2.7. Statistical analysisThe data w

2.7. Statistical analysisThe data were analyzed by one-way ANOVA, followed by FisherLSD’s test (Statsoft, USA) at p < 0.05. Percentage data were arcsinetransformed before analysis to improve homogeneity of variancewhen the range of percentages was greater than 40. Actual valuesare shown. All trials were repeated at least twice. Data from twoor more experiments were pooled, and the statistical analysis todetermine the homogeneity of variances was tested using Levene’stest.3. Results and discussionIn order to be used as a biocontrol agent in postharvest applica-tions, a microorganism, besides being affective against postharvestpathogens, should not have phytotoxic effects, or produce sec-ondary metabolites that can be harmful to human health, whileit should be able to survive under adverse environmental condi-tions (Wisniewski and Wilson, 1992; Nunes, 2012). In the presentstudy, S. cerevisiae Disva 599, W. anomalus Disva 2 and M. pulcher-rima Disva 267 yeast strains were assayed for their activity in thecontrol of postharvest decay of sweet cherries.Artificially wounded cherries treated with the yeasts at threeconcentrations did not show any evidence of phytotoxic effectsfor 25 d, because wound size was not different from the control(data not shown). In addition, fruit immersed in the yeast solu-tion or sprayed onto the plant before harvest and cold stored, thenexposed to shelf-life, did not show any phytotoxic effect. Thus thepre-requisite for a possible consideration of these three strainsof biocontrol agents was fulfilled. After postharvest treatment, allyeasts strains showed a good level of initial colonization of the fruitsurfaces, proportionally to the concentrations of cell suspension,even if the S. cerevisiae strain showed a lower level of coloniza-tion compared with the other two strains (Fig. 1). At the end ofcold storage, W. anomalus and M. pulcherrima exhibited a goodlevel of persistence on the fruit surface (Fig. 1). In particular, M.pulcherrima showed the best survival, having the same number ofrecovered CFU compared with the time of treatment. W. anomalushad the same (106CFU/mL) or lower number of recovered CFU (107and 108CFU/mL) compared with the time of treatment, showing alower ability than M. pulcherrima to survive at low temperature. In
Table 1
Incidence, severity, and McKinney index of brown rot recorded on sweet cherry fruit
immersed in cell suspensions of 106, 107 and 108 CFU/mL of Metschnikowia pulcherrima
Disva 267, Wickerhamomyces anomalus Disva 2, and Saccharomyces cerevisiae
Disva 599. Sweet cherries were stored 14 d at 0
±
1 ◦C, 95–98% RH, followed by 6 d
of shelf-life at 20
±
1 ◦C.
Treatment Incidence (%) Disease severity
(1–4)
McKinney
index (%)
M. pulcherrima 106 38.4 cda 2.13 de 20.9 cd
M. pulcherrima 107 29.0 d 1.65 e 15.3 d
M. pulcherrima 108 33.0 d 2.16 cde 18.7 d
W. anomalus 106 66.9 a 2.82 a 46.7 a
W. anomalus 107 30.0 d 2.24 bcd 17.2 d
W. anomalus 108 44.0 bcd 2.78 ab 32.5 bc
S. cerevisiae 106 66.9 a 2.60 abcd 44.2 ab
S. cerevisiae 107 54.0 abc 2.73 abc 37.8 ab
S. cerevisiae 108 36.0 d 2.21 bcd 21.0 cd
Control 55.0 ab 2.87 a 40.5 ab
aValues followed by different letters are significantly different within columns,according to Fisher LSD’s test (p < 0.05).contrast, S. cerevisiae showed a low level of colonization and astrong reduction of viable cell count during cold storage.M. pulcherrima was effective in reduction of brown rot of sweetcherry, in storage after postharvest treatments at all the threeinoculation levels (Table 1). Cherries immersed in all concentra-tions of M. pulcherrima suspensions showed significant reductionof brown rot incidence, severity, and McKinney index, when com-pared to the untreated controls. The reduction of the McKinneyindex was 48%, 62% and 54% for the concentrations of 106, 107and 108CFU/mL, respectively, as compared to the control. Theseresults of the antimicrobial action correlated well with the highdegree of colonization and persistence exhibited by M. pulcherrimaon sweet cherry surfaces. Strains belonging to Metschnikowia genushave already been considered for their high efficacy as biocontrolagents against postharvest decay of apples, grapes, grapefruit andtomatoes (Schena et al., 2000; Janisiewicz et al., 2001; Spadaroet al., 2002). Its mode of action is mainly based on the competi-tion for nutrients, such as iron depletion (Saravanakumar et al.,2008) and on the release of hydrolases, particularly chitinases(Saravanakumar et al., 2009). Metschnikowia fructicola was formu-lated and commercialized as biofungicide under the label of Shemer(Feliziani and Romanazzi, 2013).Efficacy of W. anomalus in controlling decay of sweet cherry wasonly significant at 107CFU/mL concentration (Table 1). In this case,the reduction of the McKinney index by W. anomalus was 57%,as compared with the control. A 10-fold higher concentration of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. analysisThe สถิติข้อมูลที่วิเคราะห์ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว ตาม ด้วยการทดสอบของ FisherLSD (Statsoft สหรัฐอเมริกา) ที่ p < 0.05 ข้อมูลเปอร์เซ็นต์ได้ arcsinetransformed ก่อนการปรับปรุง homogeneity ของ variancewhen ช่วงเปอร์เซ็นต์ได้มากกว่า 40 Valuesare จริงที่แสดง การทดลองทั้งหมดถูกซ้ำสองน้อย ข้อมูลจากการทดลองเพิ่มเติมถูกทางถูกพู twoor และ todetermine การวิเคราะห์ทางสถิติ homogeneity ของต่างถูกทดสอบโดยใช้ Levene'stest.3 ผลและใบสั่ง discussionIn เพื่อใช้เป็นตัวแทน biocontrol ในหลังการเก็บเกี่ยวที่ applica-tions ยังมี นอกจากจะผลกับ postharvestpathogens ไม่ควรมีผล phytotoxic หรือผลิต metabolites ondary วินาทีที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ whileit ควรจะสามารถอยู่รอดภายใต้ร้ายสิ่งแวดล้อมเบาะ ๆ ว่าพวกเขา-tions (Wisniewski และ Wilson, 1992 Nunes, 2012) ใน presentstudy, S. cerevisiae ที่ 599 Disva ปริมาณ anomalus Disva 2 และม. Disva 267 ริม่าช่อนเข็มยีสต์ได้ assayed สำหรับกิจกรรมของพวกเขาใน thecontrol ของการเสื่อมลงของเชอร์รี่หวานหลังการเก็บเกี่ยวเชอร์รี่ได้รับบาดเจ็บสมยอมรับ yeasts ที่ threeconcentrations ไม่ได้แสดงหลักฐานใด ๆ ของ phytotoxic effectsfor 25 d เนื่องจากขนาดของแผลไม่แตกต่างจากตัวควบคุม (ไม่ได้แสดงข้อมูล) นอกจากนี้ ผลไม้แช่อยู่ใน solu-สเตรชันจากยีสต์ หรือฉีดพ่นลงบนพืชก่อนการเก็บเกี่ยวและเย็นเก็บ thenexposed กับอายุ ไม่ไม่แสดงผลใด ๆ phytotoxic ดัง thepre-requisite พิจารณาเป็นตัวแทน biocontrol strainsof สามเหล่านี้มีจริง หลังการรักษาหลังการเก็บเกี่ยว สายพันธุ์ allyeasts พบ fruitsurfaces สัดส่วนกับความเข้มข้นของเซลล์ระงับ สนามเริ่มต้นในระดับดีแม้ว่า S. cerevisiae สายพันธุ์พบว่ามีระดับของ coloniza-สเตรชันเมื่อเทียบกับอื่นสองสายพันธุ์ (Fig. 1) Ofcold สิ้นสุดที่ เก็บข้อมูล ปริมาณ anomalus และ M. pulcherrima จัดแสดง goodlevel ของมีอยู่บนพื้นผิวของผลไม้ (Fig. 1) โดยเฉพาะ M.pulcherrima แสดงให้เห็นว่าความอยู่รอดที่ดีที่สุด มี ofrecovered หมายเลขเดียวกัน CFU เมื่อเทียบกับเวลาของการรักษา ปริมาณ anomalushad เดียวกัน (106CFU/mL) หรือลดจำนวนของกู้ CFU (108CFU 107and มล) เปรียบเทียบกับเวลาของการรักษา การแสดงความสามารถใน alower กว่า pulcherrima เมตรเพื่อความอยู่รอดในอุณหภูมิต่ำ ในตารางที่ 1บันทึกอุบัติการณ์ ความรุนแรง และ McKinney ดัชนีของ rot น้ำตาลในผลไม้เชอร์รี่สัมผัสบริการเซลล์ของ 106, 107 และ 108 CFU/mL ของ Metschnikowia pulcherrimaDisva 267, Wickerhamomyces anomalus Disva 2 และ Saccharomyces cerevisiaeDisva 599 เชอร์รี่หวานได้ d 14 เก็บไว้ที่ 0±◦C 1, 95-98% RH ตาม ด้วย 6 dของอายุที่ 20±1 ◦Cการรักษาอุบัติการณ์ (%) ความรุนแรงของโรค(1-4)McKinneyดัชนี (%)เดอ cda 2.13 pulcherrima 106 38.4 เมตร 20.9 ซีดีม. pulcherrima 107 29.0 d 1.65 e 15.3 dม. pulcherrima 108 33.0 d 2.16 cde 18.7 dปริมาณ anomalus 106 66.9 เป็น 2.82 ละ 46.7ปริมาณ d anomalus 107 30.0 2.24 bcd 17.2 dปริมาณ ab bcd 2.78 anomalus 108 44.0 32.5 bcS. cerevisiae 106 66.9 ab abcd 44.2 2.60S. cerevisiae 107 54.0 abc 2.73 abc 37.8 abS. cerevisiae 108 36.0 d 2.21 bcd ซี 21.0ควบคุม 55.0 ab 2.87 40.5 abaValues ตาม ด้วยตัวอักษรที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญแตกต่างกันภายในคอลัมน์ ตามของ LSD Fisher ทดสอบ (p < 0.05) .contrast, S. cerevisiae พบว่าอยู่ในระดับต่ำของอาณานิคมและ astrong ลดเซลล์ทำงานได้ในช่วงเย็นPulcherrima เมตรมีประสิทธิภาพในการลดน้ำตาลเน่าของ sweetcherry เก็บหลังจากการรักษาหลังการเก็บเกี่ยวในระดับทั้งหมด threeinoculation (ตารางที่ 1) เชอร์รี่แช่อยู่ใน concentra tions ทั้งหมดของบริการ pulcherrima เมตรพบอุบัติการณ์สำคัญ reductionof brown rot ความรุนแรง และ ดัชนี McKinney เมื่อ pared com ไปไม่ถูกรักษา การลดลงของ McKinneyindex เป็น 48%, 62% และ 54% ความเข้มข้นของ 106, 107and 108CFU/mL ตามลำดับ เมื่อเทียบกับตัวควบคุม Theseresults ปฏิบัติการจุลินทรีย์ correlated กับ highdegree ของสนามและจัดแสดง โดย M. pulcherrimaon เชอร์รี่ผิวคงอยู่ สายพันธุ์ของ Metschnikowia genushave แล้วถือในประสิทธิภาพที่สูงของพวกเขาเป็น biocontrolagents กับผุหลังการเก็บเกี่ยวของแอปเปิ้ล องุ่น ส้มโอ andtomatoes (Schena และ al., 2000 Janisiewicz และ al., 2001 Spadaroet al., 2002) โหมดของการดำเนินการส่วนใหญ่อยู่ ใน competi-สเตรชันสำหรับสารอาหาร เช่นการลดลงของเหล็ก (Saravanakumar et al., 2008) และ ในรุ่น hydrolases โดยเฉพาะอย่างยิ่ง chitinases (Saravanakumar et al., 2009) Metschnikowia fructicola เป็น formu lated และ commercialized เป็น biofungicide ภายใต้ป้ายชื่อของ Shemer (Feliziani และ Romanazzi, 2013)ประสิทธิภาพของปริมาณ anomalus ในการควบคุมการผุของเชอร์รี่ wasonly สำคัญที่ 107CFU/mL ความเข้มข้น (ตาราง 1) ในกรณีนี้ การลดลงของดัชนี McKinney โดยปริมาณ anomalus เป็น 57% เมื่อเทียบกับตัวควบคุม ความเข้มข้นสูงกว่า 10-fold ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ข้อมูล analysisThe สถิติการวิเคราะห์ทางเดียว ANOVA ตามด้วยการทดสอบ FisherLSD ของ (Statsoft สหรัฐอเมริกา) ที่ p <0.05 ข้อมูลร้อยละ arcsinetransformed ก่อนที่จะวิเคราะห์เพื่อปรับปรุงความสม่ำเสมอของ variancewhen ช่วงร้อยละมากกว่า 40 valuesare จริงแสดงให้เห็นว่า การทดลองทั้งหมดถูกทำซ้ำอย่างน้อยสองครั้ง ข้อมูลจากการทดลอง twoor เพิ่มเติมได้ถูกรวบรวมและการวิเคราะห์ทางสถิติ todetermine ความสม่ำเสมอของความแปรปรวนได้รับการทดสอบโดยใช้ Levene'stest.3 ผลและสั่งซื้อ discussionIn ที่จะใช้เป็นตัวแทนในการควบคุมทางชีวภาพหลังการเก็บเกี่ยว applica-tions จุลินทรีย์นอกจากเป็นอารมณ์กับ postharvestpathogens ไม่ควรมีผลกระทบที่เป็นพิษหรือผลิตสารวินาที ondary ที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ whileit ควรจะสามารถ เพื่อความอยู่รอดภายใต้ข้อสภาพสิ่งแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ (Wisniewski และวิลสัน, 1992; Nunes, 2012) ใน presentstudy, S. cerevisiae Disva 599, W. anomalus Disva 2 และเอ็ม pulcher-Rima Disva 267 สายพันธุ์ยีสต์ถูก assayed สำหรับกิจกรรมของพวกเขาใน thecontrol ของการสลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวของ cherries.Artificially หวานเชอร์รี่ได้รับบาดเจ็บได้รับการรักษาด้วยยีสต์ที่ threeconcentrations ไม่ได้ แสดงหลักฐานใด ๆ ของพิษ effectsfor 25 วันเพราะขนาดแผลไม่ได้แตกต่างจากการควบคุม (ไม่ได้แสดงข้อมูล) นอกจากนี้ผลไม้แช่อยู่ในยีสต์หรือ Solu-การฉีดพ่นลงบนพืชก่อนการเก็บเกี่ยวและเย็นเก็บไว้ thenexposed เพื่ออายุการเก็บรักษาไม่ได้แสดงผลใด ๆ พิษ ดังนั้น thepre จำเป็นสำหรับการพิจารณาความเป็นไปได้ของทั้งสามตัวแทนการควบคุมทางชีวภาพ strainsof เป็นจริง หลังจากการรักษาหลังการเก็บเกี่ยว, สายพันธุ์ allyeasts แสดงให้เห็นระดับที่ดีของการล่าอาณานิคมเริ่มต้นของ fruitsurfaces, สัดส่วนความเข้มข้นของเซลล์แขวนลอยแม้ว่า S. cerevisiae สายพันธุ์พบว่ามีระดับที่ต่ำกว่า coloniza-การเมื่อเทียบกับอีกสองสายพันธุ์ (รูปที่ 1. ) ในตอนท้ายการจัดเก็บ ofcold, anomalus และเอ็มดับบลิว pulcherrima แสดง goodlevel ของการคงอยู่บนพื้นผิวผลไม้ (รูปที่ 1). โดยเฉพาะอย่างยิ่ง M.pulcherrima แสดงให้เห็นว่าการอยู่รอดที่ดีที่สุดที่มีหมายเลขเดียวกัน ofrecovered CFU เมื่อเทียบกับระยะเวลาของการรักษา ดับบลิว anomalushad เดียวกัน (106CFU / มิลลิลิตร) หรือจำนวนที่ลดลงของการกู้คืน CFU (107and 108CFU / มิลลิลิตร) เมื่อเทียบกับช่วงเวลาของการรักษา, การแสดงความสามารถ alower กว่า M. pulcherrima เพื่อความอยู่รอดที่อุณหภูมิต่ำ ใน
ตารางที่ 1
อุบัติการณ์ความรุนแรงและดัชนี McKinney ของสีน้ำตาลเน่าบันทึกไว้ในผลไม้เชอร์รี่หวาน
แช่ในสารแขวนลอยเซลล์ของ 106, 107 และ 108 โคโลนี / มิลลิลิตร Metschnikowia pulcherrima
Disva 267, Wickerhamomyces anomalus Disva 2 และ Saccharomyces cerevisiae
Disva 599 เชอร์รี่หวาน ถูกเก็บไว้ 14 วันที่ 0
±
1 ◦C, 95-98% RH ตามด้วย 6 D
ของอายุการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20
±
1 ◦C.
รักษาอุบัติการณ์ (%) ความรุนแรงของโรค
(1-4)
McKinney
ดัชนี (%)
M . pulcherrima 106 38.4 CDA 2.13 เด 20.9 ซีดี
เอ็ม pulcherrima 107 29.0 ง 1.65 E 15.3 d
M. pulcherrima 108 33.0 ง 2.16 CDE 18.7 ง
ดับบลิว anomalus 106 66.9 2.82 46.7
ดับบลิว anomalus 107 30.0 d 2.24 BCD 17.2 ง
ดับบลิว anomalus 108 44.0 BCD 2.78 AB 32.5 BC
S. cerevisiae 106 66.9 44.2 2.60 ABCD AB
S. cerevisiae 107 54.0 abc 2.73 abc 37.8 AB
S. cerevisiae 108 36.0 ง 2.21 BCD 21.0 cd
ควบคุม AB 55.0 2.87 40.5 AB
aValues ​​ตามด้วยตัวอักษรที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกันภายในคอลัมน์ตามการทดสอบของ LSD ฟิชเชอร์ (p <0.05) .contrast, S. cerevisiae พบว่ามีระดับต่ำของการล่าอาณานิคมและ astrong การลดลงของการนับจำนวนเซลล์ที่มีชีวิตในช่วงเย็น storage.M pulcherrima มีประสิทธิภาพในการลดสีน้ำตาลเน่าของ Sweetcherry ในการจัดเก็บข้อมูลหลังจากการรักษาหลังการเก็บเกี่ยวในทุกระดับ threeinoculation (ตารางที่ 1) เชอร์รี่แช่ในทุกข้อเข้มข้นของสารแขวนลอย M. pulcherrima อย่างมีนัยสำคัญ reductionof การเกิดสีน้ำตาลเน่า, ความรุนแรงและดัชนี McKinney เมื่อ com-เทียบกับการควบคุมการรับการรักษา การลดลงของ McKinneyindex เป็น 48%, 62% และ 54% สำหรับความเข้มข้น 106, 107and 108CFU / มิลลิลิตรตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม Theseresults ของการกระทำต้านจุลชีพมีความสัมพันธ์ดีกับ highdegree ของการล่าอาณานิคมและความเพียรแสดงโดยเอ็ม pulcherrimaon พื้นผิวหวานเชอร์รี่ สายพันธุ์ที่อยู่ในประเภท Metschnikowia genushave รับการพิจารณาสำหรับการรับรู้ความสามารถสูงของพวกเขาเป็น biocontrolagents กับการสลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวของแอปเปิ้ล, องุ่น, ส้มโอ andtomatoes (Schena et al, 2000;. Janisiewicz et al, 2001;.. Spadaroet อัล, 2002) โหมดของการดำเนินการเป็นไปตามหลักในการแข่งขันกีฬา-สารอาหารเช่นการสูญเสียเหล็ก (Saravanakumar et al., 2008) และการเปิดตัวของ hydrolases, chitinases โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (Saravanakumar et al., 2009) Metschnikowia fructicola ถูก Formu-lated และในเชิงพาณิชย์เป็น biofungicide ภายใต้ชื่อของเชเมอร์ (Feliziani และ Romanazzi, 2013) .Efficacy วชิร anomalus ในการควบคุมการสลายตัวของเชอร์รี่หวาน wasonly อย่างมีนัยสำคัญที่ระดับความเข้มข้น 107CFU / มิลลิลิตร (ตารางที่ 1) ในกรณีนี้การลดลงของดัชนี McKinney โดย W. anomalus เป็น 57% เมื่อเทียบกับการควบคุม ความเข้มข้นสูงกว่า 10 เท่าของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ข้อมูล analysisthe สถิติวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ตามด้วย fisherlsd ทดสอบ ( StatSoft , USA ) ที่ p < 0.05 ข้อมูลจำนวน arcsinetransformed ก่อนการวิเคราะห์เพื่อปรับปรุงค่า variancewhen ช่วงเปอร์เซ็นต์ สูงกว่า 40 จริงผลที่แสดง ทุกการทดลองซ้ำอย่างน้อยสองครั้ง ข้อมูลจาก twoor ทดลองเพิ่มเติมเป็นพูและการวิเคราะห์ทางสถิติ เพื่อหาค่าความแปรปรวน การทดสอบการใช้ levene'stest 3 . ผล discussionin เพื่อใช้เป็นไบโอคอนโทรลตัวแทนในการเก็บเกี่ยวสิ่งที่เห็นทั้งหมดยินดีด้วย จุลินทรีย์ นอกจากอารมณ์กับ postharvestpathogens ควร มี ผล phytotoxic หรือผลิตวินาที ondary หลายชนิดที่สามารถเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์whileit ควรจะสามารถอยู่รอดภายใต้สิ่งแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ condi tions ( วิสเนฟสกี้ และ วิลสัน , 1992 ; นูนส์ , 2012 ) ในลิเธียม S . cerevisiae disva , 599 , W . anomalus disva 2 และ พัลเชอร์ริมะ disva 267 ยีสต์สายพันธุ์มีปริมาณสำหรับกิจกรรมของพวกเขาในการควบคุมการสลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวของเชอร์รี่หวานตั้งใจรักษาบาดเจ็บเชอร์รี่กับยีสต์ที่ threeconcentrations ไม่ได้แสดงหลักฐาน phytotoxic effectsfor 25 D เพราะขนาดแผลไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุม ( ข้อมูลไม่แสดง ) นอกจากนี้ ผลไม้แช่ในยีสต์ solu tion หรือพ่นบนพืชก่อนการเก็บเกี่ยวและเย็นเก็บไว้ thenexposed เพื่อการเก็บรักษา ไม่แสดงใด ๆ phytotoxic Effectดังนั้น thepre ที่จําเป็นสําหรับการพิจารณาเป็นไปได้ของทั้งสาม strainsof ไบโอคอนโทรลตัวแทนถูกเติมเต็ม หลังจากการเก็บเกี่ยว การรักษา , allyeasts สายพันธุ์ที่พบในระดับที่ดีของการเริ่มต้นของ fruitsurfaces ตามสัดส่วนกับปริมาณเซลล์แขวนลอย แม้ว่าเชื้อ S . cerevisiae ระดับล่างของ coloniza tion เมื่อเทียบกับอีกสองสายพันธุ์ ( รูปที่ 1 )ในตอนท้าย ofcold กระเป๋า W anomalus และ pulcherrima แสดงระดับของการคงอยู่บนผิวผลไม้ ( รูปที่ 1 ) โดยเฉพาะ m.pulcherrima แสดงการอยู่รอดที่ดีที่สุด มีหมายเลขเดียวกัน ofrecovered cfu เมื่อเทียบกับเวลาของการรักษา . anomalushad เหมือนกัน ( 106cfu / ml ) หรือต่ำกว่า ของหาย ( 107and 108cfu CFU / ml ) เมื่อเทียบกับเวลาของการรักษาแสดง alower ความสามารถกว่าเมตร pulcherrima ที่จะอยู่รอดได้ในอุณหภูมิต่ำ ตารางที่ 1 ใน

อุบัติการณ์และความรุนแรง และดัชนีของเน่าที่บันทึกไว้ใน McKinney สีน้ำตาลหวานผลไม้เชอร์รี่
แช่ในเซลล์แขวนลอยของ 106 , 107 และ 108 CFU / ml metschnikowia pulcherrima
disva 267 wickerhamomyces anomalus disva 2 และ Saccharomyces cerevisiae
disva 599 . เชอร์รี่หวานถูก 14 D 0
±
1 ◦ C 95 - 98 เปอร์เซ็นต์ตามด้วย 6 D
อายุการเก็บที่ 20

1 C .
±◦การรักษา ( 1 ) โรครุนแรง
( 1 - 4 )

ดัชนี McKinney ( % )
. pulcherrima 106 38.4 CDA 2.13 de 20.9 ซีดี
ม. pulcherrima 107 29.0 D 1.65 E 15.3 D
M pulcherrima 108 33.0 D 2.16 Name ราคา D
w anomalus 106 66.9 เป็น 2.82 เป็น 46.7 เป็น
w anomalus 107 30.0 D 2.24 BCD 17.2 D
w anomalus 108 44.0 BCD 2.78 AB 32.5 BC
S . cerevisiae 106 66.9 ABCD เป็น 2.60 44.2 AB
ควบคุมเชื้อ S . cerevisiae 107 54.0 ABC และ ABC 37.8 AB
S . cerevisiae 108 36.0 D 2.21 BCD 21.0 ซีดี
55.0 AB AB
avalues 2.87 เป็นที่สุด ตามด้วยตัวอักษรที่แตกต่างกันจะแตกต่างกันภายในคอลัมน์ ตามการทดสอบของฟิชเชอร์ LSD ( P < 0.05 ) ในขณะที่ S . cerevisiae พบระดับต่ำของการล่าอาณานิคม และการ astrong นับเซลล์ทำงานได้ในช่วงเย็นกระเป๋า ม.pulcherrima ประสิทธิภาพในการลดเน่าสีน้ำตาลของสวีทเชอร์รี่ , กระเป๋าหลังการรักษาหลังการเก็บเกี่ยวที่ทุกระดับ threeinoculation ( ตารางที่ 1 ) เชอร์รี่แช่ในทั้งหมดใช้งานครุ่นคิดของม. pulcherrima สารแขวนลอยอย่างมีนัยสำคัญลดน้ำตาลเน่าอุบัติการณ์และความรุนแรง และ McKinney ดัชนีเมื่อ com pared กับการควบคุมสาร การลดลงของ mckinneyindex เป็น 48 เปอร์เซ็นต์62 และ 54% สำหรับความเข้มข้นของ 106 , 107and 108cfu / ml ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการควบคุม ผลของการกระทําเชื้อมีความสัมพันธ์กับ highdegree อาณานิคมและการจัดแสดงโดย pulcherrimaon เชอร์รี่หวานพื้นผิวสายพันธุ์ของ metschnikowia genushave แล้วถือว่าประสิทธิภาพสูงของพวกเขาเป็น biocontrolagents สลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวของกับแอปเปิ้ล , องุ่น , ส้มโอ andtomatoes ( schena et al . , 2000 ; janisiewicz et al . , 2001 ; spadaroet al . , 2002 ) โหมดของการกระทำเป็นหลัก ตามภาวะ competi สำหรับสารอาหารเช่นการพร่องเหล็ก ( saravanakumar et al . ,2008 ) และในรุ่นของไฮโดรเลส โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอนไซม์ไคติเนส ( saravanakumar et al . , 2009 ) metschnikowia fructicola คือ formu สายเชิงพาณิชย์เป็น biofungicide ภายใต้ชื่อของ เชเมอร์ ( feliziani และ romanazzi 2013 ) . ประสิทธิภาพของ W . anomalus ในการควบคุมการสลายตัวของเชอร์รี่หวาน wasonly อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 107cfu / ml ความเข้มข้น ( ตารางที่ 1 ) ในกรณีนี้ การลดลงของดัชนี McKinney โดยanomalus คือ 57% เมื่อเทียบกับการควบคุม เป็น 10 เท่าความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ