The undoped and Mn2+ ions doped cal

The undoped and Mn2+ ions doped calcium zinc borophosphate glasses have been prepared and their structural and luminescence properties were discussed and reported. The XRD pattern confirms the amorphous nature of the prepared glasses. The FT-IR studies revealed that the network structures of the studied glasses were related to the characteristic phosphate bonds and borate bonds especially P–O–P, O–P–O, BO3 and BO4 units. The increasing of B2O3 and decreasing the P2O5 content on the glass structure caused the conversion of BO3 units and BO4 units and vice versa called as
‘‘boron anomaly effect’’. In addition, the structural features of the glass system also change slightly with the doping of Mn2+ ions. However, the peaks of the bands are at the same position but much broader. The visible photoluminescence spectra revealed three excitation bands at 361, 410 and 500 nm corresponding to the 6A1g (S)?(4E1g (G), 4A1g (G) and 4T2g (G)) transitions respectively. Upon excitation at 410 nm, doped glasses exhibit green emission at low concentration, while emit red luminescence at high concentration (indicating octahedral coordination of Mn2+ emission centers)
which is attributed to a transition from excited 4T1g to the ground 6A1g state of Mn2+ ions. The position of the emission band redshifts with increasing Mn2+ concentration showed that exchange interaction between pairs of Mn2+ ions was involved. The decay curves of 6A1g (S) metastable state upon 410 nm excitation revealed a curve for all concentrations. The decrease of lifetimes with an increase in Mn2+ concentration are attributed to concentration quenching among the Mn2+ ions at higher concentrations. The results of the present investigations indicate that in doped glasses, the color of the emission peaks can be tuned by varying the concentration of Mn2+ ions and host materials. The analysis made
through various optical tools strongly suggests that CaZnBP:Mn2+ glasses are promising materials for the development of luminescent optical materials, visible lasers and fluorescent display devices.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ undoped และ Mn2 + ประจุแคลเซียม doped สังกะสี borophosphate แก้วได้ถูกเตรียมไว้ และคุณสมบัติของโครงสร้างและ luminescence ได้หารือ และรายงาน รูปแบบการ XRD ยืนยันลักษณะของแก้วเตรียมไว้ไป ศึกษา FT-IR เปิดเผยว่า โครงสร้างของแก้ว studied เครือข่ายที่เกี่ยวข้องกับฟอสเฟตลักษณะพันธบัตรและ borate พันธบัตรโดยเฉพาะ P – O – P, O-P-O, BO3 และ BO4 เพิ่มขึ้นของ B2O3 และลดเนื้อหา P2O5 โครงสร้างกระจกเกิดจากการแปลงหน่วย BO3 และ BO4 หน่วย และกลับเรียกว่าเป็น"โบรอนช่วยผล '' นอกจากนี้ ลักษณะโครงสร้างของระบบกระจกเปลี่ยนเล็กน้อยกับโดปปิงค์ Mn2 + กันด้วย อย่างไรก็ตาม แห่งวงดนตรีอยู่ที่ตำแหน่งเดียวกันแต่กว้างมาก แรมสเป็คตรา photoluminescence เห็นเปิดเผยวงระดับสามในการกระตุ้นที่ 361, 500 และ 410 nm ที่สอดคล้องกับ 6A1g (S) หรือไม่ (4E1g (G), 4A1g (G) และ 4T2g (G)) เปลี่ยนแปลงตามลำดับ เมื่อในการกระตุ้นที่ 410 nm เล็ดรอดแก้ว doped แสดงสีเขียวที่ความเข้มข้นต่ำ ขณะคาย luminescence สีแดงที่ความเข้มข้นสูง (ระบุ Mn2 + มลพิษศูนย์ประสานงาน octahedral)ซึ่งจะเกิดจากการเปลี่ยนจาก 4T1g ตื่นเต้นสถานะ 6A1g ล่างของ Mn2 + ประจุ ตำแหน่งของ redshifts วงเล็ดรอดกับเพิ่ม Mn2 + เข้มข้นพบว่า เกี่ยวข้องกับอัตราแลกเปลี่ยนโต้ตอบระหว่างคู่ของ Mn2 + ประจุ เส้นโค้งการผุของ 6A1g (S) สภาวะ metastable เมื่อ 410 nm ในการกระตุ้นเส้นโค้งสำหรับความเข้มข้นทั้งหมดที่เปิดเผย ลดอายุการใช้งานกับการเพิ่มขึ้นใน Mn2 + เข้มข้นมาจากสมาธิปราบระหว่างประจุ Mn2 + ที่ความเข้มข้นสูง ผลการตรวจสอบปัจจุบันบ่งชี้ว่า ในแว่นตา doped สีแห่งมลพิษสามารถจะปรับตามความเข้มข้นของประจุ Mn2 + และโฮสต์วัสดุแตกต่างกัน การวิเคราะห์ที่ทำผ่านเครื่องมือแสงต่าง ๆ ขอแนะนำว่า แว่นตา CaZnBP:Mn2+ เป็นวัสดุแนวโน้มการพัฒนาวัสดุแสง luminescent ฟลูออเรสเซนต์และแสงเลเซอร์สามารถมองเห็นอุปกรณ์ที่แสดงผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคบอลต์และไอออน MN2 + แคลเซียมสังกะสีเจือแก้ว borophosphate ได้รับการเตรียมความพร้อมและคุณสมบัติโครงสร้างและการเรืองแสงของพวกเขาได้รับการกล่าวถึงและรายงาน รูปแบบ XRD ยืนยันลักษณะรูปร่างของแก้วที่เตรียมไว้ การศึกษา FT-IR เปิดเผยว่าโครงสร้างเครือข่ายของแว่นตาศึกษาที่เกี่ยวข้องกับพันธบัตรฟอสเฟตลักษณะและพันธบัตร borate โดยเฉพาะอย่างยิ่ง P-O-P, O-P-O, BO3 และหน่วย BO4 การเพิ่มและลด B2O3 เนื้อหา P2O5 โครงสร้างกระจกที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของหน่วย BO3 และหน่วย BO4 และรองในทางกลับกันเรียกว่าเป็น
'' ความผิดปกติโบรอนผล '' นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติที่มีโครงสร้างของระบบแก้วยังเปลี่ยนเล็กน้อยกับยาสลบของ MN2 + ไอออน อย่างไรก็ตามยอดของวงดนตรีอยู่ที่ตำแหน่งเดียวกัน แต่ที่กว้างมาก สเปกตรัมที่มองเห็นได้เปิดเผย photoluminescence สามวงกระตุ้นที่ 361, 410 และ 500 นาโนเมตรที่สอดคล้องกับ 6A1g (S) (4E1g (G), 4A1g (G) และ 4T2g (G)) เปลี่ยนตามลำดับ เมื่อกระตุ้นที่ 410 นาโนเมตร, แว่นตาเจือแสดงการปล่อยก๊าซสีเขียวที่มีความเข้มข้นต่ำในขณะที่ปล่อยเรืองแสงสีแดงที่มีความเข้มข้นสูง (แสดงให้เห็นการประสานงานแปดด้านของ MN2 + ศูนย์การปล่อยก๊าซ)
ซึ่งมีสาเหตุมาจากการเปลี่ยนแปลงจากความตื่นเต้น 4T1g กับพื้นรัฐ 6A1g ของ MN2 + ไอออน ตำแหน่งของวงดนตรีที่มีการปล่อยก๊าซฟิสิกส์เพิ่มความเข้มข้น MN2 + แสดงให้เห็นว่าการทำงานร่วมกันแลกเปลี่ยนระหว่างคู่ของ MN2 + ไอออนที่มีส่วนเกี่ยวข้อง เส้นโค้งการสลายตัวของ 6A1g (S) รัฐ metastable เมื่อกระตุ้น 410 นาโนเมตรเผยโค้งสำหรับความเข้มข้นทั้งหมด การลดลงของอายุการใช้งานด้วยการเพิ่มความเข้มข้น MN2 + จะมีการบันทึกการดับความเข้มข้นในหมู่ไอออน MN2 + ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น ผลการสืบสวนในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าในแก้วเจือสีของยอดการปล่อยก๊าซสามารถปรับโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ MN2 + ไอออนและวัสดุโฮสต์ การวิเคราะห์ที่ทำผ่านเครื่องมือแสงต่างๆอย่างมากแสดงให้เห็นว่า CaZnBP: MN2 + แก้วเป็นวัสดุที่มีแนวโน้มสำหรับการพัฒนาวัสดุแสงเรืองแสงเลเซอร์ที่มองเห็นและเรืองแสงอุปกรณ์แสดงผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอออนโลหะในสารประกอบ แคลเซียม สังกะสี และเจือ mn2 borophosphate แว่นตาได้เตรียมโครงสร้างและสมบัติของแสงที่ถูกกล่าวถึงและการรายงาน การศึกษาเฟสแบบยืนยันธรรมชาติซึ่งเตรียมแว่นตาการ - ศึกษาพบว่าโครงสร้างของเครือข่ายการศึกษา แว่นตาที่เกี่ยวข้องกับพันธบัตรและหุ้นกู้ โดยเฉพาะลักษณะฟอสเฟต borate – O – P P , O ) p - O , bo3 bo4 และหน่วย การเพิ่มและลด b2o3 P2O5 เนื้อหาบนกระจกโครงสร้างที่เกิดจากการแปลงหน่วยและหน่วย bo3 bo4 และในทางกลับกันเรียกว่า
''boron มิติผล ' ' นอกจากนี้ลักษณะโครงสร้างของระบบกระจกยังเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยกับการเติมไอออน mn2 . อย่างไรก็ตาม ยอด ของ วงดนตรีที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกัน แต่กว้างมาก สเปกตรัมที่มองเห็นได้เปิดเผยแบบ 3 วง และที่ 361 , 410 และ 500 nm ที่สอดคล้องกับ 6a1g ( s ) ( 4e1g ( G ) 4a1g ( G ) และ 4t2g ( g ) การเปลี่ยนตามลำดับ เมื่อความตื่นเต้นที่ 410 นาโนเมตรมีการเจือแก้วสีเขียวที่ความเข้มข้นต่ำ ในขณะที่คายเรืองแสงสีแดงที่ความเข้มข้นสูง ( แสดงแปดด้านของศูนย์การประสานงาน mn2 )
ซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงจาก 4t1g ตื่นเต้นกับพื้น 6a1g รัฐของไอออน mn2 .ตำแหน่ง redshifts เพิ่มวง พบว่าเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ mn2 ปฏิสัมพันธ์แลกเปลี่ยนระหว่างคู่ของไอออน mn2 เกี่ยวข้อง การสลายตัวของ 6a1g เส้นโค้ง ( s ) รัฐกระตุ้นเมตาสเตเบิลเมื่อ 410 nm พบโค้งสำหรับความเข้มข้นการลดลงของชีวิตกับการเพิ่มขึ้นใน mn2 สมาธิประกอบกับความเข้มข้นของไอออนชุบ mn2 ที่ความเข้มข้นสูง ผลการสอบสวนพบว่า ในปัจจุบันด้วยแว่นตาสีเพิ่มยอดสามารถปรับโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไอออน mn2 และวัสดุที่โฮสต์ การวิเคราะห์
ผ่านเครื่องมือประเภทต่าง ๆขอแนะนำว่า caznbp : mn2 แก้วเป็นวัสดุที่มีศักยภาพการพัฒนาวัสดุแสงเรืองแสง , เลเซอร์ที่มองเห็นและแสดงอุปกรณ์เรืองแสง