We designed the Prospective Randomi

We designed the Prospective Randomized Placebo-Controlled Trial of Simvastatin in the Prevention of COPD Exacerbations (STATCOPE) as a randomized, controlled trial of simvastatin (at a daily dose of 40 mg) versus placebo, with annual exacerbation rates as the primary outcome. Patients were eligible if they were 40 to 80 years of age, had COPD (defined by a forced expiratory volume in 1 second [FEV1] of less than 80% and a ratio of FEV1 to forced vital capacity of less than 70%), and had a smoking history of 10 or more pack-years, were receiving supplemental oxygen or treatment with glucocorticoids or antibiotic agents, or had had an emergency department visit or hospitalization for COPD within the past year. Patients with diabetes or cardiovascular disease and those who were taking statins or who required statins on the basis of Adult Treatment Panel III criteria were excluded. Participants were treated from 12 to 36 months at 45 centers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรามา Prospective Randomized Placebo-Controlled ทดลองของ Simvastatin ในการป้องกันของแอนเดอรส์ Exacerbations (STATCOPE) เป็นการทดลองแบบ randomized ควบคุมของ simvastatin (ที่เป็นยาประจำวัน 40 มิลลิกรัม) เทียบกับยาหลอก รายปีราคา exacerbation เป็นผลหลัก ผู้ป่วยมีสิทธิ์ถ้ามี 40-80 ปี มีแอนเดอรส์ (กำหนด โดยบังคับ expiratory volume ใน 1 วินาที [FEV1] น้อยกว่า 80% และอัตราส่วนของ FEV1 บังคับชีพจุน้อยกว่า 70%), และมีประวัติสูบบุหรี่อย่าง น้อย 10 ชุดปี ได้รับออกซิเจนหรือรักษา glucocorticoids หรือตัวแทนยาปฏิชีวนะหรือเคยมีการเยี่ยมชมแผนกฉุกเฉินหรือโรงพยาบาลสำหรับแอนเดอรส์ในปีผ่านมา ผู้ป่วยที่ มีโรคเบาหวาน หรือโรคหลอดเลือดหัวใจ และผู้ที่ได้รับ statins หรือที่ต้องการให้ statins ตามเกณฑ์ผู้ใหญ่รักษาแผง III ถูกแยกออก ผู้เรียนได้รับการรักษา 12 เดือน 36 ที่ศูนย์ 45

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้ออกแบบการทดลองแบบสุ่ม placebo-controlled อนาคตของ Simvastatin ในการป้องกันปอดอุดกั้นเรื้อรังกำเริบ (STATCOPE) เป็นแบบสุ่มทดลองควบคุมของ simvastatin (ที่ปริมาณวันละ 40 มก.) เมื่อเทียบกับยาหลอกมีอัตราการกำเริบประจำปีเป็นผลหลัก ผู้ป่วยมีสิทธิที่ว่าพวกเขาเป็น 40-80 ปีมีปอดอุดกั้นเรื้อรัง (กำหนดโดยปริมาณการหายใจบังคับใน 1 วินาที [FEV1] น้อยกว่า 80% และอัตราส่วนของ FEV1 กำลังการผลิตที่สำคัญของการบังคับให้น้อยกว่า 70%) และ มีประวัติสูบบุหรี่ 10 หรือมากกว่าแพ็คปี, ได้รับออกซิเจนเสริมหรือรักษาด้วย glucocorticoids หรือตัวแทนยาปฏิชีวนะหรือได้มีการเยี่ยมชมแผนกฉุกเฉินหรือโรงพยาบาลสำหรับปอดอุดกั้นเรื้อรังในปีที่ผ่านมา ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานหรือโรคหลอดเลือดหัวใจและผู้ที่ได้รับยากลุ่ม statin การหรือผู้ที่จำเป็นต้องใช้ยากลุ่ม statin บนพื้นฐานของเกณฑ์การรักษาผู้ใหญ่แผง III ได้รับการยกเว้น ผู้เข้าร่วมได้รับการรักษา 12-36 เดือนใน 45 ศูนย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราออกแบบเพื่ออนาคตของยาหลอกทดลองซิมวาสแตตินในการป้องกันผู้ป่วย COPD ( statcope ) เป็นแบบทดลองของทิฟฟานี่ ฮวัง ( ในขนาด 40 มก. ทุกวัน ) เมื่อเทียบกับยาหลอก ด้วยอัตรากำเริบประจำปีผลหลัก ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ถ้าพวกเขา 40 ถึง 80 ปีของอายุมีปอดอุดกั้นเรื้อรัง ( กำหนดโดยการบังคับกลุ่มเสียงใน 1 วินาที [ fev1 ] น้อยกว่า 80% และสัดส่วน fev1 เพื่อบังคับความจุน้อยกว่า 70 % ) และมีประวัติสูบบุหรี่ 10 หรือมากกว่าแพ็คปีได้รับการรักษาด้วยออกซิเจนเสริม หรือทำลาย หรือยาปฏิชีวนะ หรือมีตัวแทน แผนกฉุกเฉินเข้าชมหรือในการรักษา COPD ภายในปีที่ผ่านมาผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานหรือโรคหัวใจและหลอดเลือด และผู้ที่กำลังลงมา หรือผู้ที่ต้องการความบนพื้นฐานของเกณฑ์การรักษาผู้ใหญ่แผงที่ 3 คือไม่รวม ผู้ที่ได้รับการรักษาจาก 12 ถึง 36 เดือนที่ 45 ศูนย์