In addition to searching for suscep

In addition to searching for susceptibility genes, gene
expression profi ling can identify any genes for which
expression patterns change during the course of disease,
providing a disease signature that can lead to the
identifi cation of unique biomarker patterns. Although
this approach has disadvantages (such as the high costs,
the complexity of the composition of the DNA
microarrays, and the analysis of the results), its potential
is underscored by various studies in patients with juvenile
idiopathic arthritis—studies of patients with diff erent
forms of disease showed a consistent, though not fully
elucidated, association with interleukin-10-regulated
genes in all forms of the disease.39–41 Also, peripheral
blood mononuclear cells from patients with recent-onset
disease have a diff erent gene expression profi le dependent
on their subtype.41
In another study, researchers compared early samples
of either peripheral blood mononuclear cells or synovial
fl uid mononuclear cells from patients who developed
either persistent or widespread oligoarticular disease and
identifi ed patterns that were diff erent between both
groups.42 However, the most striking fi nding was an
increased CD4 to CD8 ratio in patients with remitting
disease, underscoring the important part played by T cells
in disease course.42 Also, as discussed above, gene
expression profi les in peripheral blood mononuclear
cells of patients with recent-onset juvenile idiopathic
arthritis identifi ed expression patterns that diff ered with
age of onset but not with the numbers of joints aff ected,
suggesting diff erent biological mechanisms in patients
with either early-onset and late-onset disease.22,23

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากค้นหาภูมิไวรับยีน ยีนหลิงรับนิพจน์สามารถระบุยีนใด ๆ ที่ร่ายเปลี่ยนระหว่างโรคใส่ลายเซ็นเป็นโรคที่สามารถนำไปสู่การcation identifi ของไบโอมาร์คเกอร์ไม่ซ้ำรูปแบบ ถึงแม้ว่าวิธีนี้มีข้อเสีย (เช่นต้นทุนสูงความซับซ้อนขององค์ประกอบของดีเอ็นเอmicroarrays และการวิเคราะห์ผล), ศักยภาพจัด โดยศึกษาในผู้ป่วยที่มีคดีเด็กและเยาวชนต่าง ๆโรคไขข้ออักเสบ idiopathic – การศึกษาผู้ป่วยที่มี diff erentรูปแบบของโรคพบสม่ำเสมอ แม้ไม่ครบทั้งหมดelucidated สมาคมกับ interleukin 10-ระเบียบยีนในทุกรูปแบบของ disease.39–41 ยัง อุปกรณ์ต่อพ่วงเซลล์ mononuclear เลือดจากผู้ป่วยเริ่มมีอาการล่าสุดโรคมีการ diff erent ยีนนิพจน์รับเลอขึ้นใน subtype.41 ของพวกเขาในการศึกษาอื่น นักวิจัยเปรียบเทียบตัวอย่างก่อนเซลล์ใด mononuclear เลือดต่อพ่วง หรือเนื้อfl uid mononuclear เซลล์จากผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนาเป็นโรค oligoarticular หรือความแพร่หลาย และidentifi ed patterns ที่ถูก diff erent ระหว่างทั้งสองgroups.42 อย่างไรก็ตาม nding ไร้สายโดดเด่นที่สุดคือการเพิ่ม CD4 ต่อ CD8 ในผู้ป่วยที่มีการชำระเงินผ่านธนาคารโรค underscoring ส่วนสำคัญเล่น T เซลล์ในโรค course.42 นอกจากนี้ ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ยีนเลสรับนิพจน์ในเลือด mononuclear อุปกรณ์ต่อพ่วงเซลล์ของผู้ป่วยที่มีเยาวชนเริ่มล่า idiopathicนิพจน์ ed patterns ที่ ered diff กับ identifi โรคไขข้ออักเสบอายุที่เริ่มมีอาการ แต่ไม่ มีหมายเลขของรอยต่อลแช ectedแนะนำ diff erent กลไกชีวภาพในผู้ป่วยมี เริ่มต้น และเริ่มมี อาการสาย disease.22,23

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ในการค้นหายีนที่ไวต่อยีน
แสดงออก Profi ลิงสามารถระบุยีนใดที่
รูปแบบการแสดงออกการเปลี่ยนแปลงในระหว่างหลักสูตรของโรค,
ให้ลายเซ็นของโรคที่สามารถนำไปสู่
​​ไอออนบวก Identifi ของรูปแบบที่ไม่ซ้ำกัน biomarker แม้ว่า
วิธีนี้มีข้อเสีย (เช่นค่าใช้จ่ายสูง,
ความซับซ้อนขององค์ประกอบของดีเอ็นเอ
microarrays, และการวิเคราะห์ผล) ที่อาจเกิดขึ้น
ที่เน้นย้ำการศึกษาต่าง ๆ ในผู้ป่วยที่มีเด็กและเยาวชน
การศึกษาโรคข้ออักเสบ-ไม่ทราบสาเหตุของผู้ป่วยที่มีความแตกต่าง erent
รูปแบบของการแสดงให้เห็นว่าโรคที่สอดคล้องกันแม้ว่าจะไม่ได้อย่างเต็มที่
โฮล์ม, การเชื่อมโยงกับ interleukin-10-ควบคุม
ยีนในทุกรูปแบบของ disease.39-41 นอกจากนี้อุปกรณ์ต่อพ่วง
โมโนนิวเคลียร์เซลล์เลือดจากผู้ป่วยที่มีเมื่อเร็ว ๆ นี้ที่เริ่มมีอาการ
ของโรคมีความแตกต่าง erent Profi การแสดงออกของยีน le ขึ้นอยู่
บน subtype.41 ของพวกเขา
ในการศึกษาอื่นนักวิจัยเปรียบเทียบตัวอย่างต้น
ของทั้งเซลล์ในเลือดโมโนนิวเคลียร์หรือไขข้อ
UID ชั้นโมโนนิวเคลียร์เซลล์จากผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนา
ทั้งโรค oligoarticular ถาวรหรืออย่างกว้างขวางและ
รูปแบบเอ็ด Identifi ที่มี erent ต่างระหว่างทั้งสอง
groups.42 แต่สายที่โดดเด่นที่สุด Nding ได้รับ
การตรวจ CD4 เพิ่มขึ้นต่อ CD8 ในผู้ป่วยที่มี remitting
โรคเน้นส่วนที่สำคัญเล่นโดยทีเซลล์
ในโรค course.42 นอกจากนี้ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นยีน
แสดงออก Profi les ในเลือดโมโนนิวเคลียร์
เซลล์ของผู้ป่วย ด้วยที่ผ่านมาเริ่มมีอาการไม่ทราบสาเหตุของเด็กและเยาวชน
โรคข้ออักเสบ Identifi เอ็ดรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่าง ered กับ
อายุที่เริ่มมีอาการ แต่ไม่ได้มีหมายเลขของข้อต่อ AFF ected,
แนะนำกลไกทางชีววิทยาต่าง erent ในผู้ป่วย
ที่มีทั้งระยะเริ่มต้นและเริ่มมีอาการปลาย disease.22,23

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ เพื่อค้นหากลุ่มยีน ยีน
การแสดงออก Profi หลิงสามารถระบุยีนใดที่
รูปแบบการแสดงออกเปลี่ยนไปในระหว่างหลักสูตรของโรค , โรค
ให้ลายเซ็นที่สามารถนำไปสู่
identifi ไอออนบวกของรูปแบบไบโอมาร์คเกอร์ที่ไม่ซ้ำกัน แม้ว่า
วิธีการนี้มีข้อเสีย ( เช่นค่าใช้จ่ายสูง
ความซับซ้อนขององค์ประกอบของดีเอ็นเอ
การแสดงและการวิเคราะห์ผล ) ศักยภาพ
เป็น underscored โดยการศึกษาต่างๆในผู้ป่วยที่มีโรคข้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุในเด็ก
ศึกษาผู้ป่วย Diff erent
รูปแบบของโรคพบว่าสอดคล้องกัน แม้ไม่เต็มที่

interleukin-10-regulated พยนต์ สมาคมกับยีนในทุกรูปแบบของโรค . 39 และ 41 ยังพ่วง
เลือดปกติเซลล์จากผู้ป่วย
การโจมตีล่าสุดโรคมีความแตกต่าง erent การแสดงออกของยีนในกลุ่มของพวกเขาขึ้นอยู่กับ Profi เลอ

. 41 ในการศึกษาอื่น นักวิจัยเปรียบเทียบต้นตัวอย่าง
ทั้งเม็ดเลือดขาวปกติเซลล์หรือ synovial
FL uid ปกติเซลล์จากผู้ป่วยที่พัฒนา
ทั้งแบบถาวร หรือ oligoarticular อย่างกว้างขวางและโรค
identifi เอ็ดลวดลายที่แตกต่าง erent ระหว่างทั้งสอง
groups.42 อย่างไรก็ตาม ,ที่โดดเด่นที่สุดคือการส่ง Fi เพิ่ม CD4 CD8 อัตราส่วนให้

ส่งในผู้ป่วยโรค หลักสำคัญส่วนหนึ่งที่เล่นโดย
เซลล์ t ใน course.42 โรค นอกจากนี้ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น , ยีน
การแสดงออก Profi เลสในเม็ดเลือดขาวปกติ
เซลล์ของผู้ป่วยกับเยาวชน
โรคข้ออักเสบสาเหตุการโจมตีล่าสุด identifi สีหน้าเอ็ดลวดลายที่แตกต่างเรด กับ
อายุที่เริ่มมีอาการ แต่ไม่ได้มีตัวเลขของข้อต่องานประวัติศาสตร์
แนะนำ , Diff erent กลไกทางชีววิทยาในผู้ป่วย
ด้วยก่อนวัยและโรค 22,23 late-onset .