Pepper mild mottle virus (PMMoV) is

Pepper mild mottle virus (PMMoV) is a member of the genus
Tobamovirus that has a rod-shaped particle with single-stranded
RNA genome in the positive sense polarity. Similar to the type
member Tobacco mosaic virus (TMV), the RNA genome contains
four open reading frames (ORF) (Alonso et al., 1991; Velasco
et al., 2002). The ORF1 encodes a 126-kDa protein and terminates
with an amber stop codon. This protein possesses methyltransferase
and helicase activities and is also reported as a suppressor
of PTGS (post-transcriptional gene silencing) (Lewandowski and
Dawson, 2000; Tsuda et al., 2007; Souza et al., 2013). According
to Alonso et al. (1991), part of the ORF1 extends by the ribosome
read-through mechanism, resulting in a 183-kDa protein with
the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity. These two
proteins are involved in RNA replication and vascular-dependent
movement (Derrick et al., 1997). The movement protein (MP) and
the coat protein (CP) are translated from subgenomic RNAs. The MP
(ORF3) is responsible for the cell-to-cell spread of the virus by modifying
the size exclusion limit of plasmodesmatal junctions (Deom
et al., 1990; Bendahmane et al., 2002). The CP (ORF4) has primarily
the function of virion formation (Okada, 1999), and is essential for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พริกไทยอ่อน mottle ไวรัส (PMMoV) เป็นสมาชิกของตระกูลนี้Tobamovirus ที่มีอนุภาครูปร็อดกับขนเดียวอาร์เอ็นเอจีโนมในขั้วบวกความรู้สึก คล้ายกับแบบยาสูบไวรัสโมเสก (TMV) สมาชิก กลุ่มอาร์เอ็นเอประกอบด้วยสี่เปิดอ่านเฟรม (ORF) (Alonso et al., 1991 Velascoและ al., 2002) ORF1 จแมปโปรตีน 126-kDa และสิ้นสุดลงมีเหลืองมีหยุดรหัสพันธุกรรม โปรตีนนี้มีคุณสมบัติ methyltransferaseและกิจกรรม helicase และรายงานยังเป็นตัวป้องกันไฟเกินมีของ PTGS (ยีน post-transcriptional silencing) (Lewandowski และดอว์สัน 2000 Tsuda et al., 2007 Souza et al., 2013) ตามการ Alonso et al. (1991), ส่วนหนึ่งของ ORF1 ขยาย โดยไรโบโซมread-through กลไก ในโปรตีน 183-kDa ด้วยขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเออาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส (RdRp) กิจกรรมการ สองเหล่านี้โปรตีนมีส่วนร่วมในการจำลองแบบของอาร์เอ็นเอ และขึ้นอยู่ กับหลอดเลือดความเคลื่อนไหว (Derrick et al., 1997) โปรตีนเคลื่อนไหว (MP) และตราโปรตีน (CP) มีแปลจาก subgenomic RNAs หน้ารับผิดชอบสำหรับการแพร่กระจายเซลล์เซลล์ของไวรัส (ORF3) โดยการปรับเปลี่ยนข้อจำกัดการแยกขนาดของ plasmodesmatal junctions (Deomและ al., 1990 Bendahmane และ al., 2002) CP (ORF4) มีหลักการทำงานของ virion ก่อตัว (โอคาดะ 1999), และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พริกไทยไวรัส mottle อ่อน (PMMoV) เป็นสมาชิกของสกุล
Tobamovirus ที่มีอนุภาครูปแท่งเดียวกับเกลียว
จีโนมอาร์เอ็นเอในขั้วความรู้สึกในเชิงบวก คล้ายกับประเภท
สมาชิกไวรัสยาสูบ (TMV) จีโนมอาร์เอ็นเอมี
เฟรมที่สี่อ่านเปิด (ORF) (อลอนโซ่, et al, 1991;. Velasco
., et al, 2002) ORF1 เข้ารหัสโปรตีน 126 กิโลดาลตันและยุติ
ที่มีสีเหลืองอำพันหยุด codon โปรตีนนี้มีใบพัด
กิจกรรมและการ helicase และมีรายงานว่าเป็นต้าน
ของ PTGs (โพสต์การถอดรหัสยีนสมร) (Lewandowski และ
ดอว์สัน, 2000; Tsuda et al, 2007;.. Souza et al, 2013) ตาม
อลอนโซ่, et al (1991) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการขยาย ORF1 โดยไรโบโซม
กลไกการอ่านผ่านส่งผลให้โปรตีน 183-kDa กับ
rna โพลิเมอร์ขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเอ (RdRp) กิจกรรม ทั้งสอง
โปรตีนมีส่วนร่วมในการทำแบบจำลองอาร์เอ็นเอและหลอดเลือดขึ้นอยู่กับ
การเคลื่อนไหว (ปั้นจั่น et al., 1997) โปรตีนเคลื่อนไหว (MP) และ
โปรตีนเสื้อ (CP) ได้รับการแปลจาก RNAs subgenomic MP
(ORF3) เป็นผู้รับผิดชอบต่อการแพร่กระจายของเซลล์ไปยังเซลล์ของไวรัสโดยการปรับเปลี่ยน
วงเงินการยกเว้นขนาดของทางแยก plasmodesmatal (Deom
, et al, 1990;. Bendahmane et al, 2002). CP (ORF4) มีหลัก
ของการพัฒนาฟังก์ชั่น virion (โอคาดะ, 1999) และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pepper mild mottle virus ( pmmov ) เป็นสมาชิกของสกุล
tobamovirus ที่มีอนุภาค rod-shaped ด้วยเดียวควั่น RNA genome
ในขั้วความรู้สึกในเชิงบวก คล้ายกับชนิด
สมาชิกยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัส ( tmv ) ยีนพันธุกรรมประกอบด้วย
4 เฟรมเปิดอ่าน ( ORF ) ( อลอนโซ่ et al . , 1991 ; Velasco
et al . , 2002 ) การ orf1 เข้ารหัสโปรตีน 126 กิโลดาลตันและสิ้นสุดลง
สีเหลืองอำพันรหัสหยุดโปรตีนนี้มีกิจกรรมและ methyltransferase
โมเลกุล และยังมีรายงานเป็นเครื่องห้าม
ของ ptgs ( โพสต์ลองยีนไซเลนซิง ) ( เลวานดอฟ ี้และ
ดอว์สัน , 2000 ; Tsuda et al . , 2007 ; ซูซ่า et al . , 2013 )
ไปตามลอน et al . ( 1991 ) , ส่วนหนึ่งของ orf1 ขยายโดยไรโบโซม
อ่านผ่านกลไกที่เกิดใน 183 กิโลดาลตันด้วย
ยีน ) อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ( rdrp ) กิจกรรม สองคนนี้
โปรตีนเกี่ยวข้องในแบบ RNA และการเคลื่อนไหวขึ้นอยู่กับ
หลอดเลือด ( เดอริค et al . , 1997 ) การเคลื่อนไหวของโปรตีน ( MP ) และ
โปรตีนหุ้ม ( CP ) แปลจาก subgenomic RNAs . MP
( orf3 ) เป็นผู้รับผิดชอบต่อเซลล์ การแพร่กระจายของเชื้อไวรัสโดยการปรับเปลี่ยนขนาดของ plasmodesmatal
ยกเว้นจำกัด ( ทิศตะวันตกเฉียงเหนือ deom
et al . ,1990 ; bendahmane et al . , 2002 ) CP ( orf4 ) มีหลัก
ฟังก์ชันการพัฒนาสภาพแวดล้อมการโฮสต์ ( โอคาดะ , 1999 ) และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ