Hydroxyl radical scavenging activit

Hydroxyl radical scavenging activity was assayed by the method of of Siddhuraju and Becker (2007). Fresh peel tissue (2.0 g) from ten fingers withdrawn randomly from each treatment was mixed with 20 mL methanol and then centrifuged at 10,000 × g for 15 min. The collected supernatant (1 mL) was mixed with 1 mL reaction buffer containing 100 μM ferric chloride, 104 μM EDTA, 2.5 mM H2O2, 2.5 mM 2-deoxyribose and 100 μM ascorbic acid. The reaction mixture was incubated for 1 h at 37 °C. A solution of thibabituric acid (TBA) in 1 mL (0.5%; w/v) of 25 mM NaOH solution and 1 mL 2.8% (w/v) trichloroacetic acid (TCA) was added. The mixture was heated for 30 min at 80 °C and then cooled rapidly. The absorbance was measured at 532 nm with a spectrophotometer. The methanol instead of the sample was used as the control. The hydroxyl radical scavenging activity (%) was calculated as (1 − absorbance of sample/absorbance of control) × 100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮดรอกซิลกิจกรรม scavenging รุนแรงถูก assayed ตามวิธีการของ Siddhuraju และ Becker (2007) เนื้อเยื่อของเปลือกสด (2.0 g) จาก 10 นิ้วถอนแบบสุ่มจากแต่ละทรีทเม้นต์ผสมกับเมทานอล 20 mL และ centrifuged แล้ว ที่ 10000 × g สำหรับ 15 นาที Supernatant รวบรวม (1 mL) ถูกผสมกับบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 1 mL ประกอบด้วย 100 μM คคลอไรด์ 104 μM EDTA, H2O2 กรดแอสคอร์บิค μM 2 deoxyribose และ 100 2.5 mM 2.5 มม. ผสมปฏิกิริยาถูก incubated สำหรับ h 1 ที่ 37 องศาเซลเซียส โซลูชั่นของกรด thibabituric (TBA) ใน 1 mL (0.5%, w/v) ของ 25 มม. NaOH โซลูชันและ 1 mL 2.8% (w/v) trichloroacetic กรด (TCA) ถูกเพิ่ม ส่วนผสมอุ่นใน 30 นาทีที่ 80 ° C และจากนั้น ระบายความร้อนด้วยอย่างรวดเร็ว มีที่วัด absorbance ที่ 532 nm กับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง เมทานอลแทนตัวอย่างที่ใช้เป็นตัวควบคุม ไฮดรอกซิลรุนแรง scavenging กิจกรรม (%) ถูกคำนวณเป็น (1 − absorbance ของตัว อย่าง/absorbance ของตัวควบคุม) × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มักซ์พลังค์กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการของ Siddhuraju และเบคเกอร์ (2007) เนื้อเยื่อเปลือกสด (2.0 กรัม) จากสิบนิ้วมือถอนตัวออกสุ่มจากการรักษาแต่ละผสมกับเมทานอล 20 มลแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาที เก็บรวบรวมใส (1 มิลลิลิตร) ผสมกับ 1 บัฟเฟอร์ปฏิกิริยามิลลิลิตรมี 100 ไมโครโมลาคลอ, 104 ไมโครโม EDTA, 2.5 มิลลิ H2O2 2.5 มิลลิ 2-deoxyribose และ 100 ไมโครโมลากรดวิตามินซี ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C การแก้ปัญหาของกรด thibabituric (TBA) ใน 1 มิลลิลิตร (0.5% w / v) 25 มม NaOH สารละลาย 1 มิลลิลิตรและ 2.8% (w / v) กรดไตรคลอโร (TCA) ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมที่ถูกความร้อนเป็นเวลา 30 นาทีที่ 80 องศาเซลเซียสและจากนั้นเย็นลงอย่างรวดเร็ว ดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัดที่ 532 นาโนเมตรที่มีสเปก เมทานอลแทนของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการควบคุม มักซ์พลังค์กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (%) ที่คำนวณได้เป็น (1 - ดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ดูดกลืนแสงของการควบคุม) × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอชทีทีพี scavenging activity ของเอนไซม์โดยวิธี siddhuraju และ เบคเกอร์ ( 2007 ) เนื้อเยื่อเปลือกสด ( 2.0 G ) จากสิบนิ้วถอนแบบสุ่มจากการรักษาแต่ละ 20 ml ผสมกับเมทานอล และระดับที่ 10 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาที รวบรวมนำ ( 1 มิลลิลิตร ) ผสมกับบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 1 มิลลิลิตร ( 100 μเมตร เฟอร์ริค คลอไรด์ , 104 μ M EDTA , 2.5 มม. แบตเตอรี่ 22-deoxyribose 5 มม. และ 100 μ M กรดแอสคอร์บิค ปฏิกิริยาผสมบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 องศา โซลูชันของ thibabituric acid ( TBA ) ใน 1 ml ( 0.5% w / v ) ของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 25 มม. และ 1 ml 2.8 % ( w / v ) กรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมอุ่นสำหรับ 30 นาทีที่ 80 ° C และจากนั้นเย็นอย่างรวดเร็ว นเป็นวัดที่ 532 นาโนเมตร ด้วยวัสดุเมทานอลแทนจำนวน เช่น การควบคุม ไฮดรอกซิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ( % ) คือคำนวณเป็น ( 1 −การดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ค่าควบคุม ) × 100