Cells were grown in multilayer cult

Cells were grown in multilayer culture at 37 °C in humifiedatmosphereof 5% CO2 in Dulbecco’s ModifiedEagle’sMedium(DMEM) supplemented with 10% foetal calf serum (FCS) and antibiotic (0.1% gentamycin) in well plates for 7 days (cell density: 106–108 cells/mL). Medium was changed every 2 days. Seven days old cells were exposed to water samples, negative and positive controls (500 μM hydrogen peroxide) for 20 min and afterwards cell suspensions were prepared with 0.25% trypsin-EDTA solution, passed through injection needle for several times to achieve single cell suspension and finallyresuspendedinDMEM medium, supplemented with 10% FCS medium. The dye-exclusion test with Trypan blue was used to examine the viability of cells before the comet assay was performed.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์มีการเติบโตในวัฒนธรรมหลายชั้นที่ 37 ° C humifiedatmosphereof 5% CO2 ใน ModifiedEagle'sMedium(DMEM) ของดุลเบกโกเสริม ด้วยเซรั่ม 10% ลูก foetal (FCS) และยาปฏิชีวนะ (0.1% gentamycin) ในแผ่นทั้ง 7 วัน (ความหนาแน่นของเซลล์: 106 – 108 เซลล์/มล.) สื่อมีการเปลี่ยนแปลงทุก 2 วัน วันที่เจ็ดเซลล์เก่าถูกสัมผัสกับน้ำตัวอย่าง ควบคุมค่าบวก และค่าลบ (500 μM ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์) สำหรับ 20 นาทีและหลังจากนั้นเซลล์บริการได้พร้อมโซลูชัน 0.25% EDTA ทริปซิน ผ่านเข็มฉีดยาหลายครั้งเพื่อให้เซลล์เดียวระงับและ finallyresuspendedinDMEM สื่อ เสริม ด้วยสื่อ FCS 10% ทดสอบการแยกสี Trypan blue ถูกใช้เพื่อตรวจสอบศักยภาพของเซลล์ก่อนวิเคราะห์ดาวหางถูก performed.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกปลูกในหลายวัฒนธรรมที่ 37 ° C ใน humifiedatmosphereof CO2 5% ใน Dulbecco ของ ModifiedEagle'sMedium (DMEM) เสริมด้วยซีรั่ม 10% จากลูกวัว (FCS) และยาปฏิชีวนะ (0.1% Gentamycin) ในแผ่นเดียวเป็นเวลา 7 วัน (ความหนาแน่นของเซลล์: 106-108 เซลล์ / มิลลิลิตร) ก็เปลี่ยนขนาดกลางทุก 2 วัน เจ็ดวันเซลล์เก่าได้สัมผัสกับตัวอย่างน้ำควบคุมเชิงลบและบวก (500 ไมครอนไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์) เป็นเวลา 20 นาทีและหลังจากนั้นเซลล์แขวนลอยได้จัดทำกับการแก้ปัญหา trypsin-EDTA 0.25% ผ่านเข็มฉีดยาสำหรับหลาย ๆ ครั้งเพื่อให้บรรลุการระงับเซลล์เดียวและ กลาง finallyresuspendedinDMEM เสริมด้วย 10% FCS กลาง การทดสอบสียกเว้นสีฟ้ากับ Trypan ถูกใช้ในการตรวจสอบความมีชีวิตของเซลล์ก่อนการทดสอบดาวหางเป็น performed.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์เติบโตในวัฒนธรรมที่ 37 ° C ในชั้น humifiedatmosphereof 5% CO2 ในดัลเบโค่ก็ modifiedeagle'smedium ( dmem ) เสริมด้วย 10% เซรั่ม foetal น่อง ( FCS ) และสารปฏิชีวนะ ( 0.1% Gentamycin ) ในแผ่นสำหรับ 7 วัน ( ความหนาแน่นเซลล์ : 106 - 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ขนาดเปลี่ยนทุก 2 วัน เซลล์เก่าเจ็ดวันเปิดรับตัวอย่างน้ำควบคุมบวกและลบ ( 500 μ M ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ) นาน 20 นาที และหลังจากนั้นเซลล์แขวนลอยถูกเตรียม 0.25% ตามลำดับเอนไซม์โซลูชั่นผ่านเข็มฉีดหลายๆ ครั้ง เพื่อให้ช่วงล่างเซลล์เดียวและ finallyresuspendedindmem medium เสริมด้วย 10% FCS )ย้อมไปทดสอบกับไตรแพนสีฟ้าถูกใช้เพื่อตรวจสอบความมีชีวิตของเซลล์ ก่อน performed.27 ดาวหางวิเคราะห์คือ