(vii) To investigate the reversibil

(vii) To investigate the reversibility of NB-B-induced inhibition of
flowering by subsequent exposure to FR, plants were subjected
to B-SD (90 mol m−2 s−1), B-SD plus a SNB-B (90 mol m−2 s−1;
B-SD/SNB-B), or B-SD/SNB-B followed by 15 min of FR light
(10 W m−2, 62.5 mol m−2 s−1; B-SD/SNB-B/FR) (Table 5). The light
conditions used are summarized in Supplementary Fig. S1.
Data collection and analysis
The following measurements were recorded: length of stem and
leaf number at the start and end of experiments; days until flower
buds became visible; and number of nodes per shoot at flowering.
If no flower buds were visible by the end of the experiment,
shoot tips were dissected under a stereoscopic microscope, and
the number of leaf primordia and floral stage were recorded. The
stage of floral development of each plant was indicated as follows:
stage 0, vegetative shoot apex; stage 1, dome-shaped stage; stage
2, first stage of involucre formation; stage 3, final stage of involucre

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(vii) เพื่อตรวจสอบ reversibility ของ NB B เกิดการยับยั้งพืชดอกการมาสัมผัสกับ FR ถูกต้องB-SD (โมล 90 m−2 s−1), B SD บวกธนาคาร B (90 mol m−2 s−1B-SD/SNB-B), หรือ B-SD/ธนาคาร-B ตาม ด้วย 15 นาทีแสง FR(10 W m−2, 62.5 โมล m−2 s−1 B-SD/SNB-B/FR) (ตาราง 5) แสงเงื่อนไขที่ใช้ถูกสรุปในรูปเสริม S1รวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์มีบันทึกการวัดต่อไปนี้: ความยาวของลำต้น และใบเลขที่เริ่มต้นและสิ้นสุดการทดลอง วันจนถึงดอกไม้ตาก็มองเห็นได้ และหมายเลขของโหนต่อยิงที่ออกดอกถ้าดอกตูมไม่ปรากฏในตอนท้ายของการทดสอบยิง เคล็ดลับถูก dissected ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ให้ และมีบันทึกจำนวน primordia ใบไม้และดอกไม้เวที การระบุขั้นตอนของการพัฒนาดอกไม้ของพืชแต่ละชนิดเป็นดังนี้:ระยะ 0 เอเพ็กซ์พืชยิง ขั้นที่ 1 รูปโดมเวที เวที2 ขั้นตอนแรกของการก่อตัว involucre ช่วงที่ 3 ด่านสุดท้ายของ involucre

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(vii) ในการตรวจสอบ reversibility การยับยั้ง NB-B-induced ของ
ดอกจากการสัมผัสภายหลัง FR พืชถูกยัดเยียด
ไป B-SD (90 mol M-2 S-1), B-SD บวก SNB-B ( ? 90 mol M-2 s-1;
B-SD / SNB-B) หรือ B-SD / SNB-B ตามด้วยเวลา 15 นาทีของแสง FR
(10 W M-2, 62.5 mol M-2 s-1? ; B-SD / SNB-B / fr) (ตารางที่ 5) แสง
สภาวะได้สรุปไว้ในรูปเสริม S1.
การเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์
การวัดต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้: ความยาวของลำต้นและ
จำนวนใบที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดลอง; วันจนกว่าดอก
ตูมกลายเป็นมองเห็นได้ และจำนวนของโหนดต่อถ่ายภาพที่ออกดอก.
ถ้าไม่มีตาดอกออกมาให้เห็นในตอนท้ายของการทดลอง
ยิงเคล็ดลับถูกชำแหละภายใต้กล้องจุลทรรศน์สามมิติและ
จำนวน primordia ใบและเวทีดอกไม้ที่ถูกบันทึกไว้
ขั้นตอนของการพัฒนาดอกไม้ของพืชแต่ละคนถูกระบุไว้ดังต่อไปนี้
ขั้นตอนที่ 0, พืชยิงเอเพ็กซ์; ขั้นตอนที่ 1 ขั้นตอนรูปโดม; ขั้นตอน
ที่ 2 ขั้นตอนแรกของการก่อ involucre; ขั้นตอนที่ 3 ขั้นตอนสุดท้ายของ involucre

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 7 ) การกลับด้านของ nb-b-induced การยับยั้งการออกดอก โดยภายหลังการเปิดรับ fr , พืชถูกเพื่อ b-sd ( 90 mol m − 2 s − 1 ) b-sd บวก snb-b ( 90 mol m − 2 s − 1 ;b-sd / snb-b ) หรือ b-sd / snb-b ตามด้วย 15 นาทีของเแสง( 10 W m − 2 , − 2 62.5 mol m s − 1 ; b-sd / snb-b / FR ) ( ตารางที่ 5 ) แสงสภาพใช้ สรุปในรูปเสริม S1 .การเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์วัดต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้ : ความยาวของก้าน และจำนวนใบที่เริ่มต้นและสิ้นสุดของทดลอง จนกระทั่งวันดอกไม้ตาก็มองเห็น และโหนดต่อต้นที่ออกดอกถ้าไม่ตาดอกไม้ถูกมองเห็นโดยจุดสิ้นสุดของการทดลองปลายยอดถูกตัดภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบสามมิติและหมายเลขของใบและดอกไม้ เวที ไพรม ์เดียถูกบันทึกไว้ . ที่ระยะการพัฒนาของพืชแต่ละชนิด คือ ดอกไม้ สรุปได้ดังนี้แสดง 0 และส่วนยอด ขั้น 1 , โดมรูปทรงเวที เวที2 ขั้นตอนแรกของการสร้าง involucre ; ขั้นตอนที่ 3 เป็นขั้นตอนสุดท้ายของ involucre