Materials and MethodsPlant material

Materials and Methods
Plant material and experimental design : The experiments
were conducted at the Department of Biology, Shiraz University.
Seeds of 18 sweet sorghum [Sorghum bicolor (L.) Moench]
cultivars were procured from Isfahan University Research Station
in Iran. The experimental design was factorial with two factors: 18
cultivars (Soav, Vespa, S35, M81E, Mn1500, Sumac, SSV108,
Roce, Sofra, Satiro, E36-1, SSV84, IS9639, IS19273, IS6936,
IS686, IS2325, IS6973) and five salinity levels (-0.4, -0.8, -1.2, -
1.6 and -2.0 Mpa NaCl) with two replications.
Seed germination : Washed grains of sweet sorghum were
surface sterilized with 10% hypochlorite sodium solution for 15
min. Seeds were thoroughly rinsed with distilled water and
allowed to imbibe in distilled water for 24 hr. Seeds were
germinated at 80% relative humidity placed on filter paper in petri 0 0 dishes at 26 C in light for 14 h photoperiod and at 21 C in dark for
10 hr photoperiod in a growth chamber (Model E15, Conviron

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการพืชวัสดุและออกแบบการทดลอง: การทดลองได้ดำเนินการที่ภาควิชาชีววิทยา ชีมหาวิทยาลัยเมล็ดของข้าวฟ่างหวาน 18 [ข้าวฟ่างไบคัลเลอร์ (L.) Moench]มีการจัดหาสายพันธุ์จากสถานีวิจัยมหาวิทยาลัยอิสฟาฮานในอิหร่าน ออกแบบการทดลองคือ แฟกทอเรียล มีปัจจัยที่สอง: 18สายพันธุ์ (Soav เวสป้า S35, M81E, Mn1500, Sumac, SSV108Roce Sofra Satiro, E36-1, SSV84, IS9639, IS19273, IS6936IS686, IS2325, IS6973) และระดับความเค็ม 5 (-0.4, -0.8, -1.2, -1.6 และ-2.0 Mpa NaCl) กับระยะที่สองการงอกของเมล็ดพันธุ์: ถูกล้างเมล็ดของข้าวฟ่างหวานผิวฆ่าเชื้อ ด้วยโซลูชันโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10% 15นาทีเมล็ดถูกล้างให้สะอาด ด้วยน้ำกลั่น และอนุญาตให้ดื่มในน้ำกลั่น 24 ชั่วโมงเมล็ดได้งอก ที่ความชื้นสัมพัทธ์ 80% ที่วางอยู่บนกระดาษกรองใน petri 0 0 อาหารที่ 26 C ในแสงสำหรับช่วงแสง 14 h และ C 21 ในมืดสำหรับ10 ชั่วโมงช่วงแสงในการเจริญเติบโต (รุ่น E15, Conviron

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธี
พืชวัสดุและการออกแบบการทดลอง: การทดลอง
ได้รับการดำเนินการที่ภาควิชาชีววิทยามหาวิทยาลัย Shiraz.
เมล็ดข้าวฟ่างหวาน 18 [ข้าวฟ่างสี ( L. ) Moench]
สายพันธุ์ได้รับการจัดหาจากสถานีวิจัยมหาวิทยาลัยอิสฟาฮาน
ในอิหร่าน การออกแบบการทดลองปัจจัยที่มีสองปัจจัยที่: 18
สายพันธุ์ (Soav, เวสป้า, S35, M81E, Mn1500 ซูแมค, SSV108,
ROCE, Sofra, Satiro, E36-1, SSV84, IS9639, IS19273, IS6936,
IS686, IS2325, IS6973) และห้าระดับความเค็ม (-0.4, -0.8, -1.2, -
1.6 -2.0 Mpa โซเดียมคลอไรด์) ที่มีสองซ้ำ.
การงอกของเมล็ดธัญพืชล้างของข้าวฟ่างหวานถูก
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10% เป็นเวลา 15
นาที เมล็ดล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นและ
ได้รับอนุญาตให้ดูดซึมในน้ำกลั่นเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมล็ด
งอกที่ความชื้นสัมพัทธ์ 80% วางลงบนกระดาษกรองใน Petri 0 0 จานที่ 26 C ในที่มีแสงเป็นเวลา 14 ชั่วโมงต่อช่วงแสงและวันที่ 21 C ในที่มืดสำหรับ
10 ชั่วโมงต่อช่วงแสงในห้องการเจริญเติบโต (รุ่น E15, Conviron

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการวัสดุโรงงานและการออกแบบการทดลอง : การทดลองทำการทดลองที่ ภาควิชาชีววิทยา ชีราซ มหาวิทยาลัย18 เมล็ดของข้าวฟ่างหวานข้าวฟ่าง ( L ) [ 9 ]พันธุ์จัดหาจากสถานีวิจัยมหาวิทยาลัย Ilamในอิหร่าน โดยใช้รูปแบบการทดลองแบบแฟกทอเรียลสองปัจจัย : 18พันธุ์ ( soav เวสป้า S35 , , , m81e mn1500 sumac ssv108 , , , ,roce sofra satiro e36-1 , , , , is9639 ssv84 is19273 is6936 , , , ,is686 is2325 is6973 ) , , และห้าระดับความเค็ม - 0.4 - 0.8 - 1.2 -1.6 - 2.0 MPa และ NaCl ) กับสองซ้ำการงอกของเมล็ด : ล้างเม็ดข้าวฟ่างหวานฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 10 เพื่อ 15นาที เมล็ดสะอาดล้างด้วยน้ำกลั่น และอนุญาตให้ดื่มน้ำกลั่น 24 hr เมล็ดที่งอก 80 % ความชื้นวางบนกระดาษรองในจาน Petri 0 0 26 องศาเซลเซียส ในช่วงที่ไฟ 14 H และ 21 องศาเซลเซียส ในที่มืดสำหรับ10 ชั่วโมงในการต่อห้อง ( แบบ e15 conviron ,