Experiment 4: Antimycotic activity

Experiment 4: Antimycotic activity of weaver ant venom
in vitro
The poison gland and reservoir were dissected from 120
P. dives workers, pooled and centrifuged. Petri dishes
(90 mm diameter) of selective media (Saboraud dextrose
agar with 0.1 g/l dodin, 0.05 g/l streptomycin sulphate and
0.1 g/l chloramphenicol) were seeded with 250 μl of a 1×
106 conidia/ml Metarhizium suspension. Doses of 3 μl of
either poison gland secretion, 0.05% Triton-X or a dilution
series of formic acid (>98%, Fisher) were applied to the
Metarhizium plates. Each 3 μl dose was applied in a 4-
mm-diameter circle, which has approximately the same
area as the body surface of a P. dives worker (ca.
13.5 mm2). After a period of 36 h at 22°C the proportion
of spores germinating was determined using a light
microscope at 400× magnification. The experiment was
repeated using media plates (without dodin) that had been
seeded with 250 μl of a suspension of 1×106 Aspergillus
flavus conidia/ml. Each treatment was repeated five times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองที่ 4: กิจกรรม Antimycotic ของพิษมดช่างทอผ้าการเพาะเลี้ยงต่อมพิษและอ่างเก็บน้ำถูก dissected จาก 120P. ดำคน ทางถูกพู และ centrifuged จาน petri(เส้นผ่าศูนย์กลาง 90 mm) ใช้สื่อ (Saboraud ขึ้นagar กับ 0.1 g/l dodin ซัลเฟต streptomycin 0.05 g/l และchloramphenicol 0.1 g/l) ถูก seeded กับ μl 250 ของ 1 ×conidia 106 ml Metarhizium ระงับ ปริมาณของ μl 3 ของทั้งพิษต่อมหลั่ง 0.05% ไตรตั้น-X หรือการเจือจางชุดชุบ (> 98%, Fisher) ถูกนำไปใช้เพื่อการMetarhizium แผ่น ใช้ยาแต่ละ 3 μl ใน 4 แบบมม.เส้นผ่าศูนย์กลางวงกลม ซึ่งมีประมาณเดียวกันพื้นที่ผิวร่างกายของผู้ปฏิบัติงาน P. dives (ca13.5 มม 2 ได้ภาย) หลังจากช่วง h 36 ที่ 22° C สัดส่วนของเพาะเฟิร์น germinating ถูกกำหนดโดยใช้ไฟกล้องจุลทรรศน์ที่ขยาย× 400 การทดลองเป็นทำซ้ำโดยใช้แผ่นสื่อ (โดย dodin) ที่ได้seeded กับ μl 250 ของระงับ 1 × 106 Aspergillusconidia flavus/ml ทรีตเมนท์ที่ซ้ำห้าครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองที่ 4:
กิจกรรมฆ่าเชื้อราพิษมดผู้ประกอบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อต่อมพิษและอ่างเก็บน้ำถูกชำแหละจาก
120
พี ดำผุดดำว่าคนงานรวบรวมและหมุนเหวี่ยง จานเลี้ยงเชื้อ
(90 มิลลิเมตร) ของสื่อที่เลือก (Saboraud dextrose
agar 0.1 g / l Dodin, 0.05 กรัม / ลิตรซัลเฟต streptomycin และ
0.1 กรัม / chloramphenicol ลิตร) เมล็ด 250 ไมโครลิตรของ 1 ×
106 conidia / ml ระงับ Metarhizium ปริมาณ 3
ไมโครลิตรของพิษต่อมหลั่งทั้ง0.05% Triton-X
หรือเจือจางชุดของกรด(> 98%, ฟิชเชอร์) ถูกนำไปใช้กับจาน Metarhizium
แต่ละปริมาณ 3 ไมโครลิตรถูกนำมาใช้ใน 4
วงกลมมิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางซึ่งมีประมาณเดียวกันพื้นที่เป็นพื้นผิวของร่างกายของพีดำผุดดำว่าคนงาน (แคลิฟอร์เนีย 13.5 mm2) หลังจากช่วงเวลา 36 ชั่วโมงที่ 22 องศาเซลเซียสเป็นสัดส่วนของสปอร์งอกถูกกำหนดโดยใช้แสงกล้องจุลทรรศน์ที่400 ×ขยาย การทดลองซ้ำโดยใช้แผ่นสื่อ (ไม่ Dodin) ที่ได้รับเมล็ด250 ไมโครลิตรของการระงับ 1 × 106 Aspergillus flavus conidia / ml การรักษาแต่ละซ้ำห้าครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่ 4 : กิจกรรม antimycotic ของมดส้มพิษ

พิษต่อมในหลอดทดลอง และอ่างเก็บน้ำที่เคยมีรายงานจาก 120
หน้าดิ่งคนงานด้านไฟฟ้า . จานเพาะเลี้ยง
( 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ของสื่อที่เลือก ( saboraud dextrose agar
0.1 กรัม / ลิตร dodin 0.05 กรัมต่อลิตร สเตรปโตมัยซินซัลเฟต 0.1 กรัม / ลิตรและ
chloramphenicol ) ถูก seeded กับ 250 μ l
1 × 106 conidia / ml เชื้อรา Metarhizium ระงับ( 3 μ l
ให้หลั่งต่อมพิษ triton-x 0.05 เปอร์เซ็นต์ หรือเจือจาง
ชุดของกรด ( > 98% , Fisher ) ประยุกต์
Metarhizium จาน ละ 3 μผมใช้ประยุกต์ใน 4 -
มม. เส้นผ่าศูนย์กลางวงกลมซึ่งมีประมาณเดียวกัน
บริเวณตามร่างกาย ผิวของหน้างาน ( ประมาณ 13.5 dives
แน่น ) หลังจากระยะเวลา 36 H 22 ° C สัดส่วน
สปอร์งอกตั้งใจใช้กล้องจุลทรรศน์
ที่ 400 ×ขยาย . การทดลองใช้สื่อแผ่น ( ไม่ซ้ำ

dodin ) ที่ได้รับเมล็ดกับ 250 μลิตรระงับ 1 × 106 Aspergillus flavus conidia / ml
รักษาแต่ละ ทำซ้ำ 5 ครั้ง