In conclusion, we have developed a

In conclusion, we have developed a unified approach
to the palmarumycin and preussomerin natural products
culminating in the synthesis of two achiral, one racemic,
and five enantiomerically pure members of the palmarumycin
family and establishing the absolute configuration
in three cases for the first time. In addition we have
achieved an enantioselective synthesis of (-)-preussomerin
G (11), this being the first enantioselective synthesis
of the preussomerin class of natural products. These
natural products were synthesized utilizing a chiral
phase transfer catalyzed epoxidation procedure and a
potentially biomimetic oxidative cyclization as the key
synthetic steps. We are currently applying the same
methodology to the synthesis of additional preussomerins
and diepoxins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบียดเบียน เราได้พัฒนาวิธีการแบบรวมผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ palmarumycin และ preussomerinจบในการสังเคราะห์ achiral สองหนึ่ง racemicและห้าคนบริสุทธิ์ enantiomerically ของ palmarumycinครอบครัวและการสร้างการกำหนดค่าที่แน่นอนในกรณีที่สามเป็นครั้งแรก นอกจากนี้ เรามีทำการสังเคราะห์ enantioselective (-) -preussomerinG (11), นี้ถูกสังเคราะห์ enantioselective แรกชั้น preussomerin ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เหล่านี้ธรรมชาติถูกสังเคราะห์ใช้เป็นสารเคมี chiral อนุขั้นตอนการโอนย้ายกระบวนขั้นตอน epoxidation และอาจ biomimetic oxidative cyclization เป็นคีย์ขั้นตอนการสังเคราะห์ เรากำลังจะใช้เหมือนกันวิธีการสังเคราะห์ของ preussomerins เพิ่มเติมและ diepoxins

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยสรุปเราได้มีการพัฒนาวิธีการแบบครบวงจร
เพื่อ palmarumycin preussomerin และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
สูงสุดในการสังเคราะห์สอง achiral หนึ่ง racemic,
และสมาชิกห้าคนบริสุทธิ์ enantiomerically ของ palmarumycin
ครอบครัวและการสร้างการกำหนดค่าที่แน่นอน
ในกรณีที่สามเป็นครั้งแรก นอกจากนี้เราได้
ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ enantioselective ของ (-) - preussomerin
G (11) นี่เป็นสังเคราะห์ enantioselective แรก
ของชั้น preussomerin ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เหล่านี้
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติถูกสังเคราะห์ใช้ chiral
โอนขั้นตอนการเร่งตัวเร่งปฏิกิริยาขั้นตอนและ
cyclization ออกซิเดชันอาจ biomimetic เป็นคีย์
ขั้นตอนสังเคราะห์ ขณะนี้เรากำลังใช้เดียวกัน
วิธีการที่จะสังเคราะห์ preussomerins เพิ่มเติม
และ diepoxins

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป เราได้พัฒนาวิธีการใหม่เพื่อ palmarumycin

preussomerin ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและ culminating ในการสังเคราะห์อัล achiral สองหนึ่ง , ห้าสมาชิก enantiomerically
บริสุทธิ์ของครอบครัว และการสร้าง palmarumycin

รูปร่างสมบูรณ์ใน 3 กรณี เป็นครั้งแรก นอกจากนี้ เราได้บรรลุ enantioselective การสังเคราะห์ (
- ) - preussomerin
g ( 11 )นี่เป็นครั้งแรก enantioselective การสังเคราะห์
ของ preussomerin ชั้นของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ เหล่านี้
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติได้ใช้ระยะที่ 1 การเร่งกระบวนการและ

ในกรณีอาจไบโอมิเมติคออกซิเดชันอัลเป็นคีย์
สังเคราะห์ขั้นตอน เรากำลังใช้วิธีการเดียวกันเพื่อการสังเคราะห์

preussomerins เพิ่มเติมและ diepoxins .