2. Materials and methods2.1. Chemic

2. Materials and methods
2.1. Chemicals and test microorganisms
All the chemicals and solvents used in this present study were
of analytical grade procured locally. Clevenger apparatus used
for the isolation of essential oils was from Borosil®, India. The
Gram–negative bacterial strains such as Escherichia coli (E. coli),
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Salmonella typhimurium
(S. typhimurium) and Klebsilla pneumoniae (K. pneumoniae) and
Gram–positive bacterial strains such as Staphylococcus aureus (S.
aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Bacillus
cereus (B. cereus) were obtained from Department of Natural
Sciences, Oman Medical College, Sultanate of Oman.
2.2. Collection of plant material
The fresh O. basilicum plant material was collected in the month
of September from Seeb Nursery in the Muscat Governorate of
Sultanate of Oman. The plant was identified by the Pharmacognosy
Professor of Nizwa University and a voucher specimen was
deposited in the herbarium of Department of Pharmacy, Oman
Medical College, Oman, for future reference.
2.3. Isolation of essential oil
The aerial parts (stem and leaves) of O. basilicum Linn. were
separated from fresh plant material, washed under tap water for
clean, shaded dried and weighed. Two hundred gram of dried aerial
parts were subjected to hydrodistillation for 6 h by using Clevenger
apparatus to isolate volatile oil. The greenish yellow volatile oil (1.2
mL) was separated from aqueous layer, dried over anhydrous sodium
sulphate, filtered and stored at 4 ºC in a sealed dark brown bottle
prior to further analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. สารเคมีและจุลินทรีย์ทดสอบสารเคมีและหรือสารทำละลายที่ใช้ในการศึกษานี้มีทั้งหมดเกรดวิเคราะห์ค้นหาในท้องถิ่น ใช้เครื่อง Clevengerสำหรับแยกน้ำมันหอมระเหยได้จาก Borosil ® อินเดีย ที่สายพันธุ์แบคทีเรียกรัมลบเช่น Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), ซัล typhimurium(S. typhimurium) และ Klebsilla pneumoniae (คุณ pneumoniae) และสายพันธุ์แบคทีเรียกรัมบวกเช่น Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (S.หมอเทศข้างลาย), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), และคัดcereus (เกิด cereus) ได้รับมาจากแผนกของธรรมชาติศาสตร์ วิทยาลัยแพทยศาสตร์โอมาน รัฐสุลต่านโอมาน2.2 การเก็บวัสดุโรงงานวัสดุพืชสดโอ basilicum ถูกรวบรวมในเดือนกันยายนจากเรือนเพาะชำบในรัฐมัสกัตของรัฐสุลต่านโอมาน โรงงานที่ระบุเภสัชเวทศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยซวาและตัวอย่างสำคัญคือฝากในหอพรรณไม้ของภาควิชาเภสัชกรรม โอมานวิทยาลัยแพทยศาสตร์ โอมาน อ้างอิงในอนาคต2.3 การแยกน้ำมันหอมระเหยทางอากาศส่วน (ก้านและใบ) ของโอ basilicum งานผลิต มีแยกออกจากพืชสดวัสดุ ล้างใต้ก๊อกน้ำสะอาด เงาแห้ง และชั่งน้ำหนัก สองร้อยกรัมของขนมชั้นชิ้นส่วนถูกต้อง hydrodistillation สำหรับ 6 h โดย Clevengerเครื่องมือเพื่อแยกน้ำมันหอมระเหย โทนสีเหลืองน้ำมันหอมระเหย (1.2mL) ถูกแยกออกจากชั้นอควี แห้งมากกว่าไดโซเดียมซัลเฟต กรอง และเก็บไว้ที่ 4 ºC ในขวดสีน้ำตาลเข้มปิดผนึกก่อนที่จะวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สารเคมีและจุลินทรีย์ทดสอบสารเคมีและตัวทำละลายทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีเกรดการวิเคราะห์จัดหาในประเทศ อุปกรณ์ Clevenger ใช้ในการแยกน้ำมันหอมระเหยจากBorosil®อินเดีย สายพันธุ์แบคทีเรียแกรมลบเช่น Escherichia coli (E. coli) เชื้อ Pseudomonas aeruginosa (พี aeruginosa) Salmonella typhimurium (typhimurium เอส) และ Klebsilla pneumoniae (K. pneumoniae) และสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกเช่นStaphylococcus aureus ( S. aureus), Staphylococcus epidermidis (เอส epidermidis) และ Bacillus cereus (B. cereus) ที่ได้รับจากกรมธรรมชาติวิทยาศาสตร์โอมานวิทยาลัยแพทย์รัฐสุลต่านโอมาน. 2.2 คอลเลกชันของวัสดุพืชสดทุม basilicum วัสดุพืชที่ถูกเก็บรวบรวมในเดือนกันยายนจากSeeb เนอสเซอรี่ในมัสกัตอเรทของรัฐสุลต่านโอมาน พืชที่ถูกระบุโดยเภสัชเวทศาสตราจารย์ Nizwa มหาวิทยาลัยและตัวอย่างบัตรกำนัลถูกฝากไว้ในหอพรรณไม้ของภาควิชาเภสัชกรรมโอมานวิทยาลัยแพทย์โอมานเพื่ออ้างอิงในอนาคต. 2.3 การแยกน้ำมันหอมระเหยส่วนทางอากาศ (ลำต้นและใบ) ของทุม basilicum Linn ถูกแยกออกจากวัสดุจากพืชสดล้างภายใต้น้ำประปาสำหรับทำความสะอาดสีเทาแห้งและชั่งน้ำหนัก สองร้อยกรัมอากาศแห้งชิ้นส่วนถูกยัดเยียดให้กลั่นเป็นเวลา 6 ชั่วโมงโดยใช้ Clevenger อุปกรณ์เพื่อแยกน้ำมันหอมระเหย น้ำมันระเหยสีเหลืองแกมเขียว (1.2 มิลลิลิตร) ถูกแยกออกจากชั้นน้ำแห้งมากกว่าโซเดียมไฮดรัสซัลเฟตกรองและเก็บไว้ที่4 องศาเซลเซียสในขวดสีน้ำตาลเข้มที่ปิดสนิทก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . เคมีและจุลินทรีย์ทดสอบ
ทั้งสารเคมีและสารละลายที่ใช้ในการศึกษานี้คือ
ของอิตเทอร์เบียมจัดหาในประเทศ เคลวินเจอร์เครื่องมือ
สำหรับการแยกน้ำมันหอมระเหยจาก borosil ® , อินเดีย
กรัม - ลบแบคทีเรีย เช่น เชื้อ Escherichia coli ( E . coli )
( P . aeruginosa ) , Pseudomonas aeruginosa Salmonella Typhimurium
( Sสีชมพู ) และ klebsilla pneumoniae ( K . pneumoniae ) และ
กรัมบวกแบคทีเรีย ( เช่นเชื้อ Staphylococcus aureus ( S .
, Staphylococcus aureus ) อาหาร ( s อาหาร ) และ Bacillus cereus
( B . cereus ) ที่ได้รับจากกรมวิทยาศาสตร์
, วิทยาลัยแพทย์โอมาน โอมาน .
2.2 . คอลเลกชันของวัสดุพืชสด
Oวัสดุปลูกโหระพา รวบรวมข้อมูลในเดือน กันยายน จากสถานเลี้ยงเด็ก
ซีบในมัสกัตระบบไฟฟ้าของ
โอมาน . พืชที่ถูกระบุโดยเภสัชเวท
ศาสตราจารย์ของมหาวิทยาลัยและคูปองนิซวาชิ้นตัวอย่าง
ฝากในหอพรรณไม้ของภาควิชาเภสัชกรรม , โอมาน
วิทยาลัยการแพทย์ , โอมาน , สำหรับการอ้างอิงในอนาคต .
2.3 การแยก
น้ำมันหอมระเหยส่วนทางอากาศ ( ลำต้นและใบ ) o . โหระพา Linn . ถูก
แยกจากวัสดุพืชสด , ล้างภายใต้น้ำสำหรับ
สะอาดสีเทาแห้งและชั่งน้ำหนัก สองร้อยกรัม ส่วนทางอากาศ
แห้งได้ภายใต้วิธีการต้มกลั่นสำหรับ 6 ชั่วโมง โดยใช้เครื่องแยกน้ำมันเคลวินเจอร์
. ส่วนสีเหลืองสีเขียวน้ํามันหอมระเหย ( 1.2
มิลลิลิตร ) แยกจากน้ำชั้นแห้งอันไฮดรัสโซเดียม
ซัลเฟต , กรองและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ในºปิดผนึกขวดสีน้ำตาลเข้ม
ก่อนการวิเคราะห์ต่อไป