potassium due changes in plasma-mem

potassium due changes in plasma-membrane permeability
to ions (Cocucci et al. 1983). Indeed, rice resistance to
brown spot is affected by ophiobolin A, which decreases
the content of phenolics and the activities of peroxidase and
phenylalanine ammonia-lyase (Vidhyasekaran et al. 1992).
Lesions caused by B. oryzae reduce the leaf photosynthetic
area and the efficient use of nutrients, which ultimately
decreases the number of tillering nodes (Lee 1992). The
number and the weight of grains per panicle can also be
dramatically reduced (Aluko 1975).
Brown spot disease also leads to a reduction in the total
photosynthetic pigments in rice leaves (Abdel-Fattha et al.
2007; Shabana et al. 2008). The content of leaf pigments
and membrane integrity are crucial for maintenance of the
net CO 2 assimilation rate (A) in plants (Matsuda et al.
2004). Plazek et al. (2004) showed that cold-induced
resistance to B. sorokiniana in barley had a significant
connection between the quantum yield of photosystem II
and host resistance. Reduction on the content of leaf
pigments can be caused by several pathogens such as
Exsorohilum turcicum on maize (Chauhan et al. 1997),
Alternaria alternata on tomato (Abbas et al. 1995), and B.
sorokiniana on Poa pratiensis (Hodges and Campbell
1999). Wheat resistance to B. sorokiniana was associated
with the strength of the epidermal cell-wall and low
electrolyte leakage (Ibeagha et al. 2005). Cold-induced
resistance of barley to B. sorokiniana correlated with a
decrease in cell membrane permeability (Plazek and Zur
2004). The non-host selective toxins produced by B.
sorokiniana disrupt membrane potential and induce chlo-
rophyll loss by directly damaging the chloroplasts with a
concurrent release of ethane (Hodges and Campbell 1999).
No information is available concerning the effect of B.
oryzae infection on rice leaves at the cellular level and its
effect on photosynthetic parameters. Thus, the aim of this
study was to investigate, in vivo, the damage to cell
membranes caused by B. oryzae infection and the changes
on some photosynthetic parameters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพแทสเซียมครบกำหนดเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านของพลาสมาเมมเบรนการไอออน (Cocucci et al. 1983) จริง ข้าวต้านทานจุดสีน้ำตาลได้รับผลกระทบ โดย ophiobolin A ซึ่งลดลงเนื้อหาของกิจกรรมของฮอสและ phenolics และแอมโมเนีย phenylalanine-lyase (Vidhyasekaran et al. 1992)แผลที่เกิดจาก B. oryzae ลดใบสังเคราะห์แสงที่ตั้งและการใช้ประสิทธิภาพของสารอาหาร ซึ่งในที่สุดลดจำนวนของโหน tillering (1992 ลี) การจำนวนและน้ำหนักของเมล็ดต่อ panicle ยังสามารถลด (Aluko 1975) อย่างมากโรคจุดสีน้ำตาลยังนำไปสู่การลดผลรวมสีสังเคราะห์แสงในข้าวใบ (Abdel Fattha et al2007 Shabana et al. 2008) เนื้อหาของใบสีและความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์มีความสำคัญสำหรับการบำรุงรักษาการCO 2 ดูดซึมอัตราสุทธิ (A) ในพืช (มัทสึดะ et al2004) . Plazek et al. (2004) พบว่าเกิดจากการเย็นต้านทาน sorokiniana B. ในข้าวบาร์เลย์ได้สำคัญเชื่อมต่อระหว่างผลตอบแทนควอนตัม photosystem IIและความต้านทานของโฮสต์ ลดเนื้อหาของใบสีอาจมีสาเหตุจากเชื้อโรคต่าง ๆ เช่นExsorohilum turcicum บนข้าวโพด (Chauhan et al. 1997),Alternaria alternata บนมะเขือเทศ (อับบาส et al. 1995), และบีsorokiniana บน pratiensis Poa (ใช้และแคมป์เบล1999) . ข้าวสาลีต้านทาน B. sorokiniana ถูกเชื่อมโยงมีความแข็งแรงของผนังเซลล์ผิวหนังและต่ำรั่วไหลของอิเล็กโทรไลต์ (Ibeagha et al. 2005) เกิดเย็นresistance of barley to B. sorokiniana correlated with adecrease in cell membrane permeability (Plazek and Zur2004). The non-host selective toxins produced by B.sorokiniana disrupt membrane potential and induce chlo-rophyll loss by directly damaging the chloroplasts with aconcurrent release of ethane (Hodges and Campbell 1999).No information is available concerning the effect of B.oryzae infection on rice leaves at the cellular level and itseffect on photosynthetic parameters. Thus, the aim of thisstudy was to investigate, in vivo, the damage to cellmembranes caused by B. oryzae infection and the changeson some photosynthetic parameters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงเนื่องจากโพแทสเซียมในพลาสมาเมมเบรนการซึมผ่านของ
ไอออน (Cocucci et al. 1983) อันที่จริงความต้านทานข้าว
จุดสีน้ำตาลเป็นผลกระทบจาก ophiobolin A, ซึ่งจะเป็นการลด
เนื้อหาของฟีนอลและกิจกรรมของ peroxidase และที่
phenylalanine แอมโมเนียไอเลส (Vidhyasekaran et al. 1992).
แผลที่เกิดจาก B. oryzae ลดการสังเคราะห์แสงของใบ
พื้นที่และ การใช้งานที่มีประสิทธิภาพของสารอาหารซึ่งในที่สุด
จะลดลงจำนวนโหนดแตกกอ (ลี 1992)
จำนวนและน้ำหนักของเมล็ดต่อรวงนอกจากนี้ยังสามารถ
ลดลงอย่างมาก (Aluko 1975).
โรคใบจุดสีน้ำตาลยังนำไปสู่การลดลงของทั้งหมด
เม็ดสีสังเคราะห์ในใบข้าว (Abdel-Fattha et al.
2007. ฮาร่า et al, 2008) . เนื้อหาของเม็ดสีใบ
และความสมบูรณ์ของเมมเบรนมีความสำคัญสำหรับการบำรุงรักษาของ
CO 2 อัตราการดูดซึมสุทธิ (A) ในพืช (Matsuda et al.
2004) Plazek et al, (2004) แสดงให้เห็นว่าเย็นเหนี่ยวนำให้เกิด
ความต้านทานต่อ B. sorokiniana ในข้าวบาร์เลย์มีนัยสำคัญ
การเชื่อมต่อระหว่างอัตราผลตอบแทนของควอนตัม photosystem II
และโฮสต์ต้านทาน ลดลงในเนื้อหาของใบ
เม็ดสีอาจเกิดจากหลายเชื้อโรคเช่น
Exsorohilum turcicum ข้าวโพด (Chauhan et al. 1997)
Alternaria alternata ในมะเขือเทศ (อับบาส et al. 1995) และบี
sorokiniana บน Poa pratiensis (ฮอดจ์สและแคมป์เบล
1999) ต้านทานข้าวสาลีไป B. sorokiniana ที่เกี่ยวข้อง
กับความแข็งแรงของผิวหนังผนังเซลล์และต่ำ
การรั่วไหลของอิเล็กโทรไล (Ibeagha et al. 2005) เย็นเหนี่ยวนำให้เกิด
ความต้านทานของข้าวบาร์เลย์ไป B. sorokiniana ความสัมพันธ์กับ
การลดลงของการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (Plazek และ Zur
2004) ไม่ใช่เป็นเจ้าภาพคัดเลือกสารพิษที่ผลิตโดยบี
sorokiniana ทำลายพังผืดศักยภาพและเหนี่ยวนำให้เกิด chlo-
สูญเสีย rophyll โดยตรงโดยทำลายคลอโรพลาที่มี
การเปิดตัวพร้อมกันของอีเทน (ฮอดจ์สและแคมป์เบล 1999).
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของบี
ติดเชื้อ oryzae ใบข้าวในระดับเซลล์และ
ผลกระทบต่อการสังเคราะห์แสงของพารามิเตอร์ ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการนี้
การศึกษาคือการตรวจสอบในร่างกายเกิดความเสียหายต่อเซลล์
เยื่อที่เกิดจากการติดเชื้อ B. oryzae และการเปลี่ยนแปลง
ในพารามิเตอร์บางสังเคราะห์แสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพแทสเซียมเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านเมมเบรนพลาสม่ากับไอออน ( cocucci et al . 1983 ) ความต้านทานของข้าวให้แน่นอนจุดสีน้ำตาลจะได้รับผลกระทบ โดย ophiobolin ซึ่งลดลงเนื้อหาของโพลีฟีนอล และกิจกรรมของเอนไซม์และฟีนิลอะลานีนแอมโมเนีย lyase ( vidhyasekaran et al . 1992 )แผลที่เกิดจากผลการลดใบสังเคราะห์แสง พ.พื้นที่และการใช้สารอาหาร ซึ่งในที่สุดลดจำนวนของโหนด ( แตกกอลี 2535 ) ที่จำนวนและน้ำหนักของเมล็ดต่อช่อได้ นอกจากนี้ยังสามารถลดลงอย่างมาก ( Aluko 1975 )โรคใบจุดสีน้ำตาล ยังนำไปสู่การลดลงในการรวมแสงสีในใบข้าว ( เดล fattha et al .2007 ; ชาบานา et al . 2008 ) เนื้อหาของใบสีความสําคัญและเยื่อสำหรับการบำรุงรักษาสุทธิ CO 2 อัตราการ ( ) ในพืช ( มัตสึดะ et al .2004 ) plazek et al . ( 2004 ) พบว่า จากเย็นทนพ. sorokiniana ข้าวบาร์เลย์ได้อย่างมีนัยสำคัญความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณผลผลิตของ photosystem IIความต้านทานและโฮสต์ การใส่เนื้อหาของใบสีอาจเกิดจากเชื้อโรคหลายชนิด เช่นexsorohilum turcicum ในข้าวโพด ( Chauhan et al . 1997 )โรค alternata ในมะเขือเทศ ( Abbas et al . 1995 ) , และsorokiniana ใน POA pratiensis และ ( เจสแคมป์เบล1999 ) ข้าวสาลีต้านพ. sorokiniana เกี่ยวข้องด้วยความแรงของ epidermal cell wall และต่ำอิเล็กโทรไลต์รั่ว ( ibeagha et al . 2005 ) และเย็นความต้านทานของข้าว พ. sorokiniana สัมพันธ์กับลดการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ( plazek และ เซอร์2004 ) ที่ไม่ใช่โฮสต์ใช้สารพิษที่ผลิตโดยsorokiniana ทำลายศักยภาพเมมเบรน และจูง - โคลอี้การสูญเสียโรฟิลล์โดยตรงทำให้คลอโรพลาสต์ด้วยปล่อยพร้อมกันอีเทน ( เจสแคมป์เบลและ 1999 )ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของข่าวจากการติดเชื้อบนใบข้าวในระดับเซลล์และผลกระทบต่อพารามิเตอร์สังเคราะห์แสง . ดังนั้น เป้าหมายนี้วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาในร่างกาย , ความเสียหายต่อเซลล์เยื่อที่เกิดจากการติดเชื้อ B . oryzae และการเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ด้วยแสงพารามิเตอร์