Pirenoxine is a preparation of 1-hy

Pirenoxine is a preparation of 1-hydroxy-5-oxo-5H-pyrido(3,2-α)-phenoxazine-3-carboxylic acid, a compound having a chemical structure similar to xanthommatin, an eye pigment of the insect, with a pyridophenoxazone nucleus.

The solvent is isotonic, buffered solution containing 0.02% methylparaben, 0.01% propylparaben and 0.0001% thimerosal as preservatives.

Mechanism of action Though the pathogenesis of cataract has not yet been clearly determined, conversion of water-soluble protein in the lens to insoluble protein by quinone substances produced as the result of abnormal metabolism of aromatic amino acid, is said to be responsible for cataract according to "Quinoid Theory" established as the result of biochemical study on lens protein in the Dept. of Ophthalmology, Osaka University Medical School. Pirenoxine is found to competitively inhibit the action of the quinone substances. Extensive experiments, both basic and clinical, have proven that this agent prevents the progress of cataract. Presentation Ophthalmic soln 0.75 mg/tab x 15 mL x 1's. Keep all medicines in a safe place and out of the reach of children!

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pirenoxine คือ การเตรียมของ 1-hydroxy-5-oxo-5H-pyrido(3,2-α)-phenoxazine-3-carboxylic กรด สารประกอบที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ xanthommatin มีเม็ดสีตาของแมลง กับนิวเคลียส pyridophenoxazoneตัวทำละลายเป็นโซลูชัน isotonic ถูกบัฟเฟอร์มี 0.02% methylparaben, propylparaben 0.01% และ thimerosal มาก 0.0001% เป็นสารกันบูดกลไกของการกระทำ ว่าพยาธิกำเนิดของต้อไม่ได้ชัดเจนตัดสินได้ แปลงเลนส์ที่ละลายในโปรตีนโปรตีนไม่ละลายน้ำโดยผลิตเป็นผลของความผิดปกติของหอมกรดอะมิโน สาร quinone กล่าวว่า จะรับผิดชอบต้อตาม "Quinoid ทฤษฎี" ก่อตั้งขึ้นเป็นผลของโปรตีนในเลนส์ในฝ่ายจักษุวิทยาชีวเคมีศึกษาโรงเรียนแพทย์ของมหาวิทยาลัยโอซาก้า Pirenoxine พบการขัดขวางการกระทำของสาร quinone สามารถแข่งขันได้ การทดลองอย่างละเอียด พื้นฐาน และ คลินิก ได้พิสูจน์ว่า ตัวแทนนี้ทำให้ความคืบหน้าของต้อ นำเสนอ Ophthalmic soln มิลลิกรัม 0.75 แท็บ x 15 มล. x 1 ให้ยาทั้งหมด ในปลอดภัย และพ้น จากมือเด็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pirenoxine คือการเตรียมความพร้อมของ 1-hydroxy-5-Oxo-5H-pyrido (3,2-α) กรด -phenoxazine-3-carboxylic, สารประกอบที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ xanthommatin, สีตาของแมลงที่มี pyridophenoxazone นิวเคลียส. ตัวทำละลายเป็น isotonic, การแก้ปัญหาที่มีบัฟเฟอร์ Methylparaben 0.02%, 0.01% และ Propylparaben 0.0001% thimerosal เป็นสารกันบูด. กลไกการออกฤทธิ์แม้ว่าการเกิดโรคต้อกระจกยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างชัดเจน, การเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ในเลนส์ โปรตีนที่ไม่ละลายน้ำจากสาร quinone ผลิตเป็นผลมาจากการเผาผลาญอาหารที่ผิดปกติของกรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอมกล่าวคือจะต้องรับผิดชอบในการต้อกระจกตาม "ทฤษฎี Quinoid" ที่จัดตั้งขึ้นเป็นผลมาจากการศึกษาทางชีวเคมีโปรตีนเลนส์ในภาควิชาจักษุวิทยาการแพทย์มหาวิทยาลัยโอซาก้า โรงเรียน Pirenoxine พบว่าสามารถแข่งขันได้ยับยั้งการกระทำของสาร quinone การทดลองที่ครอบคลุมทั้งขั้นพื้นฐานและคลินิกได้พิสูจน์แล้วว่าตัวแทนนี้ป้องกันไม่ให้ความคืบหน้าของโรคต้อกระจก การนำเสนอจักษุสารละลาย 0.75 mg / แท็บ x 15 มิลลิลิตร 1 x เก็บยาทั้งหมดในสถานที่ที่ปลอดภัยและออกจากการเข้าถึงของเด็ก!

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pirenoxine คือการเตรียม 1-hydroxy-5-oxo-5h-pyrido ( 3 , 2 - α ) - phenoxazine-3-carboxylic กรด สารประกอบที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ xanthommatin , ตาเม็ดของแมลงที่มี pyridophenoxazone นิวเคลียส

ละลายในสารละลายที่มี isotonic คือ , 0.02 เปอร์เซ็นต์เมทิลพาราเบนโพรพิลพาราเบน , 0.01 และ 0.0001 % 3

เป็นสารกันบูดกลไกการเกิดพยาธิสภาพของโรคต้อกระจก แต่ยังไม่ตัดสิน การเปลี่ยนแปลงของโปรตีนในเลนส์ที่ไม่ละลายน้ำ ละลายโปรตีนโดยควิโนนสารผลิตผลการเผาผลาญอาหารผิดปกติของอะโรมาติกกรดอะมิโนเป็นผู้รับผิดชอบต้อตาม " ทฤษฎี " quinoid ก่อตั้งผลการศึกษาทางชีวเคมีของโปรตีนในเลนส์ แผนกนครศรีธรรมราชโรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยโอซาก้า . pirenoxine พบว่าสามารถยับยั้งการกระทำของควิโนนสาร การทดลองอย่างละเอียด ทั้งพื้นฐานและทางคลินิก ได้พิสูจน์ว่า สารป้องกันความก้าวหน้าของโรคต้อกระจก การนำเสนอ จักษุ SOLN 0.75 มิลลิกรัม / เม็ด x 15 ml x 1 . เก็บยาไว้ในที่ปลอดภัย และออกจากการเข้าถึงของเด็ก