XO InhibitionThe activity of XO was

XO Inhibition
The activity of XO was measured spectrophotometrically by
monitoring the formation of uric acid from xanthine at 295 nm
for 5 min by a UV-vis spectrometer (Hitachi U-2001,
Japan).[22] The assay was carried out under the same condition
as that of superoxide anion assay mentioned above, and the
percentage of activity was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การยับยั้ง XOการทำงานของ XO โดยวัด spectrophotometrically จากการตรวจสอบการก่อตัวของกรดยูริกจาก xanthine ที่ 295 nm5 นาทีโดยสเปกโตรมิเตอร์ UV-vis (ฮิตาชิ U-2001ญี่ปุ่น) [22] ทดสอบการดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นของซูเปอร์ออกไซด์ไอออนทดสอบดังกล่าวข้างต้น และการมีคำนวณเปอร์เซ็นต์ของกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

XO ยับยั้ง
กิจกรรมของ XO วัด spectrophotometrically โดย
การตรวจสอบการก่อตัวของกรดยูริคจาก xanthine ที่ 295 นาโนเมตร
เป็นเวลา 5 นาทีโดย UV-Vis สเปกโตรมิเตอร์ (ฮิตาชิ U-2001,
ญี่ปุ่น). [22] ผลการวิเคราะห์ได้ดำเนินการภายใต้เดียวกัน สภาพ
เป็นที่ของไอออน superoxide การทดสอบดังกล่าวข้างต้นและ
อัตราร้อยละของกิจกรรมที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุ๊บ ยับยั้งกิจกรรมของวัดนี้เอ็กซ์โอการก่อตัวของกรดยูริกจากแซนทีนที่ 295 นาโนเมตรเป็นเวลา 5 นาที โดย UV Spectrometer ( ฮิตาชิ u-2001 Vis ,ญี่ปุ่น ) [ 22 ] ( ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกันSuperoxide anion ) ที่กล่าวถึงข้างต้น และร้อยละของกิจกรรมคือการคํานวณ