While chronic use of indwelling mic

While chronic use of indwelling micromachined neural prosthetic devices has great potential, the development of reactive responses around them results in a decrease in electrode function over time. Since the cellular events responsible for these responses may be anti-inflammatory in nature, we have tested the effectiveness of dexamethasone and cyclosporin A as potential drugs for developing intervention strategies following insertion of single-shank micromachined silicon devices. Peripheral injection of dexamethasone was effective in attenuating increased expression of glial fibrillary acidic protein and astrocyte hyperplasia observed during both initial- and sustained-reactive responses observed at one and six weeks post insertion, respectively. Peripheral injection of cyclosporin A had no positive effect. If anything, application of this drug increased the early reactive response. Effectiveness of local release of dexamethasone in rat neocortex was tested by inserting ribbons of poly (ethyl-vinyl) acetate containing 35% (w/w) dexamethasone. Initial concentrations of dexamethasone were similar to those obtained by peripheral injection. Local drug release provided continued control of cellular reactive responses during the six-week study period. These results demonstrate that peripheral delivery of dexamethasone can be used to control reactive responses and that local drug delivery by slow-release from biocompatible polymers may be a more effective method of drug intervention. Incorporating these strategies on micromachined devices may provide an intervention strategy that will insure the chronic functioning of electrodes on intracortical neuroprosthetic devices.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่ indwelling micromachined อุปกรณ์เทียมประสาทเรื้อรังใช้มีศักยภาพที่ดี การพัฒนาของปฏิกิริยาตอบสนองรอบ ๆ ผลในลดลงไฟฟ้าฟังก์ชันช่วงเวลา ตั้งแต่เหตุการณ์โทรศัพท์มือถือที่รับผิดชอบการตอบสนองเหล่านี้อาจแก้อักเสบในธรรมชาติ เราได้ทดสอบประสิทธิภาพของ dexamethasone และ cyclosporin A เป็นยาที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนากลยุทธ์การแทรกแซงแทรก micromachined เดียวจำพวกซิลิคอนอุปกรณ์ต่อไปนี้ ต่อพ่วงฉีด dexamethasone ดมีผลบังคับใช้ในนิพจน์เพิ่ม attenuating ของ glial fibrillary กรดโปรตีนและแอสโทรไซต์เจริญเกินสังเกตระหว่างการตอบสนองทั้งสองเริ่มต้น - และยั่งยืนปฏิกิริยาสังเกตที่หนึ่ง และหกสัปดาห์ลงแทรก ตามลำดับ อุปกรณ์ต่อพ่วงการฉีด cyclosporin A ไม่มีผลบวกได้ หากมีสิ่งใด ของยานี้เพิ่มการตอบสนองปฏิกิริยาเริ่มต้น ทดสอบประสิทธิภาพของเฉพาะรุ่น dexamethasone ใน neocortex หนูใส่ทุกรุ่นของโพลี (เอทิลไวนิล) acetate ประกอบด้วย dexamethasone 35% (w/w) ความเข้มข้นเริ่มต้นของ dexamethasone คล้ายกับได้รับฉีดยาต่อพ่วงได้ ยาท้องถิ่นปล่อยให้ควบคุมอย่างต่อเนื่องของการตอบสนองปฏิกิริยาโทรศัพท์มือถือในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษา 6 สัปดาห์ ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า สามารถใช้ dexamethasone ส่งอุปกรณ์ต่อพ่วงเพื่อควบคุมปฏิกิริยาตอบสนอง และส่งยาเสพติดภายในเครื่อง โดยปล่อยช้าจากโพลิเมอร์ชีวภาพอาจเป็นวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพของยาแทรกแซง กลยุทธ์เหล่านี้ในอุปกรณ์ micromachined เพจอาจมีกลยุทธ์การแทรกแซงที่จะประกันการทำงานที่เรื้อรังของหุงตบนอุปกรณ์ intracortical neuroprosthetic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่การใช้เรื้อรังของ micromachined อุปกรณ์เทียมดำรงอยู่ของระบบประสาทมีศักยภาพที่ดีในการพัฒนาของการตอบสนองปฏิกิริยารอบตัวพวกเขาส่งผลให้เกิดการลดลงของการทำงานของอิเล็กโทรดเมื่อเวลาผ่านไป ตั้งแต่เหตุการณ์โทรศัพท์มือถือที่มีความรับผิดชอบสำหรับการตอบสนองเหล่านี้อาจจะต้านการอักเสบในธรรมชาติที่เราได้ทดสอบประสิทธิภาพของ dexamethasone และ cyclosporin เป็นยาเสพติดที่มีศักยภาพในการพัฒนากลยุทธ์การแทรกแซงต่อไปนี้แทรกเดียวก้านอุปกรณ์ซิลิกอน micromachined การฉีดต่อพ่วง dexamethasone ก็มีประสิทธิภาพในการลดทอนการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ fibrillary glial โปรตีนที่เป็นกรดและ astrocyte hyperplasia สังเกตการตอบสนองในระหว่างการเริ่มต้นและยั่งยืนปฏิกิริยาทั้งสังเกตที่หนึ่งและโพสต์หกสัปดาห์แทรกตามลำดับ การฉีดต่อพ่วง cyclosporin ไม่มีผลบวก ถ้ามีอะไรการประยุกต์ใช้ของยาเสพติดที่เพิ่มขึ้นนี้การตอบสนองปฏิกิริยาต้น ประสิทธิผลของการปล่อยท้องถิ่นของ dexamethasone ในหนูเทกซ์ถูกทดสอบโดยการใส่ริบบิ้นของโพลี (ไวนิลเอทิล) อะซีเตตที่มี 35% (w / w) dexamethasone ความเข้มข้นเริ่มต้นของ dexamethasone มีความคล้ายคลึงกับผู้ที่ได้รับโดยการฉีดต่อพ่วง ปล่อยยาเสพติดในพื้นที่ให้การควบคุมอย่างต่อเนื่องของการตอบสนองปฏิกิริยาของเซลล์ในช่วงระยะเวลาการศึกษาหกสัปดาห์ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการส่งมอบอุปกรณ์ต่อพ่วงของ dexamethasone สามารถนำมาใช้ในการควบคุมการตอบสนองของปฏิกิริยาและการส่งมอบยาเสพติดที่ในประเทศโดยการปล่อยช้าจากโพลิเมอร์ชีวภาพอาจจะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นจากการแทรกแซงของยาเสพติด ผสมผสานกลยุทธ์เหล่านี้ในอุปกรณ์ micromachined อาจให้กลยุทธ์การแทรกแซงที่จะประกันการทำงานที่เรื้อรังของขั้วไฟฟ้าในอุปกรณ์ neuroprosthetic intracortical

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่ใช้เรื้อรังซึ่งคาไว้ในท่อปัสสาวะ micromachined ประสาทเทียมอุปกรณ์มีศักยภาพที่ดี , การพัฒนาของปฏิกิริยาการตอบสนองรอบ ๆผลในการลดลงของฟังก์ชันไฟฟ้าตลอดเวลา ตั้งแต่เหตุการณ์ที่รับผิดชอบในการตอบสนองของเซลล์เหล่านี้อาจจะต้านการอักเสบในธรรมชาติเราได้ทดสอบประสิทธิภาพของยา Dexamethasone และ โรงงานเป็นศักยภาพในการพัฒนากลยุทธ์การแทรกแซงการแทรกของก้านเดียวตาม micromachined อุปกรณ์ซิลิคอนอุปกรณ์ต่อพ่วงของ dexamethasone ฉีด มีผลลดการเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนและ glial fibrillary กรดแอสโทรไซต์ชนิดสังเกตได้ในช่วงเริ่มต้นและได้รับปฏิกิริยาตอบสนองทั้ง - สังเกตที่หนึ่งและหกสัปดาห์โพสต์แทรก ตามลำดับ ฉีดอุปกรณ์ต่อพ่วงของโรงงานเป็นไม่มีผลในเชิงบวก ถ้าอะไรการใช้ยาเพิ่มเร็วปฏิกิริยาตอบสนอง ประสิทธิผลของรุ่นท้องถิ่นของ dexamethasone ในหนู neocortex ถูกทดสอบโดยใส่ริบบิ้นโพลี ( เอธิลอะซิเตตไวนิล ) จำนวน 35 % ( w / w ) dexamethasone ความเข้มข้นเริ่มต้นของ dexamethasone คือคล้ายกับที่ได้รับโดยการฉีด ต่อพ่วงการปลดปล่อยยาท้องถิ่น ให้ควบคุมปฏิกิริยาการตอบสนองต่อเซลล์ในช่วง 6 สัปดาห์การศึกษาระยะเวลา ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า การต่อพ่วงของ dexamethasone สามารถใช้ควบคุมปฏิกิริยาการตอบสนองและท้องถิ่นโดยช้า ส่งยาจากพอลิเมอร์ทางชีวภาพอาจเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการแทรกแซงยาผสมผสานกลยุทธ์เหล่านี้ในอุปกรณ์ micromachined อาจมีการแทรกแซงกลยุทธ์ที่จะรับประกันการทำงานที่เรื้อรังของขั้วไฟฟ้าบน intracortical neuroprosthetic อุปกรณ์