Upon further heating the sample, ev

Upon further heating the sample, evolution of gas is observed again at 563 ◦C. Moreover, the gaseous fraction for the thermal decomposition of pyrite is consisted chiefly of SO2. This will be further proved by the in situ FTIR spectroscopic evolved gas analysis. Therefore, it is concluded that the thermal decomposition of the coal-derived pyrite which started at about 400 ◦C was complete at 600 ◦C; the gas evolved during the thermal decomposition of pyrite can be established by combining the DTG peak, the Gram–Schmidt curve and in situ FTIR spectroscopic evolved gas analysis. As expected, the Gram–Schmidt plot show the presence of three regions of evolved gases, clearly related to the peak of the DTG curve. It is pointed out that the products of decomposition and reaction for pyrite vary depending upon the environment [3,30]. For instance, it is easily oxidized to different iron oxides such as Fe2O3 or Fe3O4 in the oxidizing environment [12], while pyrrhotite is one of the major products for the thermal decomposition of pyrite in nonoxidative environments [30]. However, as previous reported vary widely, no unanimous conclusion can be drawn. There are two main explanations accounting for the thermal decomposition process for the pyrite.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อความร้อนต่อไปตัวอย่างวิวัฒนาการของก๊าซเป็นที่สังเกตอีกครั้งที่ 563 ◦ค นอกจากนี้ส่วนที่เป็นก๊าซสำหรับการสลายตัวทางความร้อนของหนาแน่นประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ SO2 นี้จะได้รับการพิสูจน์แล้วว่าต่อไปโดยในแหล่งกำเนิด ftir สเปกโทรสโกพัฒนาวิเคราะห์ก๊าซ ดังนั้นมันสรุปได้ว่าการสลายตัวทางความร้อนของถ่านหินหนาแน่นมาซึ่งเริ่มต้นที่ประมาณ 400 ◦คเสร็จสมบูรณ์ที่ 600 ◦ c; ก๊​​าซพัฒนาในช่วงการสลายตัวทางความร้อนของหนาแน่นสามารถจะจัดตั้งขึ้นโดยการรวมยอด dtg, โค้งกรัมชามิดท์ และในแหล่งกำเนิด ftir สเปกโทรสโกพัฒนาวิเคราะห์ก๊าซ ตามที่คาดไว้พล็อตกรัมชามิดท์แสดงให้เห็นการแสดงตนของภูมิภาคท​​ี่สามของก๊าซพัฒนาที่เกี่ยวข้องอย่างชัดเจนกับจุดสูงสุดของเส้นโค้ง dtg จะชี้ให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของการสลายตัวและเกิดปฏิกิริยาการแตกต่างกันไปขึ้นอยู่หนาแน่นต่อสิ่งแวดล้อม [3,30] ตัวอย่างเช่นมีการออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายเพื่อเหล็กออกไซด์ที่แตกต่างกันเช่น Fe2O3 หรือ Fe3O4 ในสภาพแวดล้อมที่ออกซิไดซ์ [12]ในขณะที่ pyrrhotite เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่สำคัญสำหรับการสลายตัวทางความร้อนของหนาแน่นในสภาพแวดล้อมที่ nonoxidative [30] แต่เป็นหน้าที่รายงานแตกต่างกันไม่มีข้อสรุปที่เป็นเอกฉันท์สามารถวาด มีสองคำอธิบายหลักของการบัญชีสำหรับกระบวนการย่อยสลายความร้อนหนาแน่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อความร้อนตัวอย่างเพิ่มเติม วิวัฒนาการของก๊าซย่อยอีกครั้งใน 563 ◦C นอกจากนี้ เศษส่วนเป็นต้นสำหรับการเน่าความร้อนของ pyrite ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ SO2 เครื่องนี้จะสามารถเพิ่มเติมพิสูจน์ โดยการวิเคราะห์ก๊าซด้าน evolved FTIR ใน situ ดังนั้น มันจะสรุปว่า เน่าความร้อนของ pyrite ที่มาถ่านหินซึ่งเริ่มต้นที่ประมาณ 400 ◦C สมบูรณ์ที่ 600 ◦C สามารถสร้างก๊าซพัฒนาระหว่างการเน่าความร้อนของ pyrite โดยรวมสูงสุดดี เส้นโค้ง Gram–Schmidt และวิเคราะห์ก๊าซด้าน evolved FTIR ใน situ ตามที่คาดไว้ พล็อต Gram–Schmidt แสดงสถานะการออนไลน์ของภาคสามของก๊าซ evolved อย่างชัดเจนที่เกี่ยวข้องกับจุดสูงสุดของเส้นโค้งดี มันจะชี้ออกมาว่า ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาสำหรับ pyrite และแยกส่วนประกอบแตกต่างกันขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม [3,30] ออกซิเช่น มันจะง่ายไดซ์จะแตกต่างกันเหล็กออกไซด์เช่น Fe2O3 Fe3O4 ในสภาพแวดล้อมที่สามารถรวมกับออกซิเจน [12], ในขณะที่ pyrrhotite เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์สำคัญสำหรับการเน่าความร้อนของ pyrite ในสภาพแวดล้อม nonoxidative [30] อย่างไรก็ตาม เป็นก่อนหน้านี้รายงานแตกต่างกัน สามารถดึงข้อสรุปเป็นเอกฉันท์ มีสองหลักบัญชีสำหรับกระบวนการแยกส่วนประกอบความร้อน pyrite คำอธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกตัวอย่างทำความร้อนที่วิวัฒนาการของก๊าซพบว่ามีอีกครั้งที่ 563 ◦c ยิ่งไปกว่านั้นยังมีลักษณะเป็นอากาศธาตุเศษสำหรับโครงข่ายของข้อมูลที่ระบายความร้อนของสารประกอบไพ - ไรทประกอบไปด้วยเหตุผลสำคัญของ 2 โรงแรมแห่งนี้จะเป็นอีกพิสูจน์ได้จากการวิเคราะห์ก๊าซในที่เดิม spectroscopic บางชนิดและพัฒนาได้ ดังนั้นผลสรุปได้ว่าแยกออกเป็นส่วนๆความร้อนของสารประกอบไพ - ไรทโรงไฟฟ้าถ่านหินที่นำมาใช้ซึ่งเริ่มใช้งานได้ที่ประมาณ 400 ◦c สมบูรณ์ที่ 600 ◦c ก๊าซได้พัฒนาในระหว่างแยกออกเป็นส่วนๆความร้อนของสารประกอบไพ - ไรทสามารถจัดตั้งขึ้นโดยการรวมสูงสุด dtg การวิเคราะห์ก๊าซ gram-schmidt ความโค้งมนและอยู่ในที่เดิมบางชนิดและ spectroscopic พัฒนาที่ เป็นไปตามที่คาดไว้แผน gram-schmidt ที่แสดงการมีอยู่ของสามเขตพื้นที่พัฒนาของก๊าซที่เกี่ยวข้องได้อย่างชัดเจนเพื่อไปยัง Peak of ความโค้งมน dtg ได้ ให้ชี้ออกมาว่า ผลิตภัณฑ์ ที่ได้จากปฏิกิริยาและแยกออกเป็นส่วนๆของสารประกอบไพ - ไรทแตกต่างกันไปทั้งนี้ขึ้นอยู่กับ สภาพแวดล้อม ที่[ 3,30 ] ตัวอย่างเช่นเป็นสองหน้าสลดผละจากกันได้อย่างง่ายดายเพื่อๆเตารีดแตกต่างกันได้เช่น FE 2 O 3 หรือ FE 3 o 4 ใน สภาพแวดล้อม ตัวเติมออกซิเจนที่[ 12 ]ในขณะที่ pyrrhotite เป็นหนึ่งใน ผลิตภัณฑ์ หลักที่แยกออกเป็นส่วนๆเพื่อระบายความร้อนที่อยู่ใน สภาพแวดล้อม ของสารประกอบไพ - ไรท nonoxidative [ 30 ] แต่อย่างไรก็ตามจากการที่แตกต่างกันไปอย่างกว้างขวางก่อนหน้ารายงานไม่มีบทสรุปเป็นเอกฉันท์จะทำเป็น มีสองชี้แจงหลักการบัญชีสำหรับกระบวนการแยกออกเป็นส่วนๆระบายความร้อนสำหรับสารประกอบไพ - ไรทที่