a b s t r a c tAlkali, acid and oxi

a b s t r a c t
Alkali, acid and oxidative pretreatments were compared for their effect on lignin removal from water
hyacinth and among them alkali pretreatment gave good results as compared to others. Alkali pretreatment
conditions were further optimized by central composite design with two variables sodium
hydroxide concentration and pretreatment time. Highest delignification observed at 90 min with 5.0%
NaOH concentration but depending upon severity analysis 2.75% NaOH and 60 min pretreatment time
was selected for further study. Pretreated water hyacinth was used as substrate for enzyme production by
Aspergillus niger and onsite produced enzymes were used for saccharification. The enzymatic hydrolysate
was concentrated and fermented by Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces stipitis and by co-culture
of both, with ethanol concentrations 4.3 g/L, 6.2 g/L and 9.8 g/L, respectively. Co-culture of S. cerevisiae, S.
stipitis gave better results as compared to monocultures of S. cerevisiae and S. stipitis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ b s t r c tด่าง กรด และ oxidative pretreatments ได้เปรียบเทียบสำหรับ lignin เอาน้ำจากผลของพวกเขาทำจากผักตบชวา และใน หมู่พวกเขาด่าง pretreatment ให้ผลลัพธ์ที่ดีเมื่อเทียบกับผู้อื่น Pretreatment ด่างเงื่อนไขเพิ่มเติมถูกปรับ โดยการออกแบบคอมโพสิตเซ็นทรัลด้วยสองตัวแปรโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นและ pretreatment ครั้ง Delignification สูงสุดที่สังเกตใน 90 นาทีกับ 5.0%NaOH เข้มข้นแต่ขึ้นอยู่กับความรุนแรงวิเคราะห์ 2.75% NaOH และ 60 นาที pretreatment ครั้งถูกเลือกสำหรับการศึกษาต่อ Pretreated ตบชวาใช้เป็นพื้นผิวสำหรับการผลิตเอนไซม์โดยสาธารณรัฐไนเจอร์ aspergillus และสิ่งผลิตเอนไซม์ใช้สำหรับ saccharification ด้วยเอนไซม์ในระบบเข้มข้น และหมัก โดย Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces stipitis และวัฒนธรรมร่วมทั้งสองอย่าง มีความเข้มข้นของเอทานอล 4.3 g/L, 6.2 g/L และ 9.8 g/L ตามลำดับ วัฒนธรรมร่วมของ S. cerevisiae, S.stipitis ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับ monocultures ของ S. cerevisiae และ S. stipitis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรมด่างกรดและการเตรียมการออกซิเดชั่เปรียบเทียบผลของพวกเขาในการกำจัดลิกนินจากน้ำผักตบชวาและในหมู่พวกเขาปรับสภาพด่างให้ผลลัพธ์ที่ดีเมื่อเทียบกับคนอื่นๆ การปรับสภาพด่างเงื่อนไขได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพต่อไปโดยการออกแบบคอมโพสิตกลางที่มีโซเดียมสองตัวแปรความเข้มข้นของไฮดรอกไซและเวลาการปรับสภาพ delignification สูงสุดสังเกตใน 90 นาทีกับ 5.0% ความเข้มข้นของ NaOH แต่ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ความรุนแรง 2.75% NaOH และ 60 นาทีระยะเวลาการปรับสภาพได้รับเลือกในการศึกษาต่อ ปรับสภาพผักตบชวาถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตเอนไซม์จากเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์และเอนไซม์ที่ผลิตในสถานที่ที่ใช้สำหรับ saccharification ไฮโดรไลเอนไซม์เข้มข้นและหมักโดย Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces stipitis และร่วมวัฒนธรรมของทั้งสองที่มีความเข้มข้นเอทานอล4.3 กรัม / ลิตร, 6.2 กรัม / ลิตรและ 9.8 กรัม / ลิตรตามลำดับ ร่วมวัฒนธรรมของ S. cerevisiae เอสstipitis ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับ monocultures เอส cerevisiae และ S. stipitis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C T
ด่าง , กรดและการเติเปรียบเทียบผลของการกำจัดลิกนิน จากน้ำ
ผักตบชวาและในหมู่พวกเขาด่างโดยให้ผลลัพธ์ที่ดีเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ เงื่อนไขการด่างได้เหมาะสม จาก
การออกแบบคอมโพสิตกลางที่มีสองตัวแปรโซเดียม
โซดาไฟความเข้มข้นและเวลาการ .นาทีที่ 90 นาทีใช้สูงสุด 5.0 %
NaOH ความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ NaOH 2.75 % การวิเคราะห์ความรุนแรงและ 60 นาทีก่อนเวลา
ถูกเลือกสำหรับการศึกษาต่อไป ผักตบชวาถูกใช้เป็นวัตถุดิบที่ผ่านการผลิตเอนไซม์จาก Aspergillus niger ในการผลิตเอนไซม์
และใช้ให้ถูก .
จากเอนไซม์ข้น และหมักโดย Saccharomyces cerevisiae scheffersomyces stipitis , และ Co วัฒนธรรม
ทั้งสอง ด้วยเอทานอลความเข้มข้น 4 กรัม / ลิตร , 6.2 กรัม / ลิตรและ 9.8 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ Co วัฒนธรรมของ S . cerevisiae , S .
stipitis ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับทรีตเมนต์ของ S . cerevisiae และ S . stipitis