somatic embryogenesis and plant reg

somatic embryogenesis and plant regeneration from
leaf callus ofOcimum basilicumL

A effective protocol for complete plant regeneration via somatic embryogenesis has been developed forOcimum basilicumL.
Callus was initiated from leaf explant of young plant onMurashige and Skoog’s medium (MS) (1962)supplemented with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) 1.0 mg l
−1, 3% sucrose and 0.9% agar. The calli showed differentiation of globular structure
embryos when transferred to MS medium containing 2,4-D 0.5 mg l
−1 and BAP 1.0 mg l−1.
The maximum globular structure
embryos were further enlarged and produced somatic embryos in MS basal medium supplemented with BAP 1.0 mg l−1+NAA 1.0 mg l−1 + KN 0.5 mg l
−1
.
Continued formation of globular embryo and germination of embryos occurred in this medium.
Complete plantlets were transferred onto specially made plastic cup containing soilrite followed by their transfer to the garden
soil. Survival rate of the plantlets underex vitrocondition was 80%.
© 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

somatic ออยด์และพืชฟื้นฟูจากใบไม้ให้ ofOcimum basilicumLโพรโทคอลที่มีประสิทธิภาพการฟื้นฟูโรงงานเสร็จสมบูรณ์ผ่านการเกิดเอ็มบริโอ somatic ได้พัฒนา forOcimum basilicumLให้เริ่มจาก explant ใบกล้า onMurashige และของ Skoog ปานกลาง (MS) (ค.ศ. 1962) เสริม ด้วย 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) กรดมิลลิกรัม 1.0 l−1 ซูโครส 3% และ 0.9% agar Calli แสดงให้เห็นว่าสร้างความแตกต่างของโครงสร้าง globularโคลนเมื่อโอนย้ายไปยัง MS ขนาดกลางมี 2, 4-D 0.5 mg l−1 และ BAP 1.0 mg l−1 โครงสร้าง globular สูงสุดโคลนถูกขยายเพิ่มเติม และผลิตโคลน somatic ในกลางโรค MS เสริม BAP 1.0 มิลลิกรัม l−1 + NAA 1.0 มิลลิกรัม l−1 +แหนบ KN มิลลิกรัม 0.5 l−1. ต่อการก่อตัวของเอ็มบริโอ globular และการงอกของโคลนที่เกิดขึ้นในนี้มีการถ่ายโอนสมบูรณ์ plantlets ลงในถ้วยพลาสติกที่ทำพิเศษประกอบด้วย soilrite ตามการโอนย้ายไปสวนดิน อัตราการอยู่รอดของ plantlets underex vitrocondition ถูก 80%© 2006 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

embryogenesis ร่างกายและการฟื้นฟูพืชจาก
ใบแคลลัส ofOcimum basilicumL โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพสำหรับการฟื้นฟูโรงงานที่สมบูรณ์ผ่าน embryogenesis ร่างกายได้รับการพัฒนา forOcimum basilicumL. แคลลัสได้ริเริ่มขึ้นจากชิ้นส่วนใบของพืช onMurashige หนุ่มกลางและขนาดย่อมของ Skoog (MS) (1962) เสริมด้วย 2,4 กรด -dichlorophenoxyacetic (2,4-D) 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 ซูโครส 3% และ 0.9% วุ้น แคลลัสแสดงให้เห็นความแตกต่างของโครงสร้างทรงกลมตัวอ่อนเมื่อถ่ายโอนไปยังสูตร MS ที่มี 2,4-D 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 และ BAP 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1. โครงสร้างทรงกลมสูงสุดตัวอ่อนถูกขยายเพิ่มเติมและผลิตตัวอ่อนร่างกายในสื่อพื้นฐาน MS ที่เติม BAP 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 + NAA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 + KN 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 . การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของตัวอ่อนเป็นรูปทรงกลมและการงอกของตัวอ่อนที่เกิดขึ้นในสื่อนี้. ต้นกล้าที่สมบูรณ์ถูกโอนไปยังถ้วยพลาสติกทำพิเศษบรรจุตาม soilrite โดยการโอนเงินของพวกเขา ไปที่สวนดิน อัตราการอยู่รอดของต้นกล้า underex vitrocondition เป็น 80%. © 2006 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอ็มบริโอทางกายและต้นใหม่จากแคลลัส basilicuml


ใบ ofocimum โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพฟื้นฟูโรงงานเสร็จสมบูรณ์ผ่านเซลล์เพาะเลี้ยง ได้ถูกพัฒนา forocimum basilicuml .
ลัสเริ่มจากใบของพืชต่อ onmurashige หนุ่มและการเจริญเติบโตปานกลาง ( MS ) ( 1962 ) ที่เติมครู ( 2 ) 1.0 mg L
− 1 ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และ 0.9% วุ้นพบความแตกต่างของระดับโครงสร้าง
ทรงกลมตัวอ่อนเมื่อโอนไปยัง MS ที่เติม 2 , 4-D 0.5 mg L
− 1 และ BAP 1.0 mg L − 1

เป็นโครงสร้างทรงกลมสูงสุดเมื่อขยายเพิ่มเติมและผลิตโซมาติกเอ็มบริโอใน MS แรกเริ่มเติม BAP 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 −− 1 ใน 0.5 mg L
− 1

การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของเอ็มบริโอและการเจริญของเมล็ดรูปทรงกลมเกิดขึ้นในสื่อนี้ .
ต้นสมบูรณ์ได้โอนไปยังพิเศษถ้วยพลาสติกที่มี soilrite ตามด้วยการถ่ายโอนไปยังสวน
ดิน อัตราการรอดตายของต้นกล้า underex vitrocondition คือ 80%
© 2006 เอลส์เท่าสงวนลิขสิทธิ์