทั้งหมดที่ได้รับอย่างใดอย่างหนึ่ง Crinone 8% เจล (90 มิลลิกรัมต่อวัน; เรือเดินสมุทร
ห้องปฏิบัติการ จำกัด , เฟิร์ดสหราชอาณาจักร) หรือแคปซูลช่องคลอด Utrogestan
(200 มก. วันละ 4 ครั้ง; Piette นานาชาติห้องปฏิบัติการ, Drogenbos,
เบลเยียม) [19] ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการกระตุ้นรังไข่ควบคุม
โปรโตคอลในศูนย์ของเราเข้มข้นปัสสาวะของเบต้า
subunit ของมนุษย์ chorionic gonadotropin วัด 2 สัปดาห์
หลังจาก ET และอัลตราซาวนด์ transvaginal ได้รับการดำเนินการในสัปดาห์ 3e5
เพื่อยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิกของ pregnanc