The activity of LDH was determined

The activity of LDH was determined using commercially available
kit (BioVision, USA).19 The standards and samples were
prepared following manufacturer’s instruction. The intensity
of coloured product (NADH) was measured using VERSA
micro plate reader (USA) at 450 nm. OD 450 nm was measured
to read A1 and incubated at 37 C for 30 min. Following the
incubation OD 450 nm was measured again to read A2. The
standard curve was generated using the A2 reading after subtracting
the blank reading. Values of NADH at A1 and A2
were calculated from the standard curve, and the LDH activity
calculation was based on the manufacturer’s instruction:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของ LDH
ถูกกำหนดให้ใช้ในเชิงพาณิชย์ชุด(BioVision สหรัฐอเมริกา) 0.19
มาตรฐานและตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นต่อไปนี้การเรียนการสอนของผู้ผลิต ความเข้มของผลิตภัณฑ์สี (NADH) ได้รับการวัดโดยใช้ VERSA อ่านแผ่นไมโคร (สหรัฐอเมริกา) ที่ 450 นาโนเมตร OD 450 นาโนเมตรวัดในการอ่านA1 และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที หลังจากที่บ่ม OD 450 นาโนเมตรวัดอีกครั้งเพื่ออ่าน A2 โค้งมาตรฐานถูกสร้างขึ้นโดยใช้การอ่าน A2 หลังจากลบอ่านว่างเปล่า ค่านิยมของ NADH ที่ A1 และ A2 จะถูกคำนวณจากโค้งมาตรฐานและกิจกรรม LDH คำนวณอยู่บนพื้นฐานของการเรียนการสอนของผู้ผลิต:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของลีดาเฮ ตั้งใจใช้ในเชิงพาณิชย์
Kit ( biovision , USA ) 19 มาตรฐานและจำนวนการสอน
เตรียมต่อไปนี้ผู้ผลิตของ ความเข้ม
ผลิตภัณฑ์สี ( แอมโมเนีย ) คือการวัดโดยใช้ไมโครเพลทในทางกลับกัน
อ่าน ( USA ) 450 nm . จาก 450 nm วัด
อ่าน A1 และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที 
ต่อไปนี้การบ่มเพาะจาก 450 nm วัดอีกครั้งเพื่ออ่าน A2 .
โค้งมาตรฐานถูกสร้างโดยใช้การอ่าน A2
อ่านหลังจากลบที่ว่างเปล่า ค่าแอมโมเนียที่ A1 และ A2
) คำนวณจากเส้นโค้งมาตรฐาน และกิจกรรมที่ใช้ในการเรียนการสอน
ลีดาเฮการคำนวณของผู้ผลิต :