database (Fish-BOLD/GenBank), except for one sequence identifiedto gen การแปล - database (Fish-BOLD/GenBank), except for one sequence identifiedto gen ไทย วิธีการพูด

database (Fish-BOLD/GenBank), excep


database (Fish-BOLD/GenBank), except for one sequence identified
to genus level (Deania sp.).
Genetic divergence between geographic localities is commonly
found in chondrichthyans [15]. Increasing numbers of genetically
cryptic elasmobranch species are being identified, such as the
scalloped hammerhead Sphyrna lewini [37,38] and wobbegong
sharks Orectolobus sp. [39]. Intra-specific variation was revealed by
this study in two pelagic species, Isurus oxyrinchus and Alopias
pelagicus. A shark genetic barcoding study conducted in 2008 [15]
suggested that the unusually high intraspecific genetic distance of
1.2% found in Isurus oxyrinchus might reflect high intraspecific
diversity rather than cryptic speciation. Therefore, the subclade of
Isurus oxyrinchus found in this study could be due to high
intraspecific diversity as previous studies suggest. On the other
hand, previous work suggests a strict genetic break between
eastern and western Pacific populations of Alopias pelagicus [40].
Our findings recovered two distinct clades of Alopias pelagicus in
Taiwanese waters, which is consistent with the result found by
[41]. This could be due to mixed landings from distant seas, to
coastal fleets fishing different populations, or to the sympatric
occurrence of both populations in Taiwanese waters. To clarify
this issue, detailed species-specific landing data must be incorporated
with genetic barcoding for future stock management.
According to the genetic barcoding results, several shark species
are heavily consumed by Taiwanese, including Alopias pelagicus,
Carcharhinus falciformis, Isurus oxyrinchus, and Prionace glauca. The
pelagic thresher, Alopias pelagicus, is widely distributed in tropical
and subtropical waters [42]. This species has been a common and
commercially important shark in Taiwan fisheries since the 1930s
[43]. The pelagic thresher composed an average of 11.9% of the
Nanfanao fish market’s total landing weight in 1989–2002 [8], but
dropped to an average of 3.66% in 2001–2010 [44]. A recent
study [45] based on a stochastic stage-based model suggested that
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ฐานข้อมูล (ปลา หนา/GenBank), ยกเว้นหนึ่งลำดับที่ระบุพืชสกุลระดับ (Deania sp)Divergence พันธุกรรมระหว่างมาทางภูมิศาสตร์โดยทั่วไปพบใน chondrichthyans [15] เพิ่มจำนวนแปลงพันธุกรรมสายพันธุ์ elasmobranch ระทมที่ระบุ เช่นการปลาฉลามหัวค้อน Sphyrna lewini [37,38] และ wobbegongปลาฉลาม Orectolobus sp. [39] เปลี่ยนแปลงเฉพาะภายในถูกเปิดเผยโดยศึกษาเกี่ยวกับชนิดสอง Isurus oxyrinchus และ Alopiaspelagicus การศึกษาพันธุกรรมโค้ฉลามใน 2008 [15]แนะนำที่สูงผิดปกติระยะทางพันธุกรรม intraspecific ของ1.2% พบใน Isurus oxyrinchus อาจสะท้อนสูง intraspecificความหลากหลายมากกว่าการเกิดสปีชีส์ใหม่ระทม ดังนั้น subclade ของOxyrinchus Isurus ที่พบในการศึกษานี้อาจเป็น เพราะสูงความหลากหลาย intraspecific เป็นการศึกษาก่อนหน้านี้ขอแนะนำ อื่น ๆตัวแบ่งทางพันธุกรรมอย่างเข้มงวดระหว่างมือ แนะนำงานก่อนหน้านี้ตะวันตก และตะวันออกแปซิฟิกประชากรของ pelagicus Alopias [40]ผลการวิจัยของเรากู้ clades แตกต่างกันสองของ Alopias pelagicus ในน้ำไต้หวัน ซึ่งสอดคล้องกับผลที่พบ[41] ได้อาจเป็น เพราะผสม landings จากทะเลไกล การfleets ชายฝั่งตกปลาประชากรแตกต่างกัน หรือที่ sympatricการเกิดของประชากรทั้งในน่านน้ำไต้หวัน เพื่อชี้แจงปัญหา รายละเอียด species-specific เชื่อมโยงไปถึงข้อมูลต้องรวมอยู่มีซอฟต์แวร์ที่พันธุกรรมสำหรับการจัดการสินค้าคงคลังในอนาคตตามผลการซอฟต์แวร์ทางพันธุกรรม ปลาฉลามหลายชนิดมีใช้มาก โดยไต้หวัน รวม Alopias pelagicusCarcharhinus falciformis, Isurus oxyrinchus และ Prionace glauca ที่เกี่ยวกับ thresher, Alopias pelagicus ถูกนำไปเผยแพร่ในเขตร้อนและน้ำสำรอง [42] นกชนิดนี้ได้รับการทั่วไป และปลาฉลามที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ในประมงไต้หวันนับตั้งแต่ช่วงทศวรรษ 1930[43] . thresher เกี่ยวกับส่วนประกอบเฉลี่ย 11.9% ของการเชื่อมโยงไปถึงน้ำหนักใน 1989 – 2002 [8], รวมตลาดปลา Nanfanao แต่ลดลงเฉลี่ย 3.66% ในปี 2001 – 2010 [44] ตัวล่าสุดแนะนำที่ศึกษา [45] แบบจำลองตามขั้นตอนแบบเฟ้นสุ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

ฐานข้อมูล (ปลา BOLD / GenBank)
ยกเว้นลำดับที่ระบุให้อยู่ในระดับสกุล(Deania Sp.).
ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างเมืองทางภูมิศาสตร์เป็นเรื่องปกติที่พบใน chondrichthyans [15]
ตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของพันธุกรรมชนิด elasmobranch ลับมีการระบุเช่นแฮมเมอร์สแกลลอปSphyrna lewini [37,38] และ wobbegong ฉลาม Orectolobus SP [39] การเปลี่ยนแปลงภายในที่เฉพาะเจาะจงได้รับการเปิดเผยโดยการศึกษาในทะเลทั้งสองชนิดนี้ Isurus oxyrinchus และ Alopias pelagicus การศึกษาทางพันธุกรรมบาร์โค้ดฉลามดำเนินการในปี 2008 [15] บอกว่าสูงผิดปกติระยะทางพันธุกรรมสำนวนของ1.2% พบใน Isurus oxyrinchus อาจสะท้อนให้เห็นถึงสำนวนสูงหลากหลายมากกว่าspeciation ลับ ดังนั้น subclade ของIsurus oxyrinchus พบในการศึกษานี้อาจจะเป็นเพราะความสูงความหลากหลายสำนวนการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็น ที่อื่น ๆมือการทำงานก่อนหน้าแสดงให้เห็นการแบ่งทางพันธุกรรมที่เข้มงวดระหว่างประชากรแปซิฟิกตะวันออกและตะวันตกของ Alopias pelagicus [40]. ค้นพบของเราหายสอง clades ที่แตกต่างของ Alopias pelagicus ในน่านน้ำของไต้หวันซึ่งมีความสอดคล้องกับผลการศึกษาพบโดย[41] ซึ่งอาจจะเกิดจากการผสมเพลย์จากทะเลที่ห่างไกลเพื่อการขนส่งชายฝั่งประมงประชากรแตกต่างกันหรือกับ sympatric การเกิดขึ้นของประชากรทั้งในน่านน้ำไต้หวัน เพื่อชี้แจงปัญหานี้สายพันธุ์เฉพาะรายละเอียดข้อมูลที่เชื่อมโยงไปถึงจะต้องรวมกับบาร์โค้ดทางพันธุกรรมสำหรับการจัดการสต็อกในอนาคต. ตามผลบาร์โค้ดพันธุกรรมสายพันธุ์ปลาฉลามหลายที่มีการบริโภคอย่างมากจากไต้หวันรวมทั้ง Alopias pelagicus, ฉลาม falciformis, Isurus oxyrinchus และ Prionace glauca นวดทะเล Alopias pelagicus จะกระจายอยู่ทั่วไปในเขตร้อนน้ำและกึ่งเขตร้อน[42] สายพันธุ์นี้ได้รับร่วมกันและปลาฉลามที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ในการประมงไต้หวันตั้งแต่ช่วงทศวรรษที่ 1930 [43] นวดทะเลประกอบด้วยค่าเฉลี่ยของ 11.9% ของน้ำหนักรวมเชื่อมโยงไปถึงตลาดปลาNanfanao ใน 1989-2002 [8] แต่ลดลงไปเฉลี่ย3.66% ในปี 2001-2010 [44] ล่าสุดการศึกษา [45] ขึ้นอยู่กับรูปแบบที่ใช้ขั้นตอนการสุ่มชี้ให้เห็นว่า




























การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!

ฐานข้อมูล ( ปลาหนา / ขนาด ) , ยกเว้นหนึ่งลำดับระบุ
ระดับสกุล ( deania sp . ) ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างพื้นที่ทางภูมิศาสตร์

ปกติจะพบใน chondrichthyans [ 15 ] ตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของพันธุกรรมชนิดที่ถูกระบุ elasmobranch
คลุมเครือ เช่น
ปลาฉลามหัวค้อนหยัก sphyrna lewini [ 37,38 ] และ wobbegong
ฉลาม orectolobus sp . [ 39 ]การเปลี่ยนแปลงภายในที่เฉพาะเจาะจงถูกเปิดเผยโดย
การศึกษาในทะเล 2 ชนิด , และ isurus oxyrinchus alopias
พื้นที่ . ฉลามพันธุ barcoding การศึกษา 2551 [ 15 ]
แนะนำว่าสูงผิดปกติทางพันธุกรรมที่เซ็นต์ระยะ
1.2% ที่พบใน isurus oxyrinchus อาจสะท้อนให้เห็นถึงความหลากหลายเซ็นต์
สูงมากกว่าสามร้อยชนิด . ดังนั้น subclade ของ
isurus oxyrinchus ที่พบในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเกิดจากความหลากหลายเซ็นต์สูง
เป็นงานวิจัยแนะนำ บนมืออื่น ๆ
, ผลงานที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าเข้มงวดทางพันธุกรรมแบ่งระหว่างตะวันออกและตะวันตกของมหาสมุทรแปซิฟิกประชากร
alopias พื้นที่ [ 40 ] .
ค้นพบของเราหายสอง clades แตกต่างกันของพื้นที่ใน alopias
น่านน้ำไต้หวัน ซึ่งจะสอดคล้องกับผลการวิจัยพบโดย
[ 41 ]นี้อาจจะเนื่องจากการผสมที่จากไกลทะเล ชายฝั่ง เรือประมงที่แตกต่างกัน

ประชากร หรือการเกิด sympatric
ทั้งประชากรในน่านน้ำของไต้หวัน เพื่อชี้แจง
ฉบับนี้ ข้อมูลรายละเอียดลงเฉพาะ - ขยายพันธุ์ต้องรวมกับพันธุกรรม เพื่อการจัดการ
barcoding หุ้นในอนาคต
ตามพันธุกรรมสายพันธุ์ฉลามหลาย
barcoding ผลลัพธ์คุ้มครองบริโภคโดยชาวไต้หวัน รวมทั้งพื้นที่ alopias , สกุลปลาฉลามครีบดำ falciformis isurus
, oxyrinchus และ prionace glauca . เครื่องนวด alopias
ทะเล , พื้นที่ , การกระจายอย่างกว้างขวางในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนน้ำ
[ 42 ] ชนิดนี้ได้ทั่วไป และที่สำคัญฉลามประมงไต้หวัน
ในเชิงพาณิชย์ตั้งแต่ปี 1930
[ 43 ] เครื่องนวดข้าวทะเลประกอบด้วยการเฉลี่ย 11.9 %
nanfanao ปลาของตลาดรวมลงหนักใน 1989 – 2002 [ 8 ] , แต่
ลดลงเฉลี่ยร้อยละ 3.66 ในปี 2001 – 2010 [ 44 ] ล่าสุด [ 45 ]
ศึกษาตามขั้นตอนตามแบบสุ่ม พบว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: