The production strain could not be

The production strain could not be detected in a test volume of 1 g of three independent liquid batches
tested in triplicate by liquid culturing in non-selective medium for 4 days (for resuscitation) followed
by growth on selective solid agar plates for 4 days at a suitable temperature favouring the growth of
the production strain. No recombinant DNA was detected starting with 1 g of three samples of the
concentrated product before formulation obtained from three independent production batches and
tested in triplicate. Analysis was performed by PCR, amplifying a 1 076 bp recombinant fragment
spanning the deletion of an endogenous gene specific for the strain lineage, introduced in the first
genetic modification step of the parental strain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่พบสายพันธุ์ผลิตปริมาณทดสอบของ g 1 ของสามชุดของเหลวขึ้นอยู่กับทดสอบใน triplicate โดยของเหลว culturing ในสื่อไม่ใช่งานสำหรับ 4 วัน (resuscitation) ตามโดยเติบโตบนแผ่นแข็ง agar เลือก 4 วันที่อุณหภูมิเหมาะสม favouring เจริญเติบโตของสายพันธุ์การผลิต เริ่มต้น ด้วย 1 g สามอย่างของดีเอ็นเอวททชไม่พบการผลิตภัณฑ์เข้มข้นก่อนที่จะกำหนดได้จากสามชุดผลิตอิสระ และทดสอบใน triplicate ทำการวิเคราะห์ โดย PCR มือส่วน recombinant bp 1 076รัฐการลบมี endogenous ยีนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับคนเชื้อสายต้องใช้ การนำมาใช้ในครั้งแรกขั้นตอนการปรับเปลี่ยนพันธุกรรมของสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์การผลิตไม่สามารถตรวจพบในปริมาณการทดสอบของ 1
กรัมสามสำหรับกระบวนการของเหลวอิสระทดสอบในเพิ่มขึ้นสามเท่าโดยการเพาะเลี้ยงที่มีสภาพคล่องในระดับปานกลางไม่ได้รับเลือกเป็นเวลา4 วัน (สำหรับการช่วยชีวิต)
ตามด้วยการเจริญเติบโตบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อเลือกที่มั่นคงสำหรับ4 วันที่
อุณหภูมิที่เหมาะสมนิยมการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่ผลิต ไม่มีดีเอ็นเอที่ตรวจพบที่เริ่มต้นด้วย 1 กรัมในสามของกลุ่มตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นสูตรก่อนที่จะได้รับจากสามสำหรับกระบวนการผลิตที่เป็นอิสระและการทดสอบในเพิ่มขึ้นสามเท่า วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยวิธี PCR ปรากฏการณ์ 1 076 bp ส่วน recombinant ทอดลบของยีนภายนอกที่เฉพาะเจาะจงสำหรับเชื้อสายสายพันธุ์ที่นำมาใช้ในครั้งแรกขั้นตอนการปรับเปลี่ยนพันธุกรรมของสายพันธุ์ของพ่อแม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ที่ผลิตไม่สามารถตรวจพบในการทดสอบปริมาณ 1 กรัม 3 ชุดเป็นของเหลวอิสระ
ทดสอบทั้งสามใบโดยนำของเหลวไม่เลือกขนาดกลาง 4 วัน ( ผายปอด ) ตาม
โดยการเจริญเติบโตบนแผ่นวุ้นแข็งเลือก 4 วันที่เหมาะสมอุณหภูมิที่นิยมเติบโตของ
การผลิตสายพันธุ์ไม่มีดีเอ็นเอที่ตรวจพบตั้งแต่ 1 กรัม สามตัวอย่างของผลิตภัณฑ์สูตรเข้มข้นที่ได้จากก่อน

สามชุดผลิตอิสระและการทดสอบทั้งสามใบ การวิเคราะห์โดยวิธี PCR 1 , 076 รีคอมบิแนนท์ amplifying BP ~
ครอบคลุมการลบของยีนในสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับเชื้อสาย , แนะนำในแรก
ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของสายพันธุ์พ่อแม่