Bacterial isolates inhibitory again

Bacterial isolates inhibitory against mycelial growth, production
of sporangia and zoospores, were further tested on motility
behavior and viability of P. capsici zoospores following the method
described by Islam et al. (2011). Briefly, the bacterial isolates were
grown in nutrient broth medium in test tubes (10 ml) at 25 °C on a
shaker at 150 rpm for seven days. These tubes were subjected to
centrifugation at 12,500 g for 3 min and one ml of supernatant
was transferred to a two ml eppendorf tube. Zoospore motility
assay was carried out by the protocol described by Islam et al.
(2011). Briefly, 40 ml of bacterial culture supernatant was directly
added to 360 ml of motile zoospores (3
105 ml1) taken in a
tissue culture multi-dish. The motility of zoospores was observed
and monitored under a light microscope at 40
. The zoospore
that stopped motility due to the adverse effect of chemical compounds
present in the culture fluid settled down at the bottom of
the dish and then became round cystospores or lysed. The number
of non-motile or lysed zoospores was counted every 15 min intervals
after the treatment as described previously (Tareq et al.,
2014). An indolo-carbazole antibiotic, staurosporine was used as a
positive control, which is well known to inhibit motility of zoospores
at 10 nM concentration. Each treatment was repeated three
times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเชื้อแบคทีเรียยับยั้งกับ mycelial เจริญเติบโต การผลิตsporangia และ zoospores การทดสอบบนเคลื่อนไหวลักษณะการทำงานและชีวิตของ P. capsici zoospores วิธีด้านอธิบายโดยอิสลาม et al. (2011) สั้น ๆ การแยกเชื้อแบคทีเรียได้ปลูกในสารน้ำในหลอดทดลอง (10 ml) ที่ 25 ° C ในการปั่นที่ 150 rpm สำหรับเจ็ดวัน หลอดเหล่านี้ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 12,500 กรัมสำหรับ 3 นาทีและ supernatant หนึ่งมิลลิลิตรโอนย้ายไปหลอด eppendorf 2 ml เคลื่อนไหว zoosporeทดสอบดำเนินการ โดยโพรโทคอที่อธิบายโดยอิสลาม et al(2011) . สั้น ๆ 40 ml ของ supernatant วัฒนธรรมจากแบคทีเรียได้โดยตรงลง 360 มล. zoospores motile (3 105 ml 1) ดำเนินการในการเนื้อเยื่อหลายจาน พบว่า การเคลื่อนไหวของ zoosporesและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ 40 การ zoosporeที่หยุดการเคลื่อนไหวเนื่องจากผลกระทบของสารเคมีอยู่ในของเหลววัฒนธรรมตัดสินลงที่ด้านล่างของอาหารจานนี้แล้วกลายเป็น cystospores กลม หรือนาทีที่ 37uc หมายเลขของ zoospores-motile หรือนาทีที่ 37uc ถูกตรวจนับทุกช่วงเวลา 15 นาทีหลังการรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (ของ Tareq et al.,2014) ยาปฏิชีวนะ indolo carbazole, staurosporine ใช้เป็นตัวควบคุมบวก ซึ่งเป็นที่รู้จักในการยับยั้งการเคลื่อนไหวของ zoosporesที่ความเข้มข้น 10 nM แต่ละทรีทเม้นต์คือ ซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียที่แยกได้ยับยั้งการเจริญของเส้นใยผลิต
ของ sporangia และ zoospores, ได้รับการทดสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของ
พฤติกรรมและการมีชีวิตของ P. zoospores capsici ต่อไปนี้วิธีการ
อธิบายโดยศาสนาอิสลาม, et al (2011) สั้น ๆ , แบคทีเรียที่ถูก
ปลูกในกลางน้ำซุปสารอาหารในหลอดทดลอง (10 มล.) ที่ 25 ° C ใน
เครื่องปั่นที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลาเจ็ดวัน หลอดเหล่านี้ถูกยัดเยียดให้
หมุนเหวี่ยงที่ 12,500 กรัมเป็นเวลา 3 นาทีและเป็นหนึ่งมิลลิลิตรใส
ถูกโอนไปยังมล Eppendorf หลอดสอง Zoospore การเคลื่อนไหวของ
การทดสอบได้ดำเนินการโดยโปรโตคอลที่อธิบายไว้โดยศาสนาอิสลาม et al.
(2011) สั้น ๆ , 40 มิลลิลิตรใสวัฒนธรรมแบคทีเรียโดยตรง
เพิ่มถึง 360 มิลลิลิตร zoospores เคลื่อนที่ (3? 105 มล. 1) นำใน
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหลายจาน การเคลื่อนที่ของ zoospores เป็นที่สังเกต
และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ 40 ?. zoospore
ที่หยุดการเคลื่อนไหวเนื่องจากผลกระทบของสารประกอบทางเคมี
ที่มีอยู่ในของเหลววัฒนธรรมนั่งลงที่ด้านล่างของ
จานและแล้วก็กลายเป็น cystospores กลมหรือ lysed จำนวน
ของการไม่เคลื่อนไหวหรือ lysed zoospores นับทุกช่วงเวลา 15 นาที
หลังการรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Tareq et al.,
2014) ยาปฏิชีวนะ indolo-carbazole, staurosporine ถูกใช้เป็น
ควบคุมบวกซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในการยับยั้งการเคลื่อนที่ของ zoospores
ที่ 10 นาโนเมตรความเข้มข้น การรักษาแต่ละซ้ำสาม
ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียไอโซเลทสามารถต่อต้านการเจริญเติบโตของการผลิตจากสปอแรงเกีย zoospores และมีการทดสอบในส่วนเพิ่มเติมพฤติกรรมและความมีชีวิตของเชื้อรา zoospores วิธี ดังนี้ .อธิบายโดยศาสนาอิสลาม et al . ( 2011 ) สั้น ๆ , แบคทีเรียไอโซเลทปลูกในน้ำสารอาหารในหลอดทดลองขนาดกลาง ( 10 ml ) ที่อุณหภูมิ 25 ° C บนเครื่องปั่นที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลาเจ็ดวัน ท่อเหล่านี้ถูก3 , 500 กรัมใน 3 นาทีและนำหนึ่งมิลลิลิตรถูกส่งไป 2 ml เพนดอร์ฟหลอด ส่วนคณะการทดสอบทำโดยโปรโตคอลที่อธิบายโดยศาสนาอิสลาม et al .( 2011 ) สั้น ๆ , 40 มิลลิลิตร นำแบคทีเรียได้โดยตรงเพิ่ม 360 มิลลิลิตร zoospores เคลื่อนที่ ( กรุณา ml1 ) ถ่ายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหลายจาน การเคลื่อนที่ของ zoospores )และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงที่ 40 ที่คณะที่หยุดการเคลื่อนที่อันเนื่องมาจากผลกระทบของสารประกอบทางเคมีในปัจจุบันวัฒนธรรมตั้งรกรากอยู่ที่ด้านล่างของของเหลวจาน แล้วก็กลายเป็น cystospores กลมหรือ lysed . หมายเลขที่ไม่เคลื่อนที่ หรือ lysed zoospores ถูกนับทุก 15 นาที ช่วงหลังจากการรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ตาเร็ค et al . ,2014 ) การ indolo carbazole staurosporine ถูกใช้เป็นยาปฏิชีวนะควบคุมบวกซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในการยับยั้งการเคลื่อนที่ของ zoosporesที่ 10 นาโนเมตรความเข้มข้น การรักษาแต่ละกัน สามครั้ง