in each bottle is compared with its

in each bottle is compared with itself over time rather than
against a fixed threshold value.
(v) Instrument operation. Bottles are logged into the system
by entering the sample accession number and patient
identifier into the computer. The computer display then
prompts the user to place the bottles into the assigned wells.
These wells are also identified by the illumination of a small
green light adjacent to each well. After the bottles are placed
in the wells, the lights are shut off and the computer records
when the bottles were placed in the instrument.
When an increasing concentration of C02 is detected in a
bottle, the light adjacent to the well is illuminated and the
computer prints out the accession number, patient identifier,
well number, time growth was detected (i.e., when the bottle
became positive), and time to positivity. After the bottle is
removed from the instrument, the light is shut off and that
well can then be used for new cultures. False-positive bottles
(bottles flagged as positive but with negative Gram-stained
smears) can be returned to the system for additional incubation
and testing. Bottles that do not become positive remain
in the system for 7 days. After 7 days, the computer prints
out a list of negative bottles and illuminates the light adjacent
to each well containing a negative bottle. These bottles are
removed from the system and discarded.
Media, sensor, and instrument evaluation. Carbon dioxide
was added to each type of bottle and allowed to equilibrate,
and the resultant voltage change was measured to determine
whether a breadboard instrument would generate a voltage
signal proportional to the concentration of C02 in the broth
medium.
Suspensions of the following microorganisms were made
in tryptic soy broth to a concentration of 103 CFU/ml:
Achromobacter sp., Acinetobacter sp., Aeromonas hydrophila,
Bacteroides asaccharolyticus, Bacteroides fragilis,
Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides ovatus, Candida
albicans, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Clostridium
perfringens, Cryptococcus neoformans, Eikenella
corrodens, Enterobacter cloacae, Enterococcus spp., Escherichia
coli, Eubacterium alactolyticum, Eubacterium limosum,
Fusobacterium necrophorum, Gardnerella vaginalis,
Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae,
Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Moraxella
catarrhalis, Moraxella sp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Peptostreptococcus asaccharolyticus,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแต่ละขวดถูกเปรียบเทียบกับตัวเองเวลา rather กว่ากับค่าขีดจำกัดที่ถาวร(v) การดำเนินงานเครื่องมือ ขวดเข้าสู่ระบบเข้าสู่ระบบโดยการป้อนหมายเลขทะเบียนตัวอย่างและผู้ป่วยระบุลงในคอมพิวเตอร์ การแสดงผลคอมพิวเตอร์แล้วเตือนให้ผู้ใช้สามารถวางขวดลงในบ่อกำหนดบ่อเหล่านี้จะถูกระบุไว้ โดยรัศมีของขนาดเล็กไฟเขียวติดดีละ หลังจากขวดอยู่ในบ่อ ปิดไฟปิด และข้อมูลคอมพิวเตอร์เมื่อขวดถูกวางในเครื่องมือเมื่อตรวจพบความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ C02 ในการขวด ไฟติดดีเป็นอร่ามและคอมพิวเตอร์พิมพ์ออกเลขทะเบียน รหัสผู้ป่วยเจริญเติบโตดีเลข เวลาตรวจพบ (เช่น เมื่อขวดเป็นบวก), และเวลา positivity หลังจากขวดเอาออกจากเครื่องมือ แสงจะปิดและดีสามารถนำไปใช้ในวัฒนธรรมใหม่ ขวดบวกเท็จ(ขวดตั้งค่าสถานะเป็นบวก แต่มีค่าลบสีกรัมsmears) สามารถส่งกลับไปยังระบบสำหรับบ่มเพิ่มเติมและทดสอบ ขวดที่ไม่เป็นบวกอยู่ในระบบ 7 วัน หลังจาก 7 วัน พิมพ์คอมพิวเตอร์ออกขวดลบรายการ และ illuminates ไฟติดให้ดีแต่ละที่ประกอบด้วยขวดเป็นค่าลบ ขวดเหล่านี้จะลบออกจากระบบ และยกเลิกสื่อ เซ็นเซอร์ และเครื่องมือการประเมิน ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เพิ่มแต่ละชนิดของขวด และอนุญาตให้ equilibrateและการเปลี่ยนแปลงแรงดันไฟฟ้าผลแก่ที่วัดกำหนดว่าเครื่องมือโพรโทบอร์ดจะสร้างแรงดันไฟฟ้าสัดส่วนกับความเข้มข้นของ C02 ในซุปสัญญาณสื่อทำบริการจุลินทรีย์ต่อไปนี้ในถั่วเหลือง tryptic ซุปจะเข้มข้น 103 CFU/ml:Acinetobacter sp. Achromobacter sp. Aeromonas hydrophilaBacteroides asaccharolyticus, Bacteroides fragilisBacteroides melaninogenicus, Bacteroides ovatus แคนalbicans, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii เชื้อ Clostridiumperfringens, Cryptococcus neoformans, Eikenellacorrodens, Enterobacter cloacae, Enterococcus โอ Escherichiacoli, Eubacterium alactolyticum, Eubacterium limosumNecrophorum Fusobacterium, Gardnerella เขียดไข้หวัดใหญ่ Haemophilus, Haemophilus parainfluenzaeKlebsiella pneumoniae ออลิ monocytogenes, Moraxellacatarrhalis, Moraxella sp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Peptostreptococcus asaccharolyticus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแต่ละขวดจะถูกเปรียบเทียบกับตัวเองในช่วงเวลาที่มากกว่าเมื่อเทียบกับค่าเกณฑ์คง. (V) การดำเนินงานของตราสาร ขวดเข้าสู่ระบบเข้าสู่ระบบโดยการป้อนหมายเลขภาคยานุวัติตัวอย่างและผู้ป่วยระบุลงในเครื่องคอมพิวเตอร์ จอแสดงผลคอมพิวเตอร์แล้วแจ้งให้ผู้ใช้ที่จะวางขวดลงไปในหลุมที่ได้รับมอบหมาย. บ่อเหล่านี้จะมีการระบุโดยการส่องสว่างของเล็ก ๆไฟสีเขียวติดกันเป็นอย่างดี หลังจากที่ขวดจะถูกวางไว้ในหลุมไฟที่มีการปิดและบันทึกคอมพิวเตอร์เมื่อขวดถูกวางไว้ในตราสาร. เมื่อความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ C02 มีการตรวจพบในขวดไฟที่อยู่ติดกันเพื่อความสว่างและคอมพิวเตอร์พิมพ์ออกจำนวนภาคยานุวัติระบุผู้ป่วยอย่างดีจำนวนการเจริญเติบโตของเวลาที่ตรวจพบ(เช่นเมื่อขวดกลายเป็นบวก) และเวลาที่จะ positivity หลังจากที่ขวดจะถูกลบออกจากเครื่องไฟจะปิดและที่ดีก็จะสามารถนำมาใช้สำหรับวัฒนธรรมใหม่ ขวด false-positive (ขวดตั้งค่าสถานะเป็นบวก แต่มีการย้อมสีแกรมเชิงลบรอยเปื้อน) สามารถกลับไปยังระบบการบ่มเพิ่มเติมและการทดสอบ ขวดที่ไม่ได้กลายเป็นบวกยังคงอยู่ในระบบเป็นเวลา 7 วัน หลังจากวันที่ 7, พิมพ์คอมพิวเตอร์สอบรายชื่อของขวดเชิงลบและสว่างแสงที่อยู่ติดกันไปละกันมีขวดเชิงลบ ขวดเหล่านี้จะถูกลบออกจากระบบและทิ้ง. สื่อเซ็นเซอร์และการประเมินผลที่ใช้ในการ ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ถูกบันทึกอยู่ในประเภทของแต่ละขวดและได้รับอนุญาตให้สมดุล, และการเปลี่ยนแปลงแรงดันผลลัพธ์วัดเพื่อตรวจสอบว่าเครื่องมือที่ใช้ในชนบทจะสร้างแรงดันสัญญาณสัดส่วนกับความเข้มข้นของC02 ในน้ำซุปที่กลาง. แขวนลอยของเชื้อจุลินทรีย์ดังต่อไปนี้ถูกสร้างขึ้นมาในน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic กับความเข้มข้นของ 103 CFU / ml ดังนี้.. Achromobacter SP, Acinetobacter SP, Aeromonas hydrophila, Bacteroides asaccharolyticus, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides ovatus, Candida albicans, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Cryptococcus neoformans , Eikenella corrodens, Enterobacter cloacae, Enterococcus spp. Escherichia coli, Eubacterium alactolyticum, Eubacterium limosum, Fusobacterium necrophorum, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ไข้หวัดใหญ่ Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Moraxella catarrhalis, Moraxella sp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis , Peptostreptococcus asaccharolyticus,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในแต่ละขวดจะถูกเปรียบเทียบกับตัวเองตลอดเวลา มากกว่า
กับแก้ไขเกณฑ์ค่า .
( V ) ปฏิบัติการเครื่องมือ ขวดจะถูกบันทึกไว้ในระบบโดยการป้อนหมายเลขภาคยานุวัติ

และตัวอย่างผู้ป่วยระบุลงในคอมพิวเตอร์ คอมพิวเตอร์แสดงผลแล้ว
จะแจ้งให้ผู้ใช้วางขวดลงกำหนดเวล
บ่อเหล่านี้ยังมีการระบุโดยรัศมีของเล็ก
สีเขียวอ่อนที่อยู่ติดกับแต่ละอย่างดี หลังจากขวดที่วางไว้
ในบ่อ ไฟปิดและบันทึกคอมพิวเตอร์
เมื่อขวดอยู่ในตราสาร
เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของคาร์บอนไดอ๊อกไซด์ ที่ตรวจพบใน
ขวดไฟติดก็สว่างและ
คอมพิวเตอร์ออกพิมพ์หมายเลขการระบุผู้ป่วย ,
อืมเลขการเจริญเติบโตเวลาที่ตรวจพบ ( เช่นเมื่อขวด
เป็นบวก ) และเวลาทั้ง . หลังจากขวด
ลบออกจากอุปกรณ์ ไฟปิดและ
ดีจากนั้นจะสามารถใช้ในวัฒนธรรมใหม่ ขวดบวกเท็จ
( ขวดถูกตั้งค่าสถานะเป็นบวก แต่กับแกรมลบคราบ
ละเลง ) สามารถส่งกลับไปยังระบบ
การบ่มเพิ่มเติมและการทดสอบ ขวดที่ไม่ได้กลายเป็นบวกยังคงอยู่
ในระบบ 7 วัน หลังจาก 7 วัน พิมพ์คอมพิวเตอร์
ออกรายการของขวดและลบไฟส่องสว่าง
ติดกันกันบรรจุขวดที่เป็นลบ ขวดเหล่านี้จะถูกลบออกจากระบบทิ้งแล้ว
.
สื่อเซ็นเซอร์ และการประเมินเครื่องมือ คาร์บอนไดออกไซด์
ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละชนิดของขวด และอนุญาตให้สมดุลกัน
,และเปลี่ยนค่าแรงดันไฟฟ้าวัดเพื่อตรวจสอบว่าเครื่องมือที่จะสร้างโพรโทบอร์ด

สัญญาณแรงดันไฟฟ้าตามความเข้มข้นของคาร์บอนไดอ๊อกไซด์ในน้ำซุป

เส้นกลาง ของจุลินทรีย์ต่อได้ในซุปถั่วเหลืองอาหาร
กับความเข้มข้นของ CFU / ml : 103
โครโมแบคเตอร์ . hydrophila Acinetobacter sp . , ,
asaccharolyticus bacteroides ,bacteroides fragilis bacteroides melaninogenicus
, ,
bacteroides ovatus Candida albicans รวมทั้งเชื้อซิโทรแบคเทอร์ freundii , Clostridium perfringens , บ้อหุ้น eikenella
, ,
corrodens เชื้อ Enterobacter spp . , , เอ็นเทโรค็อกคัส , Escherichia coli eubacterium alactolyticum
, ,
limosum eubacterium , necrophorum fusobacterium , ทํา gardnerella
โฮโมฟิลัส , ไข้หวัดใหญ่พารา นฟลูเ นซ่าโฮโมฟิลัส , Klebsiella pneumoniae วงแหวนแวนอัลเลน
, ,
catarrhalis moraxella moraxella sp . , สามารถ , โก โน เรียสายพันธุ์ peptostreptococcus asaccharolyticus ไนซีเรีย
, ,

,