2.3. Chemical analysis
In the laboratory, the outer edges of each core and disk were cut
away, using razor blade utility knives, to remove oxidized tissue
that may have lost volatiles or that may have been contaminated
by the surfaces of the increment core borers. Each of the individual
stemwood and bark tissue samples were cut into small pieces and
ground into a homogenous powder using a Wiley Mill (no. 40
mesh). We then divided each sample into two subsamples: one
for C concentration determination by the freeze-dried method,
and the other for C determination using the oven-dried method.
The freeze-dried subsample was freeze-dried under a vacuum for
7 days using a Labconco 8-L freeze drying system (Labconco Co.,
Kansas City, MO, USA). Then, 40 mg of each freeze-dried subsample
was analyzed for C concentration using a LECO CNS-2000 analyzer
and recorded as Cfreeze (%). The oven-dried subsample was first
freeze-dried for 7 days and then placed in a forced-air oven at
65 C for 48 h. Each oven-dried subsample was analyzed for C concentration
using the LECO CNS-2000 analyzer and recorded as Cheat
(%). The mass of the oven-dried subsample was weighed twice, i.e.,
directly after freeze drying (Mfreeze, g) and directly after oven drying
(Mheat, g).
The value of Cfreeze, which is determined from the freeze-driedonly
subsample, cannot be directly used to convert tree biomass to
C stock mass because tree biomass is normally estimated from the
oven-dried mass produced by convection drying. Therefore, to
derive total C concentration estimates from Cfreeze that represent
C mass as a percentage of oven-dried biomass, we corrected Cfreeze
to Cfreeze-corr (Total C concentration; %) by applying the volatile
mass fraction (VMF) described by Martin and Thomas (2011),
where
2.3 การวิเคราะห์ทางเคมี
ในห้องปฏิบัติการขอบด้านนอกของแต่ละหลักและดิสก์ที่ถูกตัด
ออกไปโดยใช้มีดยูทิลิตี้ใบมีดโกนเพื่อเอาเนื้อเยื่อออกซิไดซ์
ที่อาจมีการสูญเสียสารระเหยหรือที่อาจมีการปนเปื้อน
จากพื้นผิวของหนอนกอเพิ่มแกน แต่ละบุคคล
stemwood และเนื้อเยื่อเปลือกตัวอย่างที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ และ
บดเป็นผงเนื้อเดียวกันโดยใช้โรงงานไวลีย์ (no. 40
ตาข่าย) จากนั้นเราจะแบ่งแต่ละตัวอย่างเป็นสอง subsamples: หนึ่ง
สำหรับ C ความมุ่งมั่นความเข้มข้นโดยวิธีการแช่แข็งแห้ง
. และอื่น ๆ สำหรับความมุ่งมั่น C โดยใช้วิธีการอบแห้ง
subsample แห้งถูกแห้งภายใต้สุญญากาศสำหรับ
7 วันโดยใช้ Labconco 8-L ระบบแช่แข็งอบแห้ง (Labconco Co. ,
Kansas City, MO, สหรัฐอเมริกา) จากนั้น 40 มิลลิกรัมของแต่ละ subsample แห้ง
ได้รับการวิเคราะห์ความเข้มข้นของ C โดยใช้การวิเคราะห์ LECO CNS-2000
และบันทึกเป็น Cfreeze (%) subsample เตาอบแห้งเป็นครั้งแรก
แห้งเป็นเวลา 7 วันและวางไว้ในเตาอบบังคับอากาศที่แล้ว
65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง แต่ละ subsample เตาอบแห้งวิเคราะห์ความเข้มข้นของ C
โดยใช้การวิเคราะห์ LECO CNS-2000 และบันทึกเป็นโกง
(%) มวลของ subsample เตาอบแห้งชั่งน้ำหนักครั้งที่สองคือ
โดยตรงหลังจากแช่แข็งอบแห้ง (Mfreeze, g) และโดยตรงหลังจากเตาอบแห้ง
(Mheat, g).
ค่าของ Cfreeze ซึ่งจะถูกกำหนดจากการแช่แข็ง driedonly
subsample ไม่สามารถ นำมาใช้โดยตรงในการแปลงพลังงานชีวมวลต้นไม้
C มวลชีวมวลหุ้นเพราะต้นไม้เป็นที่คาดกันตามปกติจาก
มวลเตาอบแห้งอบแห้งที่ผลิตโดยการพาความร้อน ดังนั้นเพื่อให้
ได้มาซึ่งประมาณการความเข้มข้น C รวมจากการ Cfreeze ที่เป็นตัวแทนของ
มวล C เป็นร้อยละของชีวมวลเตาอบแห้งที่เราแก้ไข Cfreeze
เพื่อ Cfreeze-Corr (รวมความเข้มข้น C;%) โดยการใช้สารระเหย
ส่วนมวล (VMF) อธิบายโดยมาร์ตินและ โทมัส (2011),
ที่
การแปล กรุณารอสักครู่..
