A simple, selective and highly sens

A simple, selective and highly sensitive extraction method has been developed for the determination of iron(II) spectrophotometrically after solid phase extraction. The absorbance is measured at λmax 644 nm. Beer’s law was obeyed up to 450 ng mL−1 of iron. The molar absorptivity, Sandell’s sensitivity, detection and quantification limits were calculated and found to be 1.09 × 105 L mol−1 cm−1, 0.51 ng cm−2, 1.98 and 6.0 ng mL−1, respectively and compared with parameters obtained without using solid phase extraction method. After reduction of Fe(III) by addition of 2.0 mL of 10% hydroxylamine HCl, the system was applied to the total iron. The interference of various ions has been studied in detail and the statistical evaluation of the experimental results is reported. The proposed methods have been successfully applied for the determination of trace amount of iron in environment water, soil and botanical reference materials with recovery range (98.71–101.51%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการสกัดแบบง่าย เลือก และมีความไวสูงได้รับการพัฒนาสำหรับการวัด iron(II) spectrophotometrically หลังจากการสกัดของแข็ง ค่าการวัดที่ λmax 644 nm กฎหมายของเบียร์ถูกเชื่อฟังได้ถึง 450 ฉบับ mL−1 เหล็ก Absorptivity สบ ไวของ Sandell ขีดจำกัดการตรวจจับและการนับคำนวณ และพบเป็น 1.09 × 105 L mol−1 cm−1, cm−2 ฉบับ 0.51, 1.98 และ 6.0 mL−1 ng ตามลำดับ และเมื่อเปรียบเทียบกับพารามิเตอร์ได้โดยไม่ต้องใช้วิธีการสกัดของแข็ง หลังจากลด Fe(III) โดยเพิ่ม 10% hydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ 2.0 mL ระบบใช้เหล็กทั้งหมด รบกวนของไอออนต่าง ๆ ได้รับการศึกษาในรายละเอียด และรายงานการประเมินทางสถิติผลการทดลอง วิธีการนำเสนอถูกใช้สำหรับการวัดปริมาณร่องรอยของเหล็กในสภาพแวดล้อมน้ำ ดิน และพฤกษศาสตร์อ้างอิงกับการกู้คืน (98.71 – 101.51%) เรียบร้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายเลือกและมีความไวสูงวิธีการสกัดได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของเหล็ก (II) spectrophotometrically หลังจากการสกัดของแข็ง ค่าการดูดกลืนเป็นวัดที่λmax 644 นาโนเมตร กฎหมายเบียร์ก็เชื่อฟังถึง 450 นาโนกรัม ML-1 ของธาตุเหล็ก ดูดกราม, Sandell ของความไวการตรวจสอบและการหาปริมาณขีด จำกัด นี้จะถูกคำนวณและพบว่าเป็น 1.09 × 105 L mol-1 CM-1, 0.51 NG ซม-2, 1.98 และ 6.0 NG ML-1 ตามลำดับและเมื่อเทียบกับค่าพารามิเตอร์ได้โดยไม่ต้องใช้ วิธีการสกัดของแข็ง หลังจากที่ลดลงของเฟ (III) โดยนอกเหนือจาก 2.0 มิลลิลิตร 10% ไฮดรอกซิ HCl, ระบบที่ถูกนำไปใช้กับเหล็กทั้งหมด การรบกวนของไอออนต่าง ๆ ได้รับการศึกษาในรายละเอียดและการประเมินผลทางสถิติของผลการทดลองมีรายงาน วิธีการที่นำเสนอได้รับการใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการกำหนดจำนวนเงินร่องรอยของเหล็กในน้ำสภาพแวดล้อมดินและวัสดุอ้างอิงพฤกษศาสตร์ที่มีช่วงการกู้คืน (98.71-101.51%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายที่เลือกและความไวสูงวิธีการสกัดที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณเหล็ก ( II ) นี้ หลังจากการสกัดแยกด้วยเฟสของแข็ง นเป็นวัดที่λแม็กซ์ 644 nm . กฎของเบียร์คือเชื่อฟังถึง 450 ของมล − 1 เหล็ก ฟันกรามที่การดูดกลืนแสง , ความไวของแซนเดล , การตรวจสอบและ จำกัด ปริมาณคำนวณและพบว่าเป็น 1.09 × 105 L mol − 1 cm − 1 , − 2 0.51 ng ซม. 1.98 และ 6.0 ของ− 1 มิลลิลิตร ตามลำดับ และเมื่อเทียบกับพารามิเตอร์ที่ได้โดยไม่ต้องใช้วิธีการสกัดเฟสของแข็ง หลังจากที่ลดลงของ Fe ( III ) โดยนอกเหนือจาก 2.0 มิลลิลิตร 10% มีน HCl , ระบบที่ใช้เป็นเหล็กทั้งหมด การแทรกแซงของไอออนต่าง ๆได้ศึกษาในรายละเอียด และการประเมินผลทางสถิติของผลจะรายงาน วิธีที่เสนอนี้ได้สมัครเรียบร้อยแล้ว สำหรับการติดตามปริมาณของเหล็กในน้ำ สภาพแวดล้อม ดิน และวัสดุอ้างอิงทางพฤกษศาสตร์กับการกู้คืนช่วง ( 98.71 – 101.51 % )