Food preferences and ontogenetic sh

Food preferences and ontogenetic shifts in the diet composition of gizzard shad have been well documented in both field and laboratory studies (e.g., Baker and Schmitz 1971; Heinrichs 1982; Mundahl and Wissing 1988; Dettmers and Stein 1992; Yako et al. 1996). Young gizzard shad (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Food preferences and ontogenetic shifts in the diet composition of gizzard shad have been well documented in both field and laboratory studies (e.g., Baker and Schmitz 1971; Heinrichs 1982; Mundahl and Wissing 1988; Dettmers and Stein 1992; Yako et al. 1996). Young gizzard shad (<25-30mm) are obligate planktivores (Heinrichs 1982; Dettmers and Stein 1992), but adopt a bottom-feeding mode when the mouth changes from a supra-terminal to a sub-terminal position and a series of anatomical and histological changes of the digestive system create the option for young shad to feed on benthos (Heinrichs 1982). This probably induces a change in their feeding mechanism as they change from particle feeders to pump filter feeders (Baker and Schmitz, 1971; Drenner et al. 1982). The anatomical change coincides with a diet shift in which zooplankton are replaced by detritus as the major food item (Yako et al. 1996; Schaus et al. 2002). When gizzard shad reach a length of ~60 mm, the diet consists almost entirely of detritus with zooplankton and phytoplankton comprising only a minor fraction (Mundahl 1988; Yako et al. 1996). Such increases in the detrital contribution are more likely to occur when zooplankton abundance is low (Yako et al. 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตั้งค่าอาหารและการเปลี่ยนแปลง ontogenetic ในองค์ประกอบของอาหารของกระเพาะอาหารของนกเก๋งได้รับการรับรองทั้งในภาคสนามและการศึกษาในห้องปฏิบัติการ (เช่นเบเกอร์และชมิทซ์ 1971; Heinrichs 1982; Mundahl และ Wissing 1988; Dettmers และสไตน์ 1992. Yako et al, 1996) กึ๋นหนุ่มเก๋ง (<25-30mm) เป็นหนี้บุญคุณ planktivores (ไฮน์ริช 1982; Dettmers และสไตน์ 1992) แต่นำมาใช้โหมดการให้อาหารด้านล่างเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงจากปากของประชาชนขั้วไปยังตำแหน่งที่สถานีย่อยและชุดของทางกายวิภาคและ การเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อของระบบย่อยอาหารสร้างตัวเลือกสำหรับเก๋งหนุ่มสาวที่จะกินสัตว์หน้าดิน (ไฮน์ริช 1982) นี้น่าจะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกลไกการให้อาหารของพวกเขาเป็นพวกเขาเปลี่ยนจากดูดอนุภาคที่จะปั๊มดูดกรอง (เบเกอร์และชมิทซ์, 1971; Drenner et al, 1982). การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคเกิ​​ดขึ้นพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงอาหารที่แพลงก์ตอนสัตว์จะถูกแทนที่ด้วยเศษซากเป็นรายการอาหารที่สำคัญ (Yako et al, 1996;. Schaus et al, 2002). เมื่อถึงเก๋งกึ๋นความยาวของ ~ 60 มมอาหารเกือบทั้งหมดประกอบด้วยเศษซากที่มีแพลงก์ตอนสัตว์และแพลงก์ตอนพืชประกอบด้วยเพียงเศษเสี้ยวเล็ก ๆ น้อย ๆ (Mundahl 1988; Yako et al, 1996). การเพิ่มขึ้นดังกล่าวมีผลงาน detrital มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเมื่อความอุดมสมบูรณ์แพลงก์ตอนสัตว์อยู่ในระดับต่ำ (Yako et al. 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะอาหารและ ontogenetic กะในอาหารองค์ประกอบของปลาตะเพียนน้ำเค็มได้รับเอกสารทั้งในเขตและห้องปฏิบัติการการศึกษา ( เช่น เบเกอร์ และ ไฮน์ริช ชมิดส์ 1971 ; 2525 ; และ mundahl wissing 1988 และ 1992 ; dettmers Stein ; ของคุณ et al . 1996 ) หนุ่มปลาตะเพียนน้ำเค็ม ( < 25-30mm ) หรือ planktivores ( ไฮน์ริช 1982 ; dettmers และสไตน์ 1992 )แต่รับรองด้านล่างให้อาหารโหมดเมื่อปากเปลี่ยนจาก terminal Supra ไปซบขั้วตำแหน่งและชุดของการเปลี่ยนแปลงทางจุลกายวิภาคของระบบย่อยอาหารกายวิภาคและสร้างทางเลือกสำหรับเด็กแช๊ดกินสัตว์หน้าดิน ( ไฮน์ริช 1982 ) นี้อาจก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในอาหารกลไกเช่นที่พวกเขาเปลี่ยนจากดูดอนุภาคปั๊มดูดกรอง เบเกอร์ และ ชมิดส์ 2514 ;drenner et al . 1982 ) การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาค coincides กับอาหารกะที่สัตว์จะถูกแทนที่ด้วยเศษซากเป็นสินค้าอาหารที่สำคัญของคุณ et al . 1996 ; schaus et al . 2002 ) ตอนปลาตะเพียนน้ำเค็มเข้าถึงความยาว ~ 60 มม. , อาหารที่ประกอบด้วยเกือบทั้งหมดของ detritus กับน้ำและแพลงก์ตอนพืชประกอบด้วยเพียงเศษส่วนเล็กน้อย ( mundahl 1988 ; ของคุณ et al . 1996 )เช่นเพิ่มในส่วนแฮบโพลไทป์มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเมื่อสัตว์ ความอุดมสมบูรณ์ต่ำ ( ของคุณ et al .
1996 )