Microalgae cultivation and harvestT

Microalgae cultivation and harvest
Tetraselmis striata M8, which is a marine algae with high lipid
accumulation ability, was cultured in 40 L airlift photobioreactors
at the University of Queensland. F/2 medium was used as the
growth media. Culture pH was kept constant at 8.5 ± 0.2 by CO2
injection with an electronic controller, and the depletion of nutrients
(NO3
and PO4
3) was tested using seawater aquaria nutrients
kits (DAPI Aquarium Pharmaceuticals for NO3
and Nutrafin for
PO4
3). Nitrogen starvation strategy was used to accumulate lipids
in the algal cells. After 5 days cultivation for algae growth and
3 days for lipid accumulation, 90 L algal culture was concentrated
to a paste by centrifugation in a Beckman Coulter, Allegra™ X-12
at 3750 rpm for 3 min in 800 ml batches. Centrifugation was conducted
for a short time to avoid mechanical cell disruption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microalgae เพาะปลูกและเก็บเกี่ยวช่อน Tetraselmis M8 ซึ่งเป็นสาหร่ายทะเลที่ มีไขมันสูงความสามารถในการสะสม มีอ่างใน 40 L airlift photobioreactorsที่มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ ใช้ F/2 กลางเป็นการเจริญเติบโตของสื่อ วัฒนธรรม pH ถูกเก็บค่าคงที่ที่ 8.5 ± 0.2 โดย CO2ฉีดกับตัวควบคุมอิเล็กทรอนิกส์ และการลดลงของสารอาหาร(NO3 และ PO43) ได้รับการทดสอบโดยใช้สารอาหารทะเลอควาเรียชุด (DAPI สัตว์เวชภัณฑ์สำหรับ NO3 และ Nutrafin สำหรับPO43) การใช้กลยุทธ์ความอดอยากของไนโตรเจนพอกโครงการในเซลล์ algal หลังจากปลูก 5 วันสำหรับการเติบโตของสาหร่าย และ3 วันไขมันสะสม 90 L algal วัฒนธรรมเข้มข้นการวางโดย centrifugation ใน Beckman Coulter, Allegra ™ X-12ที่ 3750 รอบต่อนาทีในนาทีที่ 3 ในชุด 800 ml Centrifugation ถูกดำเนินเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการเซลล์กลทรัพย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะปลูกและการเก็บเกี่ยวสาหร่าย
Tetraselmis striata M8
ซึ่งเป็นสาหร่ายทะเลที่มีไขมันในเลือดสูงความสามารถในการสะสมเป็นที่เลี้ยงในphotobioreactors ขนส่ง 40 L
ที่มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ F / 2
สื่อถูกใช้เป็นสื่อการเจริญเติบโต วัฒนธรรมค่า pH คงที่ที่ 8.5 ± 0.2 CO2
โดยการฉีดที่มีการควบคุมอิเล็กทรอนิกส์และการสูญเสียของสารอาหาร
(NO3
และ PO4
3)
ได้รับการทดสอบโดยใช้สารอาหารตู้น้ำทะเลชุด(DAPI พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำยาสำหรับ NO3
และ Nutrafin สำหรับ
PO4
3) กลยุทธ์การอดอาหารไนโตรเจนถูกใช้ในการสะสมไขมันในเซลล์สาหร่าย
หลังจาก 5 วันสำหรับการเพาะปลูกและการเจริญเติบโตของสาหร่าย
3 วันสำหรับการสะสมไขมันวัฒนธรรมสาหร่าย 90 L
เข้มข้นที่จะวางโดยการหมุนเหวี่ยงในBeckman Coulter, Allegra ™ X-12
ที่ 3750 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาทีใน 800 มล. สำหรับกระบวนการ หมุนเหวี่ยงได้ดำเนินการเป็นเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการหยุดชะงักของเซลล์กล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเลี้ยงสาหร่ายและเก็บเกี่ยว
เตตร้าเซลมีส striata M8 ซึ่งเป็นทะเลสาหร่ายที่มีความสามารถสูงไขมัน
ขุม เลี้ยงใน 40 L ขนส่ง photobioreactors
ที่มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ F / 2 ) ใช้เป็น
การเจริญเติบโตของสื่อ วัฒนธรรม pH คงที่ที่ 8.5 ± 0.2 โดยฉีด CO2
กับควบคุมอิเล็กทรอนิกส์ และการพร่องของรัง และ po4
3

(3 ) ทดสอบโดยใช้น้ำทะเล aquaria รัง
อิสระ ( dapi พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำยาสำหรับ 3

และ nutrafin สำหรับ po4
3 ) กลยุทธ์การอดอาหารไนโตรเจน ถูกใช้เพื่อการสะสมไขมัน
ในเซลล์ของสาหร่าย . หลังปลูก 5 วันสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่ายและ
3 วันสำหรับการสะสมไขมัน , 90 ลิตรสาหร่ายวัฒนธรรมข้น
เพื่อวางโดยการเหวี่ยงแยกใน เบคแมน คูลเตอร์ อัลเลกร้า™ x-12
ที่ 3 , 750 รอบต่อนาที เป็นเวลา 3 นาที ในชุด 800 ml . 3 ดำเนินการ
เป็นเวลาสั้น ๆเพื่อหลีกเลี่ยงการหยุดชะงัก
เซลล์กล