Prior to inoculation, explants of b

Prior to inoculation, explants of both leaves and rhizomes werewashed with sterile seawater and inoculated in test tubes contain-ing 20 ml of full strength MS (Murashige and Skoog, 1962) gelled(0.8% agar, w/v) medium supplemented with 3% sucrose. Differ-ent combinations of the auxin 2,4-D with the cytokinins BAP andKinetin at different concentrations (0.5, 1 and 2 mg l−1) were tested

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนดัน เฌลของใบและเหง้า werewashed น้ำทะเลที่ผ่านการฆ่าเชื้อและหลอดทดสอบ inoculated ในไลท์แบบเจล 20 ml ของแรงเต็ม MS (Murashige และ Skoog, 1962) ประกอบด้วย-ing (วุ้น 0.8%, w/v) สื่อเสริม ด้วย 3% ซูโครส ทดสอบชุดปกแตกต่างกันของออกซิน 2, 4-D ด้วยการ andKinetin BAP นถูกที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.5, 1 และ 2 มก. l−1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน, ชิ้นส่วนของทั้งสองใบและเหง้า werewashed กับน้ำทะเลที่ผ่านการฆ่าเชื้อและเพาะเชื้อในหลอดทดลองมีไอเอ็นจี 20 มลเต็มแรง MS (Murashige และ Skoog, 1962) เป็นกาว (0.8% วุ้น w / v) กลางเสริมด้วย 3% ซูโครส แตกต่างกัน-Ent รวมกันของออกซิน 2,4-D กับไซโตไค BAP andKinetin ที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (0.5, L-1 ที่ 1 และ 2 มก.) ได้มีการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะได้รับชิ้นส่วนของทั้งสองใบและเหง้า werewashed กับน้ำทะเลที่เป็นหมันและเชื้อในหลอดทดลองบรรจุ 20 ml ของไอเอ็นจี MS เต็มแรง ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) เจล ( 0.8% วุ้น , w / v ) ที่เติมซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ . ไม่ใช้ชุดของ 2 , 4-D ไซโตไคนินออกซินที่มี BAP andkinetin ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 0.5 , 1 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร − 1 ) ทดสอบ