For the molecular identification, t

For the molecular identification, the ITS and TEF-1α sequences generated in this study were deposited in GenBank with KU180477 and KU180478, respectively. Polymerase chain reaction (PCR) of the isolates resulted in amplicons of approximately 542 bp for the ITS and 301 bp for the TEF-1α gene regions. Multiple sequence alignment of the LPS-1 sequence with those from other fungi (Fig. 3) revealed that the LPS-1 sequence exhibited 100% sequence identity to a sequence from L. pseudotheobromae, but different from the type strains of L. pseudotheobromae (CBS 116459 and CBS 374.54) by way of nucleotide difference in the TEF-1α gene region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับรหัสโมเลกุล ลำดับของและ TEF 1α ที่สร้างขึ้นในการศึกษานี้ได้ฝากใน GenBank KU180477 และ KU180478 ตามลำดับ พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ของการแยกผลใน amplicons ประมาณ 542 bp ของที่และ 301 bp สำหรับภูมิภาคยีน TEF 1α หลายตำแหน่งลำดับลำดับ LPS 1 กับจากเชื้อราอื่น ๆ (Fig. 3) เปิดเผยว่า ลำดับ LPS 1 จัดแสดง 100% ลำดับรหัสประจำตัวกับลำดับ จาก L. pseudotheobromae แต่แตกต่างจากสายพันธุ์ชนิดของ pseudotheobromae L. (CBS 116459 และ CBS 374.54) โดยใช้ความแตกต่างของนิวคลีโอไทด์ในภูมิภาคยีน TEF 1α

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับประชาชนในระดับโมเลกุลที่ ITS และ TEF-1αลำดับที่เกิดขึ้นในการศึกษาครั้งนี้ถูกฝากไว้ใน GenBank กับ KU180477 และ KU180478 ตามลำดับ ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) ของเชื้อที่เกิดใน amplicons ประมาณ 542 bp สำหรับ ITS และ 301 bp สำหรับภูมิภาคยีน TEF-1α ลำดับการจัดเรียงหลายของ LPS-1 ลำดับที่มีผู้ที่มาจากเชื้อราอื่น ๆ (รูปที่. 3) เปิดเผยว่าลำดับ LPS-1 แสดงลำดับบัตร 100% ลำดับจากลิตร pseudotheobromae แต่แตกต่างจากสายพันธุ์ชนิดของแอล pseudotheobromae ( ซีบีเอสและซีบีเอส 116,459 374.54) โดยวิธีการที่แตกต่างกันเบื่อหน่ายในภูมิภาคยีน TEF-1α