In order to prevent contamination,

In order to prevent contamination, each cultivation plate was sealed with a sterilized oxygen permeable film directly after spore inoculation. At the end of cultivation (72 hours for the first batch and 50 hours for the second batch), cultures were harvested and used for HPLC analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อป้องกันการปนเปื้อน จานเพาะปลูกแต่ละถูกปิดผนึก ด้วยฟิล์ม permeable การ sterilized ออกซิเจนโดยตรงหลังจาก inoculation สปอร์ ที่สุดของการเพาะปลูก (72 ชั่วโมง สำหรับชุดแรก และชุดที่สอง 50 ชั่วโมง), วัฒนธรรมถูกเก็บเกี่ยว และใช้สำหรับวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อป้องกันการปนเปื้อนจานเพาะปลูกแต่ละถูกปิดผนึกด้วยฟิล์มออกซิเจนซึมผ่านการฆ่าเชื้อโดยตรงหลังจากการฉีดวัคซีนสปอร์ ในตอนท้ายของการเพาะปลูก (72 ชั่วโมงสำหรับชุดแรกและ 50 ชั่วโมงสำหรับชุดที่สอง) วัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บเกี่ยวและใช้ในการวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อป้องกันการปนเปื้อน แต่ละจานถูกผนึกด้วยออกซิเจนซึมผ่านฟิล์มโดยตรงหลังจากฆ่าเชื้อเชื้อสร้างสปอร์ ในตอนท้ายของการปลูก ( 72 ชั่วโมง สำหรับชุดแรก และ 50 ชั่วโมงสำหรับกลุ่มที่สอง ) , วัฒนธรรมถูกเก็บเกี่ยวและใช้สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส