Disc diffusion method. The antimicr

Disc diffusion method. The antimicrobial activity screening
of Plai oil was carried out using disc diffusion method
described in the Manual of Clinical Microbiology
(Woods and Washington, 1995) with slight modifications.
Several concentrations of Plai oil were prepared
by serial dilution in propylene glycol (PG) as the
solvent: 50, 25, 12.5 and 6.25 vol %. Each prepared
inoculum (20 μL) was added to molten SDA at 45–
50 °C, mixed, poured over the surface of a SDA plate
and left to solidify. A sterile paper disc (6 mm in diameter)
was impregnated with the test preparation of
Plai oil and the disc was placed on the agar (one disc
per plate). Plates were then incubated at 30 °C for
5 days for filamentous fungi and 37 °C for 3 days for
yeasts. Similar procedures were used for antibacterial

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดิสก์วิธีการแพร่ ตรวจกิจกรรมจุลินทรีย์ของปลาย น้ำมันถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการแพร่ของดิสก์อธิบายไว้ในใบคู่มือของทางคลินิกจุลชีววิทยา(ป่าและวอชิงตัน 1995) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยหลายความเข้มข้นของน้ำมันปลายถูกเตรียมไว้โดยเจือจางประจำในโพรพิลีน glycol (PG) เป็นการตัวทำละลาย: 50, 25, 12.5 และ 6.25% vol แต่ละที่เตรียมไว้เพิ่มให้ SDA หลอมละลายที่ 45 – inoculum (20 μL)50 ° C ผสม poured ผ่านพื้นผิวของจาน SDAและด้านซ้ายจะแข็ง กระดาษใส่ดิสก์ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 6 มิลลิเมตร)ถูก impregnated กับเตรียมของน้ำมันปลายและดิสก์ถูกวางบน agar (หนึ่งดิสก์ต่อแผ่น) แผ่นได้แล้ว incubated ที่ 30 ° C สำหรับ5 วันสำหรับเชื้อรา filamentous และ 37 ° C สำหรับ 3 วันyeasts ใช้ขั้นตอนที่คล้ายกันสำหรับยาปฏิชีวนะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์ การตรวจคัดกรองฤทธิ์ต้านจุลชีพ
ของน้ำมันไพลได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์
ที่อธิบายไว้ในคู่มือการใช้งานจุลชีววิทยาคลินิก
(วูดส์และวอชิงตัน, 1995) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย.
ความเข้มข้นของน้ำมันหลายพลายได้จัดทำขึ้น
โดยการลดสัดส่วนเนื่องใน propylene คอล (PG) ในขณะที่
ตัวทำละลาย: 50, 25, 12.5 และ 6.25% โดยปริมาตร แต่ละเตรียม
หัวเชื้อ (20 ไมโครลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในหลอมเหลว SDA ที่ 45-
50 องศาเซลเซียสผสมเทเหนือพื้นผิวของแผ่น SDA
และซ้ายแข็ง แผ่นกระดาษที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (6 มม)
ถูกฉาบไว้ด้วยการเตรียมการทดสอบของ
น้ำมันไพลและแผ่นดิสก์ถูกวางลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ (หนึ่งแผ่น
ต่อแผ่น) แผ่นถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
5 วันสำหรับเชื้อราและ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันสำหรับ
ยีสต์ วิธีการที่คล้ายกันถูกนำมาใช้สำหรับการต้านเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเผยแพร่แผ่นดิสก์ การคัดกรองฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำมันไพล
ได้ดําเนินการใช้แผ่นดิสก์แพร่วิธีการอธิบายไว้ในคู่มือของ

จุลชีววิทยาคลินิก ( ป่าและวอชิงตัน , 1995 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ความเข้มข้นของน้ำมันไพลหลาย

โดยเตรียมอุทิศถวายในโพรพิลีนไกลคอล ( PG ) ซึ่งเป็นตัวทำละลาย
: 50 , 25 , 12.5 และ 6.25 Vol 2 แต่ละคนเตรียม
inoculum (20 μL) was added to molten SDA at 45–
50 °C, mixed, poured over the surface of a SDA plate
and left to solidify. A sterile paper disc (6 mm in diameter)
was impregnated with the test preparation of
Plai oil and the disc was placed on the agar (one disc
per plate). Plates were then incubated at 30 °C for
5 days for filamentous fungi and 37 °C for 3 days for
yeasts. Similar procedures were used for antibacterial