In the rest of the voltammeric expe

In the rest of the voltammeric experiments, differential pulse
voltammetry (DPV) was employed instead of CV to get the
improved resolution of waves under identical conditions. The
complexation behavior of RD towards diverse metal cations such
as alkali, alkaline earth and transition metals was investigated by
DPV at Pt working electrode in TBAP/acetonitrile solution (0.01 M).
As per Fig. 2, the DPV of the host RD (1.0 104 M) shows
two anodic peaks at 0.5 V and 0.7 V vs. Ag/Agþ in the potential
range of 0.2–1.2 V vs. Ag/Agþ. On the addition of 3.0 equivalent of
Fe (III) ions to RD solution, both the anodic peaks get completely
converted to single anodic peak and get shifted to more positive
potential of 0.9 V vs. Ag/Agþ, which indicates the formation of
RD–Fe (III) complex. On the other hand, the addition of 3.0
equivalent of various metal ions such as Kþ, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þ,
Ni2þ, Cr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, Agþ and Fe2þ into 1.0 104 M RD
solution (Fig. 2) shows no significant change in any of the anodic
peaks of the host RD, under similar conditions (no potential shift
observed). Furthermore, the color of the host also remained
unchanged (light pink) in the presence of these metal ions. These
finding suggest that the RD is very much selective to Fe (III) ions as
compared to other metal ions in the potential range of 0.2–1.2 V
vs. Ag/Agþ. Also, the host RD can behave as a colorimetric probe
for the selective detection of Fe (III) ions, due to the fact that the
color change can be distinguished by naked eyes. Further, when a
mixture containing 3.0 equivalent of Kþ, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þ, Ni2þ,
Cr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, Agþ and Fe2þ was added to the solution of
RD–Fe (III) complex; the anodic shift of RD–Fe (III) complex remains
approximately the same (Fig. S1 of Supporting information). Results
indicate that RD preferentially coordinates with Fe (III) without any
interference from closely related metal ions.
Th

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในส่วนเหลือของ voltammeric ทดลอง ชีพจรส่วนที่แตกต่างvoltammetry (DPV) ถูกว่าจ้างแทน CV จะได้รับการความละเอียดที่ดีขึ้นของคลื่นภายใต้เงื่อนไขเหมือนกัน ที่complexation พฤติกรรมของ RD ต่อหลากหลายโลหะเป็นของหายากเช่นเป็นด่าง เอิร์ทและเปลี่ยนโลหะถูกตรวจสอบโดยDPV ในอิเล็กโทรดทำงาน Pt ใน TBAP/acetonitrile โซลูชัน (0.01 M)ตาม Fig. 2, DPV ของโฮสต์ RD (1.0 104 M) แสดงพีคส์ anodic สองที่ 0.5 V และ 0.7 V เทียบกับ Ag/Agþ ศักยภาพช่วง 0.2-1.2 V เทียบกับ Ag/Agþ ในที่นี้เทียบเท่ากับ 3.0Fe (III) ประจุโซลูชัน RD ทั้งสองแห่ง anodic ได้อย่างสมบูรณ์แปลงเดียว anodic สูงสุด และรับตกเป็นบวกมากขึ้นศักยภาพของ 0.9 V เทียบกับ Ag/Agþ ซึ่งบ่งชี้การก่อตัวของคอมเพล็กซ์ถนน – Fe (III) ในทางกลับกัน นอกจากนี้ 3.0เทียบเท่ากับประจุโลหะต่าง ๆ เช่น Kþ, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þNi2þ, Cr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, Agþ และ Fe2þ เป็น 1.0 104 M RDโซลูชั่น (Fig. 2) แสดงไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ การ anodicยอดของโฮสต์ RD ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน (ไม่ไปกะสังเกต) นอกจากนี้ สีของโฮสต์ยังอยู่ไม่เปลี่ยนแปลง (สีชมพูอ่อน) ในต่อหน้าของเหล่านี้โลหะประจุ เหล่านี้ค้นหาแนะนำว่า ถนนใช้มากเพื่อประจุ Fe (III) เป็นเมื่อเทียบกับประจุโลหะอื่น ๆ ในช่วง 0.2-1.2 เป็น Vเทียบกับ Ag/Agþ ยัง RD โฮสต์สามารถทำงานเป็นโพรบเคียงตรวจงานของ Fe (III) ประจุ เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าการเปลี่ยนสีสามารถแตกต่างได้ ด้วยตาเปล่า เมื่อเพิ่มเติม การส่วนผสมที่ประกอบด้วยเทียบเท่ากับ 3.0 Kþ, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þ, Ni2þCr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, Agþ และ Fe2þ เพิ่มเพื่อแก้ปัญหาของคอมเพล็กซ์ถนน – Fe (III) กะ anodic ของ RD – Fe (III) ซับซ้อนยังคงประมาณเดียวกัน (ฟิก S1 สนับสนุนข้อมูล) ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า RD โน้ตประสานกับ Fe (III) โดยไม่ต้องมีสัญญาณรบกวนจากประจุโลหะที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดTh

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในส่วนที่เหลือของการทดลอง voltammeric แตกต่างชีพจร
ศักย์ (DPV) ถูกจ้างมาแทน CV เพื่อให้ได้
ความละเอียดที่ดีขึ้นของคลื่นภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน
พฤติกรรมของสารประกอบเชิงซ้อน RD ต่อไพเพอร์โลหะที่หลากหลายเช่น
เป็นด่างแผ่นดินอัลคาไลน์และโลหะการเปลี่ยนแปลงได้รับการตรวจสอบโดย
ที่ DPV Pt ขั้วไฟฟ้าทำงานใน TBAP / แก้ปัญหา acetonitrile (0.01 ม.)
ตามรูป 2 DPV ของ RD โฮสต์ (1.0 M 104) แสดงให้เห็น
สองยอดขั้วบวกที่ 0.5 V และ 0.7 V กับ Ag / Agþในศักยภาพที่
ช่วง 0.2-1.2 V เทียบกับ Ag / Agþ นอกจากนี้เมื่อวันที่ 3.0 เทียบเท่า
เฟ (III) ไอออนเพื่อแก้ปัญหา RD ทั้งยอดขั้วบวกได้อย่างสมบูรณ์
แปลงสูงสุดขั้วบวกเดียวและได้รับการเลื่อนไปเป็นบวกมากขึ้น
อาจเกิดขึ้นจาก 0.9 V กับ Ag / Agþซึ่งบ่งชี้ว่าการก่อตัวของ
RD- เฟ (III) ที่ซับซ้อน บนมืออื่น ๆ ที่นอกเหนือจาก 3.0
เทียบเท่าของไอออนโลหะต่างๆเช่น KTH, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þ,
Ni2þ, Cr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, AgþและFe2þเข้า 1.0 M 104 RD
วิธีการแก้ปัญหา (รูปที่. 2) แสดงให้เห็นว่าไม่มี การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในใด ๆ ของขั้วบวก
ยอด RD เจ้าภาพภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน (ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้น
ปฏิบัติ) นอกจากนี้สีของเจ้าบ้านยังคงอยู่
ไม่เปลี่ยนแปลง (แสงสีชมพู) ในการปรากฏตัวของโลหะไอออนเหล่านี้ เหล่านี้
ชี้ให้เห็นว่าการค้นพบ RD เป็นอย่างมากในการเลือกเฟ (III) ไอออนเป็น
เมื่อเทียบกับไอออนโลหะอื่น ๆ ในช่วงที่อาจเกิดขึ้นจาก 0.2-1.2 V
เทียบกับ Ag / Agþ นอกจากนี้ RD โฮสต์สามารถทำตัวเป็นหัววัดสี
สำหรับการตรวจสอบการเลือกของเฟ (III) ไอออนเนื่องจากความจริงที่ว่า
เปลี่ยนสีสามารถโดดเด่นด้วยตาเปล่า นอกจากนี้เมื่อ
ส่วนผสมที่มี 3.0 เทียบเท่า KTH, Ca2þ, Zn2þ, Pb2þ, Ni2þ,
Cr3þ, Cu2þ, Hg2þ, Al3þ, AgþและFe2þถูกบันทึกอยู่ในการแก้ปัญหาของ
RD-Fe (III) ที่ซับซ้อน เปลี่ยนขั้วบวกของ RD-FE (III) ที่ซับซ้อนยังคง
ประมาณเดียวกัน (รูป. S1 ข้อมูลสนับสนุน) ผล
แสดงให้เห็นว่า RD พิเศษประสานงานกับเฟ (III) โดยไม่ต้องมี
การแทรกแซงจากที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดโลหะไอออน.
Th

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในส่วนที่เหลือของการทดลอง voltammeric ค่าชีพจร
แคทไอออน ( dpv ) ถูกนำมาใช้แทนพันธุ์ที่ได้รับการปรับปรุงแก้ไข
คลื่นภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน
การพฤติกรรมของโลหะ เช่น กขต่อหลากหลายชนิด
เป็นด่าง , ดินด่างและการเปลี่ยนโลหะถูกตรวจสอบด้วย
dpv PT ทำงานที่ขั้วไฟฟ้าใน tbap / ไนโซลูชั่น ( 0.01 M )
ตามรูปที่ 2การ dpv ของโฮสต์ RD ( 1.0 104 M )
2 การแสดงยอดที่ 0.5 V และ 0.7 V vs เอจี / AG þในช่วงที่มีศักยภาพ
0.2 – 1.2 V vs เอจี / AG þ . ในส่วนของ 3.0 เทียบเท่า
Fe ( III ) ไอออน เพื่อแก้ปัญหาการถนน ทั้งยอดที่ได้รับทั้งหมด
แปลงเป็นยอดเดียวและได้รับการเปลี่ยนศักยภาพบวก
มากกว่า 0.9 V vs เอจี / AG þ ซึ่งบ่งชี้ว่า การก่อตัวของ
3 ) Fe ( III ) ที่ซับซ้อนบนมืออื่น ๆที่นอกเหนือจาก 3.0
เทียบเท่าของไอออนโลหะต่างๆ เช่นþ K , þ zn2 þแบบเคลื่อนที่ , แคลเซียม , þ
ni2 þ , ทางเคมี , þ CU2 þ hg2 þ , , , þ al3 AG และþ fe2 þเป็น 1.0 m 104 ถ.
โซลูชั่น ( รูปที่ 2 ) แสดงไม่แตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลงใด ๆของยอดการ
ของโฮสต์ Rd , ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน ( ไม่มีศักยภาพกะ
สังเกต ) นอกจากนี้ สีของเจ้าบ้านยังคง
ไม่เปลี่ยนแปลง ( สีชมพูอ่อน ) ในการแสดงตนของไอออนโลหะเหล่านี้
หาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า กข เป็นอย่างมาก ที่เลือกที่จะ Fe ( III ) ไอออนไอออนโลหะอื่น ๆเช่น
เมื่อเทียบกับศักยภาพในช่วง 0.2 – 1.2 V
vs เอจี / AG þ . นอกจากนี้ ยังสามารถทำตัวเป็น 7.4 ข. สอบสวน
ตรวจหาเลือกของ Fe ( III ) ไอออน เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า
เปลี่ยนสีที่สามารถแยกได้ด้วยตาเปล่า เพิ่มเติมเมื่อ
ผสมที่ประกอบด้วย 3.0 เทียบเท่าþ K , þ zn2 þแบบเคลื่อนที่ , แคลเซียม , þ ni2 þþ
, , ทางเคมี , þ CU2 , þ hg2 , þ al3 AG และþ fe2 þเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาของ
3 ) Fe ( III ) ซับซ้อน กะการ กข - Fe ( 3 ) ยังคงซับซ้อน
ประมาณเดียวกัน ( ภาพที่สามารถสนับสนุนข้อมูล ) ผลลัพธ์
แสดงว่า RD preferentially พิกัดกับ Fe ( III ) โดยไม่มีการแทรกแซงจากไอออนโลหะที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด

. .