OVERVIEW OF CLINICAL DEVELOPMENT Th

OVERVIEW OF CLINICAL DEVELOPMENT
The clinical pharmacology of FluBlok (and its precursors) has been assessed over the past 15
years according to traditional endpoints of primary interest for an investigational preventive
vaccine. These endpoints include reactogenicity events solicited during the initial 7-day postvaccination period; abnormalities in hematology or chemistry panels (in early Phase studies only

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพรวมของการพัฒนาทางคลินิก
เภสัชวิทยาคลินิกของ FluBlok (และสารตั้งต้นของมัน) ได้รับการประเมินที่ผ่านมา 15
ปีตาม endpoints แบบดั้งเดิมที่น่าสนใจหลักในการป้องกันการวิจัย
วัคซีน อุปกรณ์ปลายทางเหล่านี้รวมถึงเหตุการณ์ reactogenicity ร้องขอในช่วงระยะเวลา postvaccination 7 วันเริ่มต้น; ความผิดปกติในโลหิตวิทยาหรือแผงเคมี (ในการศึกษาระยะที่ต้นเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพรวมของการพัฒนาทางคลินิก
เภสัชวิทยาคลินิกของ flublok ( และบรรพบุรุษ ) ได้รับการประเมินที่ผ่านมา 15
ปีตามการขยายตัวของข้อมูลแบบดั้งเดิมสำหรับวัคซีนป้องกัน
หรือ . ข้อมูลเหล่านี้ได้แก่ reactogenicity เหตุการณ์การร้องขอในระหว่าง 7 วัน ระยะเวลาเริ่มต้น postvaccination ;ความผิดปกติทางโลหิตวิทยาและเคมีแผง ( ในช่วงต้นระยะการศึกษาเท่านั้น