database (Fish-BOLD/GenBank), except for one sequence identified
to genus level (Deania sp.).
Genetic divergence between geographic localities is commonly
found in chondrichthyans [15]. Increasing numbers of genetically
cryptic elasmobranch species are being identified, such as the
scalloped hammerhead Sphyrna lewini [37,38] and wobbegong
sharks Orectolobus sp. [39]. Intra-specific variation was revealed by
this study in two pelagic species, Isurus oxyrinchus and Alopias
pelagicus. A shark genetic barcoding study conducted in 2008 [15]
suggested that the unusually high intraspecific genetic distance of
1.2% found in Isurus oxyrinchus might reflect high intraspecific
diversity rather than cryptic speciation. Therefore, the subclade of
Isurus oxyrinchus found in this study could be due to high
intraspecific diversity as previous studies suggest. On the other
hand, previous work suggests a strict genetic break between
eastern and western Pacific populations of Alopias pelagicus [40].
Our findings recovered two distinct clades of Alopias pelagicus in
Taiwanese waters, which is consistent with the result found by
[41]. This could be due to mixed landings from distant seas, to
coastal fleets fishing different populations, or to the sympatric
occurrence of both populations in Taiwanese waters. To clarify
this issue, detailed species-specific landing data must be incorporated
with genetic barcoding for future stock management.
According to the genetic barcoding results, several shark species
are heavily consumed by Taiwanese, including Alopias pelagicus,
Carcharhinus falciformis, Isurus oxyrinchus, and Prionace glauca. The
pelagic thresher, Alopias pelagicus, is widely distributed in tropical
and subtropical waters [42]. This species has been a common and
commercially important shark in Taiwan fisheries since the 1930s
[43]. The pelagic thresher composed an average of 11.9% of the
Nanfanao fish market’s total landing weight in 1989–2002 [8], but
dropped to an average of 3.66% in 2001–2010 [44]. A recent
study [45] based on a stochastic stage-based model suggested that
ฐานข้อมูล ( ปลาหนา / ขนาด ) , ยกเว้นหนึ่งลำดับระบุ
ระดับสกุล ( deania sp . ) ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างพื้นที่ทางภูมิศาสตร์
ปกติจะพบใน chondrichthyans [ 15 ] ตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของพันธุกรรมชนิดที่ถูกระบุ elasmobranch
คลุมเครือ เช่น
ปลาฉลามหัวค้อนหยัก sphyrna lewini [ 37,38 ] และ wobbegong
ฉลาม orectolobus sp . [ 39 ]การเปลี่ยนแปลงภายในที่เฉพาะเจาะจงถูกเปิดเผยโดย
การศึกษาในทะเล 2 ชนิด , และ isurus oxyrinchus alopias
พื้นที่ . ฉลามพันธุ barcoding การศึกษา 2551 [ 15 ]
แนะนำว่าสูงผิดปกติทางพันธุกรรมที่เซ็นต์ระยะ
1.2% ที่พบใน isurus oxyrinchus อาจสะท้อนให้เห็นถึงความหลากหลายเซ็นต์
สูงมากกว่าสามร้อยชนิด . ดังนั้น subclade ของ
isurus oxyrinchus ที่พบในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเกิดจากความหลากหลายเซ็นต์สูง
เป็นงานวิจัยแนะนำ บนมืออื่น ๆ
, ผลงานที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าเข้มงวดทางพันธุกรรมแบ่งระหว่างตะวันออกและตะวันตกของมหาสมุทรแปซิฟิกประชากร
alopias พื้นที่ [ 40 ] .
ค้นพบของเราหายสอง clades แตกต่างกันของพื้นที่ใน alopias
น่านน้ำไต้หวัน ซึ่งจะสอดคล้องกับผลการวิจัยพบโดย
[ 41 ]นี้อาจจะเนื่องจากการผสมที่จากไกลทะเล ชายฝั่ง เรือประมงที่แตกต่างกัน
ประชากร หรือการเกิด sympatric
ทั้งประชากรในน่านน้ำของไต้หวัน เพื่อชี้แจง
ฉบับนี้ ข้อมูลรายละเอียดลงเฉพาะ - ขยายพันธุ์ต้องรวมกับพันธุกรรม เพื่อการจัดการ
barcoding หุ้นในอนาคต
ตามพันธุกรรมสายพันธุ์ฉลามหลาย
barcoding ผลลัพธ์คุ้มครองบริโภคโดยชาวไต้หวัน รวมทั้งพื้นที่ alopias , สกุลปลาฉลามครีบดำ falciformis isurus
, oxyrinchus และ prionace glauca . เครื่องนวด alopias
ทะเล , พื้นที่ , การกระจายอย่างกว้างขวางในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนน้ำ
[ 42 ] ชนิดนี้ได้ทั่วไป และที่สำคัญฉลามประมงไต้หวัน
ในเชิงพาณิชย์ตั้งแต่ปี 1930
[ 43 ] เครื่องนวดข้าวทะเลประกอบด้วยการเฉลี่ย 11.9 %
nanfanao ปลาของตลาดรวมลงหนักใน 1989 – 2002 [ 8 ] , แต่
ลดลงเฉลี่ยร้อยละ 3.66 ในปี 2001 – 2010 [ 44 ] ล่าสุด [ 45 ]
ศึกษาตามขั้นตอนตามแบบสุ่ม พบว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
