The reaction's synthetic utility st

The reaction's synthetic utility stems primarily from the shortcomings of typical methods (nucleophilic substitution, reductive amination, etc.) for the synthesis of aromatic C–N bonds, with most methods suffering from limited substrate scope and functional group tolerance. The development of the Buchwald–Hartwig reaction allowed for the facile synthesis of aryl amines, replacing to an extent harsher methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรแกรมอรรถประโยชน์การสังเคราะห์ปฏิกิริยาของลำต้นจากของปกติวิธี (nucleophilic แทน amination กล้าหาญ ฯลฯ) สำหรับสังเคราะห์ของหอม C-N พันธบัตร วิธีส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากพื้นผิวที่จำกัดขอบเขตและ functional กลุ่มยอมรับ การพัฒนาของปฏิกิริยา Buchwald – Hartwig ได้สร้างร่ม aryl amines เปลี่ยนเป็นวิธี harsher การขอบเขต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาของลำต้นยูทิลิตี้สังเคราะห์ส่วนใหญ่มาจากข้อบกพร่องของวิธีการทั่วไป (ทดแทน nucleophilic, amination ลดลง ฯลฯ ) สำหรับการสังเคราะห์ของพันธบัตร C-N หอมด้วยวิธีการส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากพื้นผิวขอบเขตที่ จำกัด และความทนทานต่อการทำงานกลุ่ม การพัฒนาปฏิกิริยา Buchwald-Hartwig ได้รับอนุญาตสำหรับการสังเคราะห์สะดวกของเอมีน aryl เปลี่ยนขอบเขตวิธีการที่รุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยูทิลิตี้ของปฏิกิริยาสังเคราะห์ลำต้นหลักจากข้อบกพร่องในวิธีการทั่วไป ( nucleophilic ทดแทน , ซึ่งอาหารทิพย์ , ฯลฯ ) สำหรับการสังเคราะห์อะโรมาติก C และ N พันธบัตร กับวิธีส่วนใหญ่ที่ทุกข์จากพื้นผิวขอบเขตและหน้าที่การจำกัดกลุ่ม การพัฒนาของ Buchwald ) ฮาร์วิกปฏิกิริยาอนุญาตสำหรับการสังเคราะห์ง่ายของกลืนกันเอมีนเปลี่ยนเป็นขอบเขตสำหรับวิธีการ