Aryl diazonium salts are stable for

Aryl diazonium salts are stable for a reasonable period of time if kept in an aqueous
solution at 0–5˚. They are relatively weak electrophiles but have sufficient reactivity
to attack highly activated aromatic rings such as amines and phenols. The ensuing
reaction, called “azo coupling”, results in molecules that have the –N=N– system
linking two aromatic rings:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับรอบระยะเวลาถ้าเก็บไว้ในตัวสเอาท์เหมาะสมมีเสถียรภาพ Aryl diazonium เกลือ
0-5˚ จะ electrophiles ค่อนข้างอ่อนแอ แต่มีการเกิดปฏิกิริยา sufficient
แหวนหอมสูงเปิด amines และ phenols โจมตี เพราะ
ปฏิกิริยา เรียกว่า "azo คลัป" ผลลัพธ์ในโมเลกุลที่มีการ-N = N – ระบบ
แหวนสองหอมเชื่อมโยง:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกลือไดอะโซเนียม aryl มีความเสถียรเป็นระยะเวลาที่เหมาะสมของเวลาถ้าเก็บไว้ในน้ำ
แก้ปัญหาที่0-5˚ พวกเขาเป็น electrophiles ที่ค่อนข้างอ่อนแอ แต่มี Suf ปฏิกิริยาไฟเพียงพอ
ที่จะโจมตีแหวนหอมเปิดใช้งานสูงเช่นเอมีนและฟีนอล ต่อมา
เกิดปฏิกิริยาที่เรียกว่า "การมีเพศสัมพันธ์ azo" ผลในโมเลกุลที่มี -N = N-ระบบ
การเชื่อมโยงสองวงอะโรมาติก:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลืนกันเกลือไดอะโซเนียมคงที่สำหรับระยะเวลาที่เหมาะสมของเวลา ถ้าเก็บไว้ในสารละลาย
0 – 5 ˚ . พวกเขาจะค่อนข้างอ่อนแอแต่มีซุฟแห่งความสงบจึง cient ความว่องไว
โจมตีสูงถ่านหอมแหวนเช่นีนและฟีนอล . ตามมา
ปฏิกิริยาที่เรียกว่า " อะโซ coupling " ผลลัพธ์ในโมเลกุลที่มี ( N = N )
: ระบบเชื่อมโยงสองหอมแหวน