Variation in the CYP2A6 gene, that decreases the rate of nicotine metabolic-inactivation, is associated with higher adult smoking cessation rates during clinical trials. We hypothesized that slow metabolism is associated with increased quitting during adolescence. Caucasian adolescent smokers (N=308, aged 12 to 17, 36.3% male) from a cohort study were genotyped for CYP2A6 resulting in 7.8% slow, 14.0% intermediate and 78.2% normal metabolizers. Overall, 144 smokers quit smoking, as indicated by being abstinent for ≥12 months. In logistic regression analyses, the odds ratio for quitting was 2.25 (95% confidence interval 1.05, 4.80; P=0.037) for slow metabolizers relative to normal metabolizers. A linear trend toward increased quitting with decreasing CYP2A6 activity was also observed (odds ratio = 1.44, 95% confidence interval 1.02, 2.01; P=0.034). Thus, CYP2A6 slow metabolism is associated with increased adolescent smoking cessation, indicating that even early in the smoking history genetic variation is influencing smoking cessation.
ความผันแปรใน 1.14% ยีนที่ลดลงอัตราการเผาผลาญของนิโคติน เมื่อเป็นผู้ใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับสูงกว่าอัตราการหยุดสูบบุหรี่ในระหว่างการทดลองทางคลินิก เราตั้งสมมุติฐานว่าการเผาผลาญอาหารช้าเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในช่วงวัยรุ่น ฝรั่งวัยรุ่นสูบบุหรี่ ( n = 308 อายุ 12 ถึง 17 , 36.3 % ชาย ) จากการศึกษาไปข้างหน้าเพื่อให้มี genotyped 1.14% 7.8% ช้า14.0 % กลางและกา % metabolizers ปกติ โดยรวม , 144 ผู้สูบบุหรี่สูบบุหรี่เลิก , ตามที่ระบุโดยการครองตัวให้≥ 12 เดือน ในการวิเคราะห์ถดถอยโลจิสติก อัตราส่วนอัตราต่อรองสำหรับการเลิกคือ 2.25 ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.05 , 4.80 , p = 0.027 ) สำหรับ metabolizers ช้าเมื่อเทียบกับ metabolizers ปกติเส้นแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นลดลง 1.14% เลิกกิจกรรมก็สังเกต ( Odds Ratio = 1.44 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.02 , 2.01 ; p = 0.034 ) ดังนั้นการเผาผลาญเพิ่มขึ้น 1.14% ช้าเกี่ยวข้องกับวัยรุ่นที่สูบบุหรี่ ระบุว่า แม้ในช่วงต้นประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรมมีอิทธิพลต่อการสูบบุหรี่สูบบุหรี่
การแปล กรุณารอสักครู่..