. Radiofrequency ablation (RFA) cau

. Radiofrequency ablation (RFA) causes coagulative
necrosis of tumor tissue and the production of local tumor
protein debris. These fragments of tumor protein debris
contain a large number of various antigens, which can stimulate
a specific cellular immune response. In the present study,
dendritic cells (DCs) were loaded with tumor protein lysate
antigens that were produced in situ by RFA, and were used
to treat murine colon carcinoma in combination with cytokine‑induced
killer (CIK) cells. Subsequent to the treatment
of murine colon carcinoma by RFA, the in situ supernatant
of tumor lysis was collected and the DCs were loaded with
the lysate antigen to generate Ag‑DCs. CIK cells induced
from the spleen cells of mice were co-cultured with Ag-DCs
to generate Ag‑DC‑CIK cells. The results revealed that the
Ag‑DC‑CIK cells exhibited strong antitumor activity in vitro
and in vivo. The morphology and immunophenotypes of these
cells were determined using microscopy and flow cytometry,
respectively. The cytotoxic activity of Ag-DC-CIK cells was
determined using a CCK-8 assay. To establish a mouse model,
mice were randomized into Ag-DC-CIK, DC-CIK, CIK and
PBS control groups and monitored for tumor growth and
survival time. ANOVA was used to compare the trends in the
three groups for implanted tumor volumes. The log-rank test
was used to compare the survival time. The present findings
indicated that DCs loaded with the protein lysate antigens of
tumors, produced in situ by RFA, combined with CIK cells
may be a novel strategy for cancer treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. Radiofrequency จี้ (RFA) สาเหตุ coagulativeการตายเฉพาะส่วนของเนื้อเยื่อของเนื้องอกและการผลิตของเนื้องอกในท้องถิ่นเศษโปรตีน ชิ้นส่วนเหล่านี้ของเศษโปรตีนของเนื้องอกประกอบด้วยจำนวน antigens ต่าง ๆ ซึ่งสามารถกระตุ้นเฉพาะมือถือภูมิคุ้มกันตอบสนอง ในการศึกษาปัจจุบันเซลล์ dendritic (Dc) ถูกโหลด ด้วยโปรตีนเนื้องอก lysateantigens ที่ผลิตใน situ โดย RFA และใช้การรักษา murine carcinoma คู่ร่วมกับ cytokine‑inducedเซลล์นักฆ่า (CIK) ต่อมาในการรักษาของลำไส้ใหญ่ murine carcinoma โดย RFA, supernatant ใน situของเนื้องอก lysis รวบรวม และ Dc ถูกโหลดด้วยตรวจหา lysate สร้างเซลล์ Ag‑DCs CIK เกิดจากม้ามเซลล์ของหนูถูกอ่างร่วมกับ Ag Dcการสร้างเซลล์ Ag‑DC‑CIK เปิดเผยผลลัพธ์ที่จะกิจกรรม antitumor แข็งแรงเพาะเลี้ยงจัดแสดงเซลล์ Ag‑DC‑CIKและในสัตว์ทดลอง สัณฐานวิทยาและ immunophenotypes เหล่านี้เซลล์ที่กำหนดโดยใช้เซลล์ microscopy และกระแสตามลำดับ กิจกรรม cytotoxic ของ Ag-DC-CIK เซลล์ถูกกำหนดใช้ทดสอบ CCK-8 การสร้างแบบจำลองเมาส์หนูได้ randomized ใน Ag-DC-CIK, DC-CIK, CIK และPBS ควบคุมกลุ่ม และตรวจสอบการเจริญเติบโตของเนื้องอก และเวลาที่อยู่รอด ใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนเพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการกลุ่มที่สามสำหรับไดรฟ์ข้อมูลของเนื้องอกในลิฟต์ การทดสอบบันทึกตำแหน่งใช้ในการเปรียบเทียบเวลาอยู่รอด ผลการวิจัยปัจจุบันระบุว่า Dc โหลดกับ antigens lysate โปรตีนของเนื้องอก ผลิตใน situ โดย RFA รวมเซลล์ CIKอาจมีกลยุทธ์นวนิยายสำหรับรักษามะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ผ่าตัดด้วยคลื่นความถี่วิทยุ (RFA) สาเหตุแบบ Coagulative
เนื้อร้ายของเนื้อเยื่อของเนื้องอกและการผลิตของเนื้องอกในท้องถิ่น
เศษโปรตีน ชิ้นส่วนเหล่านี้ของเศษโปรตีนเนื้องอก
มีจำนวนมากของแอนติเจนต่างๆซึ่งสามารถกระตุ้นการ
ตอบสนองของภูมิคุ้มกันเฉพาะโทรศัพท์มือถือ ในการศึกษาปัจจุบัน
dendritic เซลล์ (DCS) กำลังเต็มไปด้วยโปรตีน lysate เนื้องอก
แอนติเจนที่มีการผลิตในแหล่งกำเนิดโดย RFA และถูกนำมาใช้
ในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่หมาร่วมกับไซโตไคน์ที่เกิดขึ้น
นักฆ่า (CIK) เซลล์ ภายหลังการรักษา
มะเร็งลำไส้ใหญ่หมาโดย RFA, ใสในแหล่งกำเนิด
ของการสลายเนื้องอกที่ถูกเก็บรวบรวมและพลถูกเต็มไปด้วย
แอนติเจน lysate เพื่อสร้าง Ag-พล เซลล์ CIK เหนี่ยวนำให้เกิด
จากเซลล์ม้ามของหนูที่ถูกเลี้ยงร่วมกับ Ag-พล
เพื่อสร้าง Ag-DC-เซลล์ CIK ผลการศึกษาพบว่า
เซลล์ Ag-DC-CIK แสดงฤทธิ์ต้านที่แข็งแกร่งในหลอดทดลอง
และในร่างกาย ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ immunophenotypes เหล่านี้
เซลล์ได้รับการพิจารณาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์และการไหลภูมิคุ้มกัน,
ตามลำดับ กิจกรรมพิษต่อเซลล์ของเซลล์ Ag-DC-CIK ได้รับ
การพิจารณาโดยใช้การทดสอบ CCK-8 เพื่อสร้างรูปแบบเมาส์
หนูถูกสุ่มเข้าไปใน Ag-DC-CIK, DC-CIK, CIK และ
กลุ่มควบคุมพีบีเอสและตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและ
เวลาการอยู่รอด ANOVA ถูกใช้ในการเปรียบเทียบแนวโน้มใน
สามกลุ่มสำหรับปริมาณเนื้องอกฝัง การทดสอบเข้าสู่ระบบยศ
ถูกใช้ในการเปรียบเทียบเวลาการอยู่รอด ผลการวิจัยในปัจจุบัน
แสดงให้เห็นว่าพลเต็มไปด้วยโปรตีนแอนติเจน lysate ของ
เนื้องอกที่ผลิตในแหล่งกำเนิดโดย RFA รวมกับเซลล์ CIK
อาจจะเป็นกลยุทธ์ใหม่สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. รักษาด้วยคลื่นวิทยุ ( RFA ) สาเหตุ coagulative
ตายเนื้อเยื่อมะเร็งและเนื้องอก
โปรตีนผลิตท้องถิ่น เศษ เศษซากโปรตีนเหล่านี้
เนื้องอกประกอบด้วยตัวเลขขนาดใหญ่ของแอนติเจนต่างๆ ซึ่งสามารถกระตุ้น
เฉพาะเซลล์ภูมิคุ้มกัน . ในการศึกษา
เซลล์ ( DCS ) ถูกโหลด ด้วยเนื้องอกโปรตีน lysate
แอนติเจนที่ถูกผลิตใน situ โดย RFA ,และถูกใช้เพื่อรักษาโรคมะเร็งลําไส้ใหญ่ ~

‑ร่วมกับไซโตไคน์และนักฆ่า ( เจ๊ะ ) เซลล์ ภายหลังการรักษาของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่
~ โดย RFA , ใน situ น่าน
เนื้องอกผลิตรวบรวมและกระจายสินค้าถูกโหลด ด้วย
lysate แอนติเจนเพื่อผลิต AG ‑ DCS . เจ๊ะเซลล์เหนี่ยว
จากเซลล์ม้ามของหนูที่ถูกเลี้ยงโดย Co DCS
สร้างโดย‑ DC ‑เจ๊ะเซลล์ผลการวิจัยพบว่า 1 ‑
DC ‑เจ๊ะเซลล์มีกิจกรรมเหมาะสมที่แข็งแกร่งในหลอดทดลอง
และในสิ่งมีชีวิต ทาง immunophenotypes เหล่านี้วิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์
เซลล์และการไหล (
, ตามลำดับ กิจกรรมท เอจีดีซีเจ๊ะเซลล์คือ
ตัดสินใจใช้ cck-8 ตามลำดับ สร้างเมาส์รูปแบบ
หนูคลินิกเอจีดีซีเจ๊ะพฤศจิกายนเจ๊ะและ
, ,พีบีเอสกลุ่มควบคุมและการตรวจสอบการเจริญเติบโตของเนื้องอกและ
เวลาการอยู่รอด สถิติที่ใช้เปรียบเทียบแนวโน้มใน
3 กลุ่มเพื่อปลูกฝังปริมาตรเนื้องอก ล็อกตำแหน่งทดสอบ
ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบการรอดชีพ . ผลการศึกษาพบว่า การควบคุมโหลด ด้วย

lysate โปรตีนแอนติเจนจากเนื้องอกที่ผลิตในประเทศไทยโดย RFA , รวมกับเจ๊ะเซลล์
อาจกลยุทธ์ใหม่ในการรักษามะเร็ง