For the determination of viable cou

For the determination of viable counts of microorganisms, 25 g of fresh forage or silage was diluted with 225 mL of
sterile Ringers solution in stomacher bags and homogenized for 4 min in a stomacher (#130/1, Nova Ética®, Vargem Grande
Paulista, Brazil). Serial dilutions were pour-plated on de Man, Rogosa, and Sharpe agar (MRS, 7543A, Acumedia®, Michigan,
USA) added with natamycin (0.25 g/L) (Natamax, Danisco®, Denmark) for the enumeration of lactic acid bacteria and on
malt extract agar (MEA, M137, Himedia® Laboratories Pvt. Ltd., Mumbai, India) acidified to pH 3.5 with lactic acid for the
enumeration of yeasts and molds. Agar plates were incubated aerobically at 30 ◦C for 2 d, 3 d, and 4 d before enumeration of
lactic acid bacteria, yeasts and molds, respectively. Colony forming units were transformed to log10 values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการกำหนดการทำงานการตรวจนับจุลินทรีย์ 25 กรัมอาหารสัตว์สดหรือไซเลจต่อถูกผสมกับ 225 mL ของกอซ Ringers โซลูชันในแผงประดับหน้าอกถุง และ homogenized เป็นกลุ่มใน 4 นาทีในแผงประดับหน้าอก (#130/1 โนวา Ética ® Vargem แกรนด์Paulista บราซิล) Dilutions ประจำถูกชุบหลั่งบนเดอแมน Rogosa และ Sharpe agar (นาง 7543A, Acumedia ® มิชิแกนเพิ่มประเทศสหรัฐอเมริกา) กับ natamycin (0.25 g/L) (Natamax, Danisco ® เดนมาร์ก) สำหรับการแจงนับ ของแบคทีเรียกรดแลกติก และในมอลต์สกัด agar (MEA, M137, Himedia ®ปฏิบัติ pvt. Ltd. มุมไบ อินเดีย) acidified ให้ pH 3.5 กับกรดสำหรับการการแจงนับของ yeasts และแม่พิมพ์ แผ่น agar มี incubated aerobically ที่ 30 ◦C สำหรับ 2 d, 3 d, 4 d ก่อนการแจงนับแบคทีเรียกรดแลกติก yeasts และแม่ พิมพ์ ตามลำดับ โคโลนีขึ้นรูปหน่วยถูกแปลงค่า log10

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการกำหนดของการนับทำงานของจุลินทรีย์ 25 กรัมของหญ้าสดหรือหญ้าหมักถูกเจือจางด้วย 225
มลแก้ปัญหาRingers ผ่านการฆ่าเชื้อในถุง Stomacher และปั่นเป็นเวลา 4 นาทีใน Stomacher (ที่ # 130/1 โนÉtica®, Vargem
แกรนด์พอลลิส, บราซิล) เจือจางอนุกรมถูกเทชุบบนผู้ชาย, Rogosa และชาร์ปวุ้น (MRS, 7543A, Acumedia®, Michigan,
USA) เพิ่มด้วย Natamycin (0.25 กรัม / ลิตร) (Natamax, Danisco®, เดนมาร์ก) สำหรับการนับของกรดแลคติก
แบคทีเรียและมอลต์สกัดจากวุ้น(กฟน, M137, Himedia®ห้องปฏิบัติการ Pvt. Ltd. , มุมไบ, อินเดีย) กรดจะมีค่า pH 3.5
ที่มีกรดแลคติกสำหรับการนับของยีสต์และรา แผ่นวุ้นถูกบ่ม aerobically วันที่ 30 ◦Cสำหรับ 2 d, d 3 และ 4 d
ก่อนแจงนับของแบคทีเรียกรดแลคติกยีสต์และราตามลำดับ อาณานิคมสร้างหน่วยถูกเปลี่ยนไปเป็นค่า log10

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อหาปริมาณของจุลินทรีย์ได้นับ 25 กรัมของพืชอาหารสัตว์สดหรือหมักเจือจางด้วย 225 มิลลิลิตร สารละลายปราศจากเชื้อในถุงแผงประดับหน้าอก
วงจรอุบาทว์ และบดสำหรับ 4 นาทีในแผงประดับหน้าอก ( # 130 / 1 , โนวาÉ®พอใจเพื่อ , แกรนด์
Paulista , บราซิล ) ซีเรียลเจือจางเป็นเทชุบบน เดอ ชาย rogosa และชาร์ป ( นาง 7543a acumedia ® , Michigan , สหรัฐอเมริกา ,
) เพิ่มกับนาตาไมซิน ( 025 กรัม / ลิตร ) ( natamax danisco , ® , เดนมาร์ก ) สำหรับการแจกแจงของแบคทีเรียกรดแลคติกและ malt extract agar (
m137 himedia , กฟน , ®ห้องปฏิบัติการ Pvt . จำกัด , มุมไบ , อินเดีย ) ปรับพีเอช 3.5 กับกรดแลคติกสำหรับ
แจงยีสต์และเชื้อรา . วุ้นแผ่นถูกบ่ม aerobically 30 ◦ C D 2 , 3 D 4 D ก่อนแจง
แบคทีเรียกรดแลกติก ยีสต์ และรา ตามลำดับสร้างอาณานิคมถูกแปลงค่าหน่วย LN .