2. Experimental2.1. MaterialsA PEO

2. Experimental
2.1. Materials
A PEO standard with the number-average molecular weight
(Mn) of 36,500 g/mol, the weight-average molecular weight (Mw) of
41,500 g/mol, and the molecular weight distribution Mw/Mn ผ 1.14,
was purchased from Fluka. PS (Mn ผ 170,000 g/mol and Mw/
Mn ผ 2.06) and P4tBS (Mw ผ 50,000e100,000 g/mol) samples were
purchased from SigmaeAldrich. Tetrahydrofuran (THF, HPLC grade,
Fisher Scientific) and N,N-dimethylformamide (DMF, anhydrous,
purity w99.8%, SigmaeAldrich) were used as received.
2.2. Electrospinning of PEO/PS fibers and subsequent coating with
P4tBS
The mixed solution for electrospinning was obtained by dissolving
15 wt.% polymers (i.e., PS and PEO with PS/PEO ผ 70/30 wt./ wt.) in a mixture solvent of 50/50 (wt./wt.) THF/DMF. A uniform
milk-like suspension was obtained by strong agitation at 80 _C for
3 h. Fibers of the PS/PEO 70/30 blend were prepared via electrospinning
under the following conditions: a DC voltage of 15 kV,
a collector-to-needle tip distance of 18 cm, and a pump rate of
1.0 mL/h. The total electrospinning time was about 0.5 h to obtain
an overlaid fiber mat.
The electrospun PS/PEO blend fibers were further coated with
a high Tg polymer, P4tBSt (Tg w 143 _C [33]), in order to study the
confinement effect. The as-spun PS/PEO fibers were dipped into
a 3 wt.% P4tBS/hexane solution followed by being dried at ambient
temperature for three cycles. The final P4tBS-coated PS/PEO fiber
mat was further dried in a vacuum oven at room temperature for
2 d to completely remove residue solvents. The weight percentage
of P4tBS in the fiber mat was approximately 67 wt.%. Because the Tg
of P4tBS was higher than the Tm of PEO (ca. 63 _C) and Tg of PS
(w100 _C), the PS/PEO blend fibers were effectively confined by
P4tBS. To study the evolution of phase morphology, the P4tBScoated
PS/PEO blend fibers were annealed at different temperatures
for 15 min, ranging from 85 to 225 _C.
2.3. Instrumentation and characterization
To study the nonisothermal and isothermal crystallization
behaviors of PS/PEO blend fibers before and after being coated with
P4tBS, differential scanning calorimetry (DSC) was carried out on
a TA Instruments Q-100 DSC. About 3 mg of samplewas used for the
DSC study, and the cooling process was carried out at a rate
of _5 _C/min after annealing the samples at different temperatures
for 15 min. The as-spun PS/PEO fibers were sputter coated with
gold for the scanning electron microscopy (SEM) study using a JEOL
JSM-6510 SEM. The transmission electron microscopy (TEM) study
was carried out using a JEOL 1200EX at an accelerating voltage at
120 kV. The sputter coated P4tBS-confined PS/PEO fibers were first
embedded in standard epoxy using a silicone mold (Ted Pella, Inc.),
and then the standard epoxy was cured at 60 _C for 12 h. Thin
sections (w80 nm) were obtained by microtoming the epoxy block
using a diamond knife and were floated onto the water surface
before picking up with a 400-mesh TEM copper grid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 ทดลอง
2.1 วัสดุ
มาตรฐาน PEO ที่มีน้ำหนักโมเลกุลจำนวนเฉลี่ย
(MN) 36,500 กรัม / โมล, น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (MW) จาก 41,500
g / mol และการกระจายน้ำหนักโมเลกุล MW / 1.14 ล้านผ
ซื้อมาจากหมวด พีเอส (ล้านผ 170,000 g / mol และ MW /
ผ 2.06 ล้านบาท) และ p4tbs (MW ผ 50,000 E100, 000 g / mol) ตัวอย่างถูก
ซื้อมาจาก sigmaealdrich tetrahydrofuran (บ่ายคล้อยHPLC เกรด
ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์) และ n, n-dimethylformamide (DMF, ปราศจากความบริสุทธิ์
w99.8% sigmaealdrich) ถูกนำมาใช้ที่ได้รับ.
2.2 electrospinning ของเส้นใย PEO ps / และการเคลือบที่ตามมาด้วย

p4tbs สารละลายผสมสำหรับ electrospinning ได้จากการละลาย
15 น้ำหนัก. โพลิเมอร์% (เช่น PS และ PEO กับ PS / PEO น้ำหนักผ 70/30. / น้ำหนัก.) ใน ส่วนผสมตัวทำละลายของ 50/50 (น้ำหนัก. / น้ำหนัก.) บ่ายคล้อย / DMF เครื่องแบบ
นมเหมือนกันสะเทือนที่ได้รับโดยการก่อกวนแข็งแกร่งที่ 80 _C สำหรับ
3 ชั่วโมง เส้นใยจากการผสมผสาน PS / PEO 70/30 ถูกจัดเตรียมผ่าน electrospinning
ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: แรงดันไฟฟ้ากระแสตรงจาก 15 KV,
ระยะปลายสะสมเพื่อเข็มจาก 18 ซม. และอัตราการปั๊มของ
1.0 มล. / h . เวลา electrospinning รวมทั้งสิ้นประมาณ 0.5 ชั่​​วโมงที่จะได้รับใย
เสื่อวางทับ.
ผลิตได้ PS / PEO เส้นใยผสมอยู่ต่อไปเคลือบด้วย
สูง tg โพลิเมอร์ p4tbst (w tg 143 _C [33]) เพื่อศึกษาผลการจับกุม
ขณะที่ปั่นเส้นใย PS / PEO ถูกจุ่มลง
3 น้ำหนัก. โซลูชั่น p4tbs/hexane% ตามด้วยการทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง
สำหรับสามรอบ สุดท้าย p4tbs เคลือบเส้นใย PS / PEO เสื่อ
แห้งต่อไปในเตาอบสูญญากาศที่อุณหภูมิห้องนาน
2 d ที่จะสมบูรณ์ลบตัวทำละลายสารตกค้าง
เปอร์เซ็นต์น้ำหนักของ p4tbs ในแผ่นใยประมาณ 67 น้ำหนัก.% เพราะ
tg จาก p4tbs สูงกว่า TM ของ PEO (แคลิฟอร์เนียได้ 63 _C) และ tg ของ PS
(W100 _C), PS / PEO ผสมผสานเส้นใยที่ถูกคุมขังอย่างมีประสิทธิภาพโดย p4tbs
เพื่อศึกษาวิวัฒนาการของสัณฐานวิทยาของเฟส p4tbscoated
PS / PEO ผสมผสานเส้นใยถูกอบที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
เป็นเวลา 15 นาที,ตั้งแต่ 85-225 _C.
2.3 เครื่องมือวัดและ
ตัวละครเพื่อการศึกษาและการตกผลึก nonisothermal isothermal พฤติกรรมของ
PS / PEO เส้นใยผสมก่อนและหลังจากที่ถูกเคลือบด้วย p4tbs
calorimetry สแกน (DSC) ได้รับการดำเนินการใน
ta เครื่องมือ Q-100 DSC ประมาณ 3 มิลลิกรัม samplewas ใช้สำหรับ
DSC การศึกษาและกระบวนการทำความเย็นที่ถูกหามออกในอัตรา
จาก _5 _C / นาทีหลังจากการหลอมตัวอย่างที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
เป็นเวลา 15 นาที ขณะที่ปั่นเส้นใย PS / PEO ถูกพ่นเคลือบด้วยทอง
สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) การศึกษาการใช้ Jeol
JSM-6510 SEM กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง
การศึกษา (TEM) ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 1200ex Jeol ที่แรงดันไฟฟ้าเร่งที่
120 KV พ่นเคลือบ p4tbs-คับแคบเส้นใย PS / PEO เป็นครั้งแรก
ที่ฝังอยู่ในอีพ็อกซี่มาตรฐานโดยใช้แม่พิมพ์ซิลิโคน (เท็ดเพลลา, Inc.)
แล้วอีพ็อกซี่มาตรฐานก็หายเป็นปกติท​​ี่ 60 _C สำหรับ 12 ชั่วโมง ส่วนบาง
(W80 นาโนเมตร) ที่ได้รับโดย microtoming บล็อกอีพ็อกซี่
ใช้มีดเพชรและกำลังลอยขึ้นไปบนผิวน้ำ
ก่อนที่จะหยิบขึ้นมาด้วย 400 ตารางตาข่ายทองแดง TEM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ทดลอง
2.1 วัสดุ
A PEO มาตรฐานกับ weight
(Mn) โมเลกุลจำนวนเฉลี่ยของ 36,500 ที่กรัม/โมล น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (Mw) ของ
41 โมล 500 g และการกระจายน้ำหนักโมเลกุล Mw/Mn ผ 1.14,
ถูกซื้อจาก Fluka PS (Mn ผ 170000 g/โมล และ Mw /
Mn ผ 2.06) และ P4tBS (Mw ผ 50, 000e100, 000 กรัม/โมล) ตัวอย่างดี
ซื้อจาก SigmaeAldrich Tetrahydrofuran (THF HPLC เกรด,
Fisher วิทยาศาสตร์) และ N, N-dimethylformamide (กรม ได,
บริสุทธิ์ w99.8%, SigmaeAldrich) ถูกใช้เป็นที่รับ
2.2 เส้นใยเส้นใยนาโนของสาธารณรัฐ ประชาธิปไตย/PS และเคลือบตามมาด้วย
P4tBS
การแก้ผสมเส้นใยนาโนได้รับ โดยยุบ
15 wt.% โพลิเมอร์ (เช่น PS และสาธารณรัฐประชาธิปไตยกับผ PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตย 70/30 น้ำหนัก / น้ำหนัก) ในตัวทำละลายผสมของแบบ (น้ำหนัก/wt) THF/กรม เหมือน
เหมือนนมระงับกล่าว ด้วยอาการกังวลต่อแรงที่ _C 80 สำหรับ
3 h. เส้นใยจากส่วนผสมระหว่าง PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตย 70/30 ได้เตรียมผ่านเส้นใยนาโน
ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: แรงดันไฟฟ้า DC 15 kV,
แนะนำเก็บเข็มห่าง 18 ซม. และอัตราการปั๊มของ
1.0 mL/h เส้นใยนาโนรวมเวลาได้ประมาณ 0.5 h รับ
การพรมใย overlaid.
Electrospun PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยผสมผสานเส้นใยถูกเคลือบด้วยเพิ่มเติม
เมอร์มี Tg สูง P4tBSt (Tg w 143 _C [33]), เพื่อศึกษาการ
ผลเข้า เส้นใยสานเป็น PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยถูกจุ่มลงใน
wt.% 3 โซลูชั่น P4tBS/เฮก เซนตาม ด้วยการแห้งที่สภาวะ
อุณหภูมิสำหรับรอบที่สาม ไฟเบอร์เคลือบ P4tBS PS/PEO สุดท้าย
พรมถูกอบแห้งในเตาอบสุญญากาศที่อุณหภูมิห้องในเพิ่มเติม
d 2 เพื่อเอาสารตกค้างหรือสารทำละลาย เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก
P4tBS เส้นใยของ พรมถูกประมาณ 67 wt.% เนื่องจาก Tg
ของ P4tBS ได้สูงกว่า Tm PEO (ca. 63 _C) และ Tg ของ PS
(w100 _C), PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยผสมผสานเส้นใยถูกขังอย่างมีประสิทธิภาพโดย
P4tBS ศึกษาวิวัฒนาการของสัณฐานวิทยาระยะ การ P4tBScoated
PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยผสมผสานเส้นใยถูก annealed ที่อุณหภูมิแตกต่าง
สำหรับ 15 นาที ตั้งแต่ 85 ถึง 225 _C.
2.3 เครื่องมือวัดและสมบัติ
เรียนตกผลึก nonisothermal และ isothermal
พฤติกรรมของ PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยก่อน และ หลังการเคลือบด้วยเส้นใยผสม
P4tBS สแกน calorimetry (DSC) แตกต่างกันที่ดำเนินการใน
DSC Q-100 ในเครื่องมือสำหรับ TA Samplewas ใช้สำหรับประมาณ 3 มิลลิกรัมการ
DSC ศึกษา และการระบายความร้อนถูกดำเนินในอัตรา
_C _5/นาที หลังจากการอบเหนียวตัวอย่างที่อุณหภูมิแตกต่าง
สำหรับ 15 นาที เส้นใยสานเป็น PS/สาธารณรัฐ ประชาธิปไตยถูกเคลือบด้วย sputter
ทองศึกษา microscopy อิเล็กตรอน (SEM) การสแกนที่ใช้ JEOL เป็น
SEM. JSM-6510 การส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) ศึกษา
ทำออกใช้ 1200EX JEOL การที่กระแสไฟฟ้าปัจจุบัน
120 kV เส้นใย P4tBS ขัง PS/PEO sputter เคลือบถูกแรก
ฝังอยู่ในมาตรฐานอีพ็อกซี่ที่ใช้แม่พิมพ์ซิลิโคน (Ted Pella, Inc.),
แล้ว อีพ๊อกซี่มาตรฐานถูกรักษาที่ _C 60 สำหรับ 12 h. ทิน
ส่วน (w80 nm) ที่ได้รับ โดย microtoming บล็อกอีพ๊อกซี่
ใช้มีดเพชร และได้ลอยบนผิวน้ำ
ก่อนรับกับกริดยการทองแดง 400 ตาข่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . วัสดุมาตรฐาน peo
พร้อมด้วยหมายเลขโดยเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล
( MN )ของ 36,500 Website : www . mol กรัม/น้ำหนักตัวโดยเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล( MW )ของ
41,500 G / website : www . mol และน้ำหนักโมเลกุลที่การกระจาย MW / MN ผ 1.14
มีการซื้อจาก fluka . PS ( MN ผ 170,000 G / website : www . mol และ MW /
MN ผ 2.06 )และ P 4 ช้อนโต๊ะ( 50 , 000 เมกะวัตต์ผ อี 100,000 G / website : www . mol )ตัวอย่างมี
ซื้อจาก sigmaealdrich . tetrahydrofuran (อุปกรณ์ป้องกันน้ำคุณภาพ hplc
Fisher Scientific )และ N N - dimethylformamide (โหมด DMF จุ่ม
บริสุทธิ์ W 99.8% sigmaealdrich )ได้ถูกนำมาใช้และได้รับ.
2.2 . electrospinning ของ peo / ps เส้นใยและ ภายหลัง การเคลือบด้วย

P 4 ช้อนโต๊ะผสมที่โซลูชันสำหรับ electrospinning ได้โดยเลิก
15 WT .%เม็ดพลาสติก(เช่น, PS และ peo ด้วย PS / peo ผ 70/30 WT ./ WT )ในการผสมผสานของตัวทำละลาย 50/50 ( WT ./ WT )อุปกรณ์ป้องกันน้ำ/ dmf.
ตามมาตรฐานที่สม่ำเสมอการระงับใช้นม - ชอบมากก็คือได้รับจากความรู้สึกดีที่ 80 _c สำหรับชั่วโมง
3 เส้นใยของการผสมผสาน 70/30 / peo PS ที่ได้เตรียมไว้ผ่าน electrospinning
อยู่ ภายใต้ เงื่อนไขต่อไปนี้:แรงดันไฟ DC 15 kV
ระยะทางที่รอง - เข็มปลายของ 18 ซม.และอัตราดอกเบี้ยที่ปั๊มของ
1.0 มล./ชั่วโมง เวลา electrospinning รวมได้ประมาณ 0.5 ชั่วโมงเพื่อขอรับไฟเบอร์ที่หุ้ม
มาศ.
เส้นใย electrospun PS / peo การผสมผสานที่ถูกเคลือบด้วย _c P 4 tbst ( TG 143 W สูง TG โพลิเมอร์
A [ 33 ])ในการสั่งซื้อเพื่อการศึกษามีผลบังคับใช้
ข้อหาที่เพิ่มเติม เส้นใย/ peo PS - ปั่นได้จุ่มลงไปในโซลูชัน/ solvent production unit สถานีโทรทัศน์ TBS
3 WT .% p 4 ตามมาด้วยการทำให้แห้งที่ อุณหภูมิ แวดล้อม
สามรอบ สุดท้าย P 4 ช้อนโต๊ะ - เคลือบ PS / peo ไฟเบอร์
แผ่นรองที่เป็นแห้งอยู่ในเตาอบเครื่องดูดฝุ่นที่ อุณหภูมิ ห้องสำหรับ
เพิ่มเติม2 D เพื่อถอดตัวทำละลายทิ้งคราบไว้อย่างสมบรูณ์แบบ น้ำหนักเสื่อเปอร์เซ็นต์
ของ 4 สถานีโทรทัศน์ TBS P ในไฟเบอร์แบบนี้อยู่ที่ประมาณ 67 WT .% เพราะ TG
ของ 4 สถานีโทรทัศน์ TBS P ก็สูงกว่า TM ของ peo ( CA 63 _c )และ TG ของ _c PS
( W 100 )เส้นใยผสมผสาน/ peo PS ที่มีจำกัดโดย
P 4 tbs. ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ การศึกษาพัฒนาการของรูปร่างลักษณะของหินเฟสเส้นใยผสมผสาน P 4 tbscoated
PS / peo ได้ annealed ที่มี อุณหภูมิ ที่แตกต่างกัน
สำหรับ 15 นาทีตั้งแต่ 85 ถึง 225 _c .
2.3 เครื่องมือและคุณลักษณ์
ซึ่งจะช่วยในการศึกษาที่ nonisothermal และ isothermal ตกผลึก
ซึ่งจะช่วยการทำงานของ PS / peo ปั่นเส้นใยก่อนและหลังการเคลือบด้วย
P 4 ช้อนโต๊ะ,ส่วนที่แตกต่างการสแกนการวัดความร้อน( DSC )เป็นการกระทำที่
ซึ่งจะช่วยให้ตาตราสาร Q - 100 dsc. ประมาณ 3 มก.ของ samplewas ใช้สำหรับการศึกษา
DSC และกระบวนการการระบายความร้อนได้ถูกนำตัวไปยังออกมาในอัตราที่
___ 5 ของ _c /นาทีหลังจาก annealing ตัวอย่างที่แตกต่างกันไปมี อุณหภูมิ
สำหรับ 15 นาทีตามที่ปั่น PS / peo เส้นใยก็พูดละล่ำละลักเคลือบด้วย
สีทองสำหรับการสแกนอิเลคตรอนการตรวจวิเคราะห์สารเคมี(ความหมายอย่างไรต่อ)การศึกษาโดยใช้ jeol
สำนักงาน -6510 ความหมายอย่างไรต่อ. การส่งข้อมูลการตรวจวิเคราะห์สารเคมีอิเลคตรอน(เปิดระบบ)ที่มีการเรียน
ซึ่งจะช่วยเป็นการกระทำโดยใช้ jeol 1200 เช่นที่ระดับแรงดันไฟฟ้าเร่งความเร็วที่ 120 kv.
ที่พูดละล่ำละลัก 4 สถานีโทรทัศน์ TBS เคลือบ P - เส้นใย/ peo PS เป็นครั้งแรก
เอ็มเบ็ดเด็ดในอีพ็อกซีเรซินแบบมาตรฐานโดยใช้แม่พิมพ์ซิลิโคนที่(เท็ด Pella Corporation , Inc .)
และอีพ็อกซีเรซินแบบมาตรฐานที่เป็นงานได้ที่ 60 _c สำหรับ 12 ชั่วโมง ส่วนบาง
( 80 nm , W )ได้โดย microtoming บล็อกอีพ็อกซีเรซิน
ซึ่งจะช่วยให้การใช้มีดเพชรและมีลอยอยู่บนพื้นผิวน้ำ
ก่อนหยิบขึ้นมาพร้อมด้วยตารางทองแดง(ประธาน)ชั่วคราว 400 - ตาข่าย.